Tags :ΕΟΦ

Ελλάδα

ΕΟΦ: Ανακαλεί παρτίδα του γνωστού αναλγητικού φαρμάκου Lonarid

Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε την ανάκληση παρτίδας, γνωστού αναλγητικού φαρμάκου, μετά από ενημέρωση που είχε από την εταιρεία για πιθανότητα ύπαρξης συσκευασιών κυψέλης (blisters) που δεν εμπεριείχαν τυπωμένες τις αντίστοιχες σημάνσεις. Ειδικότερα, σύμφωνα με το έγγραφο του ΕΟΦ, πρόκειται για το φαρμακευτικό προϊόν LONARID-N TAB (400+50+10)MG/TAB. Η παρτίδα που ανακαλείται έχει τον κωδικό αριθμό F27279 και […]Περισσότερα ...

Health Report

Έξαλλοι με ΕΟΦ-κυβέρνηση οι φαρμακοποιοί της Αττικής ζητούν αναθεώρηση της

Με σημερινή του ανακοίνωση ο Φαρμακευτικός Σύλλογος Αττικής δηλώνει την έντονη αντίθεσή του για την άρση απαγόρευσης εξαγωγής, περίπου εκατόν εξήντα (160) φαρμάκων (μεταξύ των οποίων και εμβόλια – για πρώτη φορά…), απόφαση που έλαβαν ο ΕΟΦ και το υπουργείο Υγείας «εν μέσω έξαρσης γρίπης και κορονοϊού». «Τη στιγμή που οι φαρμακοποιοί με πολύ μεγάλη δυσκολία αγωνίζονται να […]Περισσότερα ...

Ελλάδα Θέμα 2

Ελλείψεις φαρμάκων: Απαγόρευση εξαγωγών από ΕΟΦ- 100 σκευάσματα στο όριο

«Φλέγον» παραμένει το πρόβλημα των ελλείψεων φαρμάκων τόσο για την κυβέρνηση όσο και για όλους τους εμπλεκόμενους στην αγορά του φαρμάκου, αλλά και για τους Έλληνες πολίτες, που δεν θα ήθελαν να ζήσουν ξανά την περίοδο του περσινού χειμώνα, κατά την οποία ήταν δυσεύρετα στην αγορά βασικότατα φάρμακα, όπως αντιβιοτικά, αναπνευστικά σκευάσματα, ακόμα και αντιπυρετικά, […]Περισσότερα ...

Ειδήσεις Ελλάδα

ΕΟΦ: Ανακαλούνται παρτίδες οφθαλμικού τζελ

Στην ανάκληση παρτίδων οφθαλμικού τζελ προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων. Πρόκειται για το ιατροτεχνολογικό προϊόν ‘Recugel Eye Gel 10g’. Σύμφωνα με την επίσημη ανακοίνωση του οργανισμού λόγος ανάκλησης είναι ένα τυπογραφικό λάθος στο φυλλάδιο οδηγιών, στο οποίο λανθασμένα αναφέρεται πως ο χρόνος απόρριψης του προϊόντος είναι έξι μήνες μετά το άνοιγμα, αντί για έξι εβδομάδες […]Περισσότερα ...

Ελλάδα

ΕΟΦ: “Καμπανάκι” για προϊόν που διαφημίζεται για ενίσχυση της σεξουαλικής

Ο ΕΟΦ προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράσουν ούτε να χρησιμοποιούν προϊόν το οποίο διαφημίζεται ως συμπλήρωμα διατροφής για την ενίσχυση της σεξουαλικής λειτουργίας. Η προειδοποίηση του ΕΟΦ αφορά το προϊόν «Magnum ΧΧL 9800» και εκδόθηκε έπειτα από ενημέρωση του αμερικανικού Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA). Μάλιστα, σύμφωνα με την ανακοίνωση, ουσία που περιλαμβάνει το […]Περισσότερα ...

