Σεμαγλουτίδη: Η Ευρώπη εγκρίνει δόση των 7,2 mg για μέγιστη απώλεια βάρους και προστασία μυϊκής μάζας

Σε μια κομβική στιγμή για τη δημόσια υγεία στην Ευρώπη, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή επικύρωσε την έγκριση της ισχυρότερης δόσης της ενέσιμης σεμαγλουτίδης. Η απόφαση αυτή παρέχει στους επαγγελματίες υγείας ένα νέο επίπεδο θεραπευτικής παρέμβασης για την αντιμετώπιση της παχυσαρκίας, επιτρέποντας στους ασθενείς να επιτύχουν αποτελέσματα που μέχρι πρότινος θεωρούνταν εφικτά μόνο μέσω χειρουργικών επεμβάσεων. 

Ρούλα Σκουρογιάννη

Το νέο θεραπευτικό πρωτόκολλο της Κομισιόν

Η έγκριση από την Κομισιόν ακολούθησε την αυστηρή αξιολόγηση και τη θετική εισήγηση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA). Το νέο πλαίσιο χορήγησης αφορά το σκεύασμα της Novo Nordisk και ορίζει ότι η υψηλότερη δόση μπορεί να χορηγηθεί σε τρεις εβδομαδιαίες ενέσεις.

Παράλληλα, βρίσκεται ήδη υπό εξέταση η αίτηση για την κυκλοφορία ενός στυλό μίας δόσης των 7,2 mg, το οποίο αναμένεται να είναι διαθέσιμο εντός του έτους, απλοποιώντας σημαντικά την καθημερινότητα των ασθενών.

Ποιοτική απώλεια βάρους: Τα εντυπωσιακά ευρήματα των μελετών

Η κλινική τεκμηρίωση που οδήγησε στην έγκριση αναδεικνύει τη δόση των 7,2 mg ως ένα εξαιρετικά αποτελεσματικό εργαλείο. Στις μελέτες συμμετείχαν ενήλικες με παχυσαρκία, με ή χωρίς συνοδό διαβήτη τύπου 2, οι οποίοι συνδύασαν τη φαρμακευτική αγωγή με βελτιωμένες συνήθειες διατροφής και άσκησης.

Τα αποτελέσματα που καταγράφηκαν είναι αποκαλυπτικά:

• Μέση απώλεια βάρους 21%: Οι ασθενείς πέτυχαν μείωση του βάρους τους κατά το ένα πέμπτο, σημειώνοντας τεράστια απόκλιση από την ομάδα ελέγχου (placebo) που έχασε μόλις 2%.
• Υψηλά ποσοστά ανταπόκρισης: Το 33% των συμμετεχόντων (1 στους 3) είδε το σωματικό του βάρος να μειώνεται κατά 25% ή περισσότερο.
• Διατήρηση μυϊκού ιστού: Ένα από τα πιο κρίσιμα επιστημονικά ευρήματα ήταν η ποιότητα της απώλειας. Το 84% του βάρους που χάθηκε αφορούσε καθαρό λίπος, ενώ η μυϊκή μάζα και η λειτουργική ρώμη των ασθενών παρέμειναν προστατευμένες.

Η σημασία της κλιμάκωσης της δόσης

Η νέα απόφαση επιτρέπει μια ομαλή αλλά αποφασιστική μετάβαση για τους ασθενείς που ήδη λαμβάνουν τη δόση των 2,4 mg. Εφόσον κριθεί ιατρικά απαραίτητο για την περαιτέρω μείωση του βάρους και τη βελτίωση των μεταβολικών δεικτών, οι ασθενείς μπορούν πλέον να προχωρήσουν στη δόση των 7,2 mg μετά από μια περίοδο προσαρμογής τουλάχιστον τεσσάρων εβδομάδων.

Παγκόσμιο ενδιαφέρον και προοπτικές

Η Ευρώπη ακολουθεί το παράδειγμα του Ηνωμένου Βασιλείου, όπου η δόση των 7,2 mg είναι ήδη εγκεκριμένη. Την ίδια στιγμή, η διεθνής ιατρική κοινότητα αναμένει τις αντίστοιχες αποφάσεις από τον FDA των ΗΠΑ και άλλους ρυθμιστικούς φορείς παγκοσμίως. Η εξέλιξη αυτή θεωρείται ορόσημο για την πολιτική υγείας, καθώς η αποτελεσματική διαχείριση της παχυσαρκίας αναμένεται να μειώσει μακροπρόθεσμα τις επιπλοκές που συνδέονται με τη νόσο, όπως οι καρδιοπάθειες και ο διαβήτης.

Συχνές ερωτήσεις για τη νέα δόση σεμαγλουτίδης 

1. Ποιος μπορεί να λάβει τη νέα δόση των 7,2 mg; Η δόση προορίζεται για ενήλικες με παχυσαρκία που χρειάζονται μεγαλύτερη απώλεια βάρους και δεν έχουν επιτύχει τα επιθυμητά αποτελέσματα με τις χαμηλότερες δόσεις. Η χορήγηση γίνεται πάντα κατόπιν ιατρικής συνταγής.

2. Πώς γίνεται η μετάβαση από τη δόση των 2,4 mg στα 7,2 mg; Σύμφωνα με την έγκριση της Κομισιόν, ένας ασθενής μπορεί να προχωρήσει στην υψηλότερη δόση αφού έχει παραμείνει στη δόση των 2,4 mg για τουλάχιστον τέσσερις εβδομάδες, ώστε να διασφαλιστεί η καλή ανοχή του οργανισμού.

3. Θα χρειάζεται να κάνω τρεις ενέσεις κάθε φορά; Προς το παρόν, η δόση χορηγείται με τρεις ενέσεις μία φορά την εβδομάδα. Ωστόσο, αναμένεται σύντομα η έγκριση ενός στυλό «μίας δόσης» που θα απλοποιήσει τη διαδικασία σε μία μόνο ένεση εβδομαδιαίως.

4. Υπάρχει κίνδυνος απώλειας μυϊκής μάζας με τόσο μεγάλη μείωση βάρους; Οι κλινικές μελέτες έδειξαν ότι η συγκεκριμένη δόση βοηθά στη βελτίωση της σωματικής σύστασης. Το μεγαλύτερο μέρος της απώλειας (84%) προέρχεται από λίπος, ενώ η μυϊκή μάζα και η λειτουργικότητα διατηρούνται σε υψηλά επίπεδα.

5. Πότε θα είναι διαθέσιμο το νέο σκεύασμα στην αγορά; Μετά την έγκριση της Κομισιόν, η διάθεση εξαρτάται από τις διαδικασίες της κάθε χώρας μέλους. Η Novo Nordisk εκτιμά ότι το στυλό μίας δόσης θα μπορούσε να είναι διαθέσιμο εντός του τρέχοντος έτους.