Παγκόσμια Ημέρα Αρθρίτιδας: Γιατί οι ρευματικές παθήσεις παραμένουν υποτιμημένες στον δημόσιο διάλογο;

Περισσότεροι από 3 εκατομμύρια άνθρωποι στην Ελλάδα και 120 εκατομμύρια στην Ευρώπη ζουν με ρευματικές και μυοσκελετικές παθήσεις, διεκδικώντας το δικαίωμα να ονειρεύονται, να εργάζονται και να ζουν χωρίς πόνο και αποκλεισμό.

Ρούλα Σκουρογιάννη

Ημέρα αφιερωμένη στην ελπίδα και τη δράση

Με το σύνθημα «Πραγματοποίησε τα όνειρά σου», η Παγκόσμια Ημέρα Αρθρίτιδας 2025 (12 Οκτωβρίου) καλεί τους ανθρώπους που ζουν με ρευματικές και μυοσκελετικές παθήσεις να κάνουν τη φωνή τους να ακουστεί, να διεκδικήσουν το δικαίωμα σε μια ζωή με λιγότερο πόνο και να μετατρέψουν τα όνειρά τους σε πραγματικότητα.

Περισσότεροι από 120 εκατομμύρια Ευρωπαίοι και 3 εκατομμύρια Έλληνες αντιμετωπίζουν καθημερινά τις συνέπειες των ρευματικών και μυοσκελετικών παθήσεων (ΡΜΠ) – μια ευρεία ομάδα πάνω από 200 διαφορετικών νοσημάτων, όπως η ρευματοειδής αρθρίτιδα, ο λύκος ή η ινομυαλγία, που επηρεάζουν τις αρθρώσεις, τα οστά, τους μύες και τους συνδετικούς ιστούς.

Οι παθήσεις αυτές δεν προκαλούν μόνο χρόνιο πόνο, κόπωση και κινητικούς περιορισμούς, αλλά έχουν και βαθύ ψυχοκοινωνικό αντίκτυπο, οδηγώντας πολλούς ασθενείς σε κοινωνική απομόνωση και δυσκολία επαγγελματικής ένταξης. Παρά τη μεγάλη τους διάδοση, οι ρευματικές παθήσεις παραμένουν υποτιμημένες στον δημόσιο διάλογο και υποχρηματοδοτούνται σε σχέση με άλλες χρόνιες νόσους, στερώντας από τους ασθενείς ίση πρόσβαση σε θεραπείες και φροντίδα.

ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α.: Η φωνή των ασθενών στην Ελλάδα

Η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα (ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α.) συμμετέχει ενεργά και φέτος στην παγκόσμια καμπάνια, αναδεικνύοντας την ανάγκη για ενημέρωση, έγκαιρη διάγνωση, πρόσβαση στις θεραπείες και κοινωνική στήριξη.

Όπως δήλωσε η πρόεδρος της ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α., Καίτη Αντωνοπούλου:

«Όλοι έχουμε όνειρα, είτε είναι προσωπικοί στόχοι είτε η ελπίδα για ένα καλύτερο μέλλον. Σε έναν κόσμο όπου η καθημερινότητα με μια χρόνια πάθηση σημαίνει συνεχή εμπόδια, τα όνειρα γίνονται πηγή δύναμης και κίνητρο. Η Παγκόσμια Ημέρα Αρθρίτιδας είναι μια υπενθύμιση ότι οι άνθρωποι με ρευματικές παθήσεις αξίζουν ίσες ευκαιρίες για ποιότητα ζωής. Τα όνειρα των ασθενών δεν είναι πολυτέλεια· είναι δικαίωμα που πρέπει να γίνεται πραγματικότητα».

Νεότερες θεραπείες που αλλάζουν τη ζωή των ασθενών

Όπως αναφέρει μιλώντας στο libre, η κα Αντωνοπούλου, η πρόοδος της ιατρικής φέρνει νέα δεδομένα στη διαχείριση των ρευματικών νοσημάτων. Οι βιολογικές και στοχευμένες συνθετικές θεραπείες έχουν βελτιώσει θεαματικά την καθημερινότητα των ασθενών, προσφέροντας ουσιαστική ανακούφιση από τον πόνο, μείωση των εξάρσεων και διατήρηση της λειτουργικότητας.

