Tags :ΕΟΦ

Headlines Ελλάδα

Συναγερμός για πέντε φάρμακα – Τα αποσύρει άμεσα o ΕΟΦ

Απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης πέντε φαρμάκων από τον ΕΟΦ. Πρόκειται για τα ΚΥΤΟCELL, INFLAVIN, OLIGOPON, ΑΝΟSONEEM, ΜΕNDEZYM. Τα προϊόντα διατίθενται από την εταιρεία META-PHARM ως φάρμακα χωρίς άδεια κυκλοφορίας στην Ελλάδα. Σύμφωνα με τα ευρήματα του ελέγχου που διενήργησε ο ΕΟΦ, «τα προαναφερόμενα αποτελούν ενδεικτικά και, όχι αποκλειστικά, παραδείγματα προϊόντων, που κυκλοφορούν, από τη συγκεκριμένη […]Περισσότερα ...

Ειδήσεις Ελλάδα

ΕΟΦ για συμπλήρωμα διατροφής – “Μην το χρησιμοποιείτε”

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προειδοποιεί ότι το προϊόν RAW POWDERS NOOPEPT 98% το οποίο πιθανόν να κυκλοφορεί στην Ελλάδα ως συμπλήρωμα διατροφής, βρέθηκε να περιέχει την ουσία noopept (1-N-fenilacetil-L-propylglycine rthyl ester) ένα μη εγκεκριμένο νεοφανές τρόφιμο (novel food). Το προϊόν παράγεται από την εταιρεία UAB Sporto inovacijos, Λιθουανίας. Η ειδοποίηση γίνεται ύστερα από ενημέρωση […]Περισσότερα ...

Ειδήσεις Ελλάδα

ΕΟΦ: Προσοχή, μην χρησιμοποιείτε αυτό το συμπλήρωμα διατροφής

Ο ΕΟΦ προειδοποιεί ότι το προϊόν CATZKILL PARANOIA BY NOT 4PUSSY το οποίο κυκλοφορεί στην Ελλάδα σαν συμπλήρωμα διατροφής, βρέθηκε να περιέχει σε υψηλή συγκέντρωση τις ουσίες caffeine (καφεΐνη)και Synephrine (συνεφρίνη) η οποία δεν περιλαμβάνεται στα συστατικά (δεν αναγράφεται στην ετικέτα) καθώς και το μη εγκεκριμένο νεοφανές συστατικό Διμέθυλο-άμινο-αιθανόλη (DMAE) σε συγκέντρωση που φαίνεται να […]Περισσότερα ...

Headlines Ελλάδα

Διαψεύδει ο ΕΟΦ: Δεν αποσύρθηκε παρτίδα του εμβολίου της AstraZeneca

Δεν ανταποκρίνονται στην πραγματικότητα δημοσιεύματα που αναφέρονται σε απόσυρση παρτίδας του εμβολίου της AstraZeneca στην Ελλάδα, αναφέρει ο ΕΟΦ με ανακοίνωσή του. Στην ανακοίνωση αναφέρεται: «Αναφορικά με δημοσιεύματα που αναφέρονται σε απόσυρση παρτίδας του εμβολίου της εταιρείας AstraZeneca στην Ελλάδα, ο ΕΟΦ ενημερώνει ότι δεν ανταποκρίνονται στην πραγματικότητα. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων, η παραγωγός εταιρεία, […]Περισσότερα ...

Ειδήσεις Ελλάδα

ΕΟΦ: Ανακαλείται αντισηπτικό χεριών

Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του προϊόντος «Skinceptica αλκοολούχο τζελ χεριών 70% αλκοόλη», αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), διότι διατίθεται ως βιοκτόνο, χωρίς να διαθέτει την απαιτούμενη άδεια κυκλοφορίας. Επιπλέον, τα αποτελέσματα των εργαστηριακών ελέγχων που πραγματοποιήθηκαν σε δείγμα συγκεκριμένης παρτίδας δεν συμφωνούν με την επισήμανση του προϊόντος ως προς την περιεκτικότητα ισοπροπανόλης και […]Περισσότερα ...