Health Report

ΣτΕ: Απέρριψε αίτηση ακύρωσης της πράξης του ΕΟΦ για απαγόρευση

Το Δ΄ Τμήμα του ΣτΕ απέρριψε την αίτηση του Πανελλήνιου Συλλόγου Φαρμακοαποθηκαρίων (ΠΣΦ), με την οποία ζητούσε την ακύρωση της πράξης του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ), σύμφωνα με την οποία απαγορεύθηκε προσωρινά η παράλληλη εξαγωγή και ενδοκοινοτική διακίνηση 75 φαρμακευτικών προϊόντων. Το σκεπτικό βασίστηκε στην προτεραιότητα για επαρκή κάλυψη των αναγκών των ασθενών που βρίσκονται […]Περισσότερα ...

Uncategorized

ΕΟΦ: Λίστα με τα 109 φάρμακα που βρίσκονται σε έλλειψη

Σύμφωνα με τον σημερινό κατάλογο του ΕΟΦ για τα 52 από τα 109 σκευάσματα υπάρχει μόνιμη και έκτακτη ανάγκη κάλυψη της ζήτησης, όπως αναφέρει η ΕΡΤ. Τα 57 σκευάσματα βρίσκονται σε περιορισμένη διαθεσιμότητα. Μεταξύ των φαρμάκων με περιορισμένη διαθεσιμότητα τα επτά είναι νοσοκομειακά, τα πέντε είναι εμβόλια και τα τρία είναι σκιαγραφικά. Ο ΕΟΦ έχει […]Περισσότερα ...

Health Report

ΕΟΦ: Οδηγίες για την αποφυγή παρενεργειών από τη χρήση Μπότοξ

Διευκρινίσεις και οδηγίες δημοσίευσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) σχετικά με τα σκευάσματα μπότοξ και υαλουρονικού οξέος μετά τα πρόσφατα περιστατικά διακίνησης και χρήσης μη πιστοποιημένων ενέσιμων σκευασμάτων υαλουρονικού οξέος και βοτουλινικής (αλλαντικής) τοξίνης (μπότοξ) για αισθητικούς σκοπούς. Η ανακοίνωση για τα προϊόντα υαλουρονικού οξέος επισημαίνει: Τα σκευάσματα ενέσιμου υαλουρονικού οξέος αισθητικής χρήσης, αξιολογούνται ως ιατροτεχνολογικά προϊόντα κατηγορίας ΙΙΙ (υψηλού κινδύνου), […]Περισσότερα ...

Ειδήσεις Ελλάδα

ΣτΕ: Συνταγματική η πράξη του ΕΟΦ για προσωρινή απαγόρευση εξαγωγής

Συμβατή με το Σύνταγμα και το ενωσιακό δίκαιο κρίθηκε από το Συμβούλιο της Επικρατείας η από 22.11.2022 πράξη του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ) με την οποία απαγορεύθηκε προσωρινά η παράλληλη εξαγωγή και ενδοκοινοτική διακίνηση 75 φαρμακευτικών προϊόντων, με το σκεπτικό ότι προέχει η επαρκής κάλυψη των αναγκών των ασθενών που βρίσκονται στην Ελλάδα. Το Δ΄ […]Περισσότερα ...

Ελλάδα

ΕΟΦ: Ανακαλεί παρτίδα συμπληρώματος διατροφής

Ο ΕΟΦ αποφάσισε την ανάκληση συγκεκριμένης παρτίδας συμπληρώματος διατροφής. Η απόφαση αφορά την παρτίδα 23Α662, με ημερομηνία λήξης 04/2026, του συμπληρώματος διατροφής «TERRA FORTE Πόσιμο Διάλυμα». Ο λόγος για τον οποίο αποφάσισε ο ΕΟΦ την ανάκληση της παρτίδας ήταν πως σε ορισμένα τεμάχια, κατά το πρώτο άνοιγμα του φιαλιδίου, «διαπιστώθηκε εκτόνωση αερίου με ταυτόχρονη υπερχείλιση […]Περισσότερα ...