Ωστόσο, η πρόσβαση σε αυτές τις καινοτόμες θεραπείες δεν είναι πάντα αυτονόητη. Η κα Αντωνοπούλου υπογραμμίζει ότι υπάρχουν ακόμη ανισότητες στην έγκαιρη διάγνωση και καθυστερήσεις στη θεραπευτική αντιμετώπιση, ειδικά για νέους ασθενείς, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε μη αναστρέψιμες βλάβες και αναπηρία.

«Είναι ζωτικής σημασίας να διασφαλιστεί η πρόσβαση όλων των ασθενών σε εξειδικευμένες ρευματολογικές δομές και σύγχρονες θεραπείες. Οι νέες αγωγές προσφέρουν ελπίδα, αλλά χρειάζεται η πολιτεία να σταθεί αρωγός, ώστε η ελπίδα αυτή να φτάσει σε κάθε ασθενή», τονίζει η πρόεδρος της ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α.

Ο ρόλος των συλλόγων: δύναμη μέσα από τη συλλογικότητα

Πέρα από την ιατρική αντιμετώπιση, οι Σύλλογοι Ασθενών διαδραματίζουν καθοριστικό ρόλο στην ψυχολογική υποστήριξη, την κοινωνική ένταξη και την καταπολέμηση του στίγματος.

Η ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α. προσφέρει ομάδες ψυχολογικής ενδυνάμωσης, προγράμματα ενημέρωσης, καθώς και δράσεις ευαισθητοποίησης στην εργασία, ώστε οι ασθενείς να μπορούν να συνεχίσουν να εργάζονται και να συμμετέχουν ενεργά στην κοινωνία.

«Οι ρευματικές παθήσεις δεν είναι ορατές, αλλά είναι πραγματικές. Η κοινωνική κατανόηση είναι το πρώτο βήμα για την αποδοχή και την ενδυνάμωση των ασθενών», αναφέρει η κα Αντωνοπούλου.

Διεκδικήσεις για το μέλλον

Οι βασικές προτεραιότητες της ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α. επικεντρώνονται στην έγκαιρη διάγνωση, την απρόσκοπτη πρόσβαση στις θεραπείες, την ενίσχυση των ρευματολογικών κλινικών και την αναγνώριση των αναπηρικών δικαιωμάτων των ασθενών.

Η πρόεδρος του συλλόγου σημειώνει ότι σε μια περίοδο κοινωνικών και οικονομικών πιέσεων, είναι επιτακτικό να διασφαλιστεί συνεχής χρηματοδότηση των δομών υγείας και να αναγνωριστεί θεσμικά το δικαίωμα των ρευματοπαθών σε αξιοπρεπή φροντίδα και κοινωνική στήριξη.

Η Παγκόσμια Ημέρα Αρθρίτιδας ως κάλεσμα αφύπνισης

Θεσπισμένη το 1996 από τον οργανισμό Arthritis and Rheumatism International (ARI), η Παγκόσμια Ημέρα Αρθρίτιδας αποτελεί σήμερα μέρος των δράσεων της EULAR (European Alliance of Associations for Rheumatology) και έχει εξελιχθεί σε έναν θεσμό που ενώνει ασθενείς, επιστήμονες και φορείς υγείας με κοινό στόχο την ενημέρωση και την αλλαγή στάσεων.

Η ενημέρωση μπορεί να επηρεάσει τη δημόσια πολιτική, να οδηγήσει σε καλύτερη οργάνωση των υπηρεσιών υγείας και να προσφέρει σε κάθε ασθενή την ελπίδα ότι τα όνειρά του δεν είναι άπιαστα.

Η Αρθρίτιδα δεν σταματά τα όνειρα!

Η αρθρίτιδα μπορεί να περιορίζει το σώμα, αλλά όχι τα όνειρα. Στην Παγκόσμια Ημέρα Αρθρίτιδας 2025, η φωνή των ασθενών ενώνεται σε ένα παγκόσμιο μήνυμα δύναμης:

Κάθε όνειρο που γεννιέται μέσα στον πόνο είναι μια υπόσχεση για ένα καλύτερο αύριο.