Tags :ΕΟΦ

Health Report

ΕΟΦ: Απαγόρεψε την διακίνηση αντισηπτικού ως μη εγκεκριμένο

Στην απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του αντισηπτικού προϊόντος «Tork Alcohol Gel Hand Sanitizer» αποφάσισε ο ΕΟΦ. Ο Οργανισμός προχώρησε στην απαγόρευση «δεδομένου ότι το προϊόν δεν είναι εγκεκριμένο από τον ΕΟΦ, παρόλο που παρουσιάζεται και προωθείται ως αντισηπτικό». «Η εταιρεία Essity Hellas A.E και κάθε άλλη εταιρεία που διακινεί το προϊόν οφείλουν να επικοινωνήσουν άμεσα […]Περισσότερα ...

Ελλάδα

Ο ΕΟΦ ανακαλεί rapid test για τον κοροναϊό από τα

Rapid test (με δείγμα σάλιου) για τη διάγνωση της COVID-19 ανακαλεί ο ΕΟΦ σύμφωνα με ανακοίνωσή του. Η αιτία της απόσυρσης από τον ΕΟΦ είναι ότι το εν λόγω rapid test «δεν πληροί τις διατάξεις της νομοθεσίας Περί In Vitro Διαγνωστικών Ιατροτεχνολογικών προϊόντων» Το rapid test που ανακαλεί ο ΕΟΦ είναι το SARS-CoV-2/Flu A/Flu B Saliva Antigen Rapid […]Περισσότερα ...

Health Report Θέμα 2

Νέο διοικητικό συμβούλιο για τον ΕΟΦ

Με απόφασή του ο υπουργός Υγείας όρισε τα μέλη του νέου διοικητικού συμβουλίου του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ), του οποίου η θητεία θα αρχίσει με τη δημοσίευση του σχετικού ΦΕΚ. Ο νυν πρόεδρος Δημήτριος Φιλίππου, επίκουρος καθηγητής Ανατομίας ΕΚΠΑ, είναι μεταβατικός πρόεδρος, με καθεστώς πλήρους απασχόλησης. Αντιπρόεδρος παραμένει ο Διομήδης Λυμπέρης, μαθηματικός και Αντιπρόεδρος β’ με αρμοδιότητα ζητήματα […]Περισσότερα ...

Headlines Health Report

Κοροναϊός: 63 θάνατοι στην Ελλάδα από παρενέργειες των εμβολίων και

Τα δεδομένα (συγκεντρωτικά στοιχεία) από τις ανεπιθύμητες ενέργειες και τους θανάτους από τα εμβόλια για τον κορονοϊό στην Ελλάδα έδωσε ο ΕΟΦ. Σύμφωνα με τα στοιχεία οι περισσότερες παρενέργειες αφορούν στο εμβόλιο της Pfizer με το οποίο άλλωστε έγιναν και οι περισσότερες δόσεις στη χώρα μας. Πρόκειται όπως αναφέρει ο ΕΟΦ για τη συμπλήρωση της κίτρινης κάρτας […]Περισσότερα ...

Ελλάδα

ΕΟΦ: Ανακαλείται παρτίδα σκευάσματος – Εντοπίστηκαν σωματίδια γυαλιού

Σε ανάκληση παρτίδας του φαρμακευτικού προϊόντος SIMULECT PS.SOL.INF 20,g/vial BT x 1vial + 1amp solv προχωρά ο ΕΟΦ καθώς, σύμφωνα με την εταιρεία Novartis, εντοπίστηκαν σωματίδια γυαλιού. Η ανακοίνωση: «Στην ανάκληση της παρτίδας SHMM1 με ημερομηνία λήξης 8/2025 του φαρμακευτικού προϊόντος SIMULECT PS.SOL.INF 20,g/vial BT x 1vial + 1amp solv, κατόπιν ενημέρωσης της εταιρείας NOVARTIS […]Περισσότερα ...