Ελλάδα

ΕΟΦ: Ανακαλεί παρτίδα φαρμάκου για τις μυκητιάσεις

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) αποφάσισε την ανάκληση της παρτίδας 8266H με ημερομηνία λήξης 31/08/2021 του φαρμακευτικού προϊόντος AZZOL-S CAPS 100MG/CAP BT x 14 (BLIST 2 x7), λόγω αποτελεσμάτων εκτός προδιαγραφών στις δοκιμές της ομοιομορφίας μάζας. Η παρούσα απόφαση εκδίδεται προληπτικά στο πλαίσιο προάσπισης της δημόσιας υγείας με σκοπό την ενίσχυση της εθελοντικής ανάκλησης της […]Περισσότερα ...

Ελλάδα

Ανακαλείται συμπλήρωμα διατροφής από τον ΕΟΦ

Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε ότι ανακαλείται η παρτίδα TH0020920 του συμπληρώματος διατροφής agPharm ALOE VERA WITH COLLAGEN 500ml. Η ανάκληση της παρτίδας του συμπληρώματος διατροφής, με αριθμό γνωστοποίησης 18451/22-2-2016 και ημερομηνία λήξης 09/22 αποφασίστηκε γιατί τα αποτελέσματα των δοκιμών και αναλύσεων του εργαστηρίου του ΕΟΦ δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές ως προς τους ελέγχους: Συνολικός αριθμών […]Περισσότερα ...

Ειδήσεις Ελλάδα

ΕΟΦ: Ανακαλεί αντιψυχωσικό φάρμακο

Με ανακοίνωσή του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) γνωστοποίησε ότι ανακαλεί από την κυκλοφορία το φαρμακευτικό προϊόν GEODON PS.INJ.SOL 20MG/ML που συνταγογραφείται κατά κανόνα ως ψυχοτρόπο / αντιψυχωσικό. Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, αποφασίστηκε η ανάκληση συγκεκριμένης παρτίδας του προϊόντος «λόγω πιθανού ποιοτικού ελαττώματος που σχετίζεται με την φύσιγγα του διαλύτη». Αναλυτικά η ανακοίνωση του ΕΟΦ […]Περισσότερα ...

Ελλάδα Θέμα 2

ΕΟΦ: Ανακαλείται φάρμακο για την καρδιά

Την ανάκληση των παρτίδων 2000913, 2000914 και 2000915 με ημερομηνία λήξης 11/2021 του φαρμακευτικού προϊόντος ADRENALINE 1 mg/ml injection solution, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων . Όπως αναφέρεται σε σχετική ανακοίνωση, εντοπίστηκε αστοχία υλικού (βαθιά χαραγή στο λαιμό της φύσιγγας) σε τεμάχια παρτίδων του προϊόντος που διακινήθηκαν σε χώρα της Ευρώπης. Η απομάκρυνση των ανωτέρω […]Περισσότερα ...

Health Report Θέμα 1

Ο πρόεδρος του ΕΟΦ στο libre: Γιατί δεν έχουμε ακόμη

Η ασφυκτική κατάσταση που έχει προκαλέσει στα νοσοκομεία η νόσος Covid-19 παρουσιάζει μεν εξάρσεις και υφέσεις αλλά όχι μία οριστική υποχώρηση. Όταν τα κρούσματα ανεβαίνουν και αυξάνεται ο φόβος της πίεσης στο σύστημα υγείας και στα νοσοκομεία, έρχεται η συζήτηση στο τι μπορούμε να κάνουμε για να αποφύγουμε τις νοσηλείες. Της Ρούλας Σκουρογιάννη Από τις υπάρχουσες […]Περισσότερα ...