Health Report

Προειδοποίηση ΕΟΦ για κρέμα που διακινείται στο ίντερνετ – Μην

Ο Ε.Ο.Φ. ανακοινώνει ότι μέσω του διαδικτύου, διαφημίζεται και διακινείται το προϊόν FUNGENT. Το FUNGENT, χωρίς να διαθέτει άδεια φαρμακευτικού προϊόντος, διαφημίζεται με θεραπευτικές ενδείξεις. Εφιστάται η προσοχή των καταναλωτών ώστε σε περίπτωση που έρθει στην κατοχή τους το παραπάνω προϊόν, να μην το χρησιμοποιήσουν και να ενημερώσουν άμεσα τον ΕΟΦ. Επισημαίνεται και πάλι ότι η αγορά προϊόντων αρμοδιότητας ΕΟΦ από […]Περισσότερα ...

Ελλάδα

ΕΟΦ: Προσοχή για σταγόνες ματιών που κυκλοφορούν διαδικτυακά

Σύμφωνα με ανακοίνωση του ΕΟΦ, και μετά από ενημέρωση της Αμερικάνικης Αρχής για την ασφάλεια φαρμάκων και τροφίμων (FDA), στις ΗΠΑ ανακαλούνται δύο παρτίδες -2203PS01, 1808051- του προϊόντος «Purely Soothing 15% MSM Drops» (Παραγωγός: Pharmedica USA LLC), για λόγους στειρότητας. Διευκρινίζει ωστόσο ότι το συγκεκριμένο προϊόν κυκλοφορεί στις ΗΠΑ ως αντιφλεγμονώδες φάρμακο με ένδειξη οφθαλμικό […]Περισσότερα ...

Ελλάδα

ΕΟΦ: Ανακαλεί παρτίδα φαρμάκου

Στην ανάκληση της παρτίδας 110922 (ημερ.λήξης 09-05-2024) του φαρμακευτικού προϊόντος «BELZER UW SOL.ORG.PR 1L», κατόπιν ενημέρωσης τoυ παραγωγού για ποιοτικά προβλήματα (διαρροή/θολότητα/αποχρωματισμός/παρουσία σωματιδίων), προχώρησε ο ΕΟΦ. Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό την ενίσχυση της εθελοντικής ανάκλησης του ΙΦΕΤ. Το ΙΦΕΤ, ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του προϊόντος και […]Περισσότερα ...

Health Report Ειδήσεις

ΕΟΦ: Αποσύρει μαντηλάκια, αντισηπτικά σπρέι και τζελ – Δεν είχαν

Υγρά αντισηπτικά μαντηλάκια αλλά και αντιβακτηριακά σπρέι και τζελ που κυκλοφορούσαν στην αγορά χωρίς άδεια ανακαλεί ο ΕΟΦ. Τα τρία προϊόντα σύμφωνα με τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων, ανακαλούνται καθώς κυκλοφορούσαν χωρίς τη σχετικά άδεια. Πρόκειται για τα προϊόντα: Deep Fresh Antibacterial Wet Wipes, EUROLAMP antiseptic SPRAY pure και EUROLAMP GEL ultra pure. Η ανακοίνωση: «ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ Την […]Περισσότερα ...

Ελλάδα

ΕΟΦ: Ανακαλούνται παρτίδες από τρία προϊόντα – Κίνδυνος για την

Δεκάδες παρτίδες τριών προϊόντων ανακαλεί ο ΕΟΦ καθώς, σύμφωνα με ανακοίνωση του Οργανισμού, υπάρχουν κίνδυνοι για την ανάπτυξη των εμβρύων σε έγκυες γυναίκες. Ο ΕΟΦ σημειώνει στις ανακοινώσεις του ότι η απόφαση αποτελεί προληπτικό μέτρο με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση, στην οποία έχουν προβεί οι κατασκευάστριες εταιρίες. Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, το προϊόν Oil for Embryo […]Περισσότερα ...