«Επιλύουμε σιγά-σιγά τα περισσότερα ζητήματα…», δήλωσε η Φαντέλα Σαΐμπ κατά την διάρκεια ενημέρωσης στη Γενεύη.που σχετίζονται με το ρωσικό εμβόλιο κατά της COVID-19 Sputnik V, χωρίς να αναφέρει κάποια ημερομηνία κατά την οποία θα γίνει μια ενδεχόμενη καταχώρηση για άδεια επείγουσας χρήσης.

Ο Ρώσος υπουργός Υγείας Μιχαήλ Μουράσκα είχε δηλώσει την περασμένη εβδομάδα ότι όλα τα εμπόδια για την καταχώρηση του εμβολίου στον ΠΟΥ έχουν ξεπεραστεί και απομένει μόνο η ολοκλήρωση κάποιων γραφειοκρατικών διαδικασιών.

Μέχρι σήμερα, ο ΠΟΥ έχει εγκρίνει έναν μικρό αριθμό εμβολίων κατά του νέου κορονοϊού, συμπεριλαμβανομένων εκείνων των Pfizer/BioNTech, της Moderna, της Sinovac και της Sinopharm καθώς και αρκετές εκδόσεις αυτών που αναπτύχθηκαν από την AstraZeneca.

«Το Sputnik V ξεκίνησε τη διαδικασία (σ.σ. έγκρισης) με τον ΠΟΥ νωρίτερα φέτος και η διαδικασία διεκόπη λόγω ελλιπών νομικών διαδικασιών», δήλωσε σε συνέντευξη Τύπου η δρ Μαριάντζελα Σιμάο, υποδιευθύντρια του ΠΟΥ, υπεύθυνη για την πρόσβαση σε φάρμακα και σε προϊόντα υγείας.

Ωστόσο, δεν διευκρίνισε ποιες ήταν αυτές οι διαδικασίες.

«Είμαι στην ευχάριστη θέση να πω ότι οι συζητήσεις με τη ρωσική κυβέρνηση για αυτό το θέμα είναι κοντά στο να επιλυθούν», τόνισε η Σιμάο.

Στη συνέχεια, πρόσθεσε: «Κάποιες πληροφορίες (…) πρέπει ακόμη να παρασχεθούν, και υπάρχουν επίσης ερωτηματικά σχετικά με την οριστικοποίηση των επιθεωρήσεων στα διάφορα κέντρα παραγωγής στη Ρωσία, αλλά είμαι στην ευχάριστη θέση να πω ότι η διαδικασία είναι έτοιμη να ξεκινήσει».

Η Ρωσία είναι ένα από τα κράτη στον κόσμο όπου η πανδημία έχει στοιχίσει τις περισσότερες ζωές.

Ο πληθυσμός είναι ιδιαίτερα καχύποπτος απέναντι στα εμβόλια που παράγονται στη Ρωσία και τα οποία έχει προωθήσει επανειλημμένα το Κρεμλίνο, ιδιαίτερα το Sputnik V, το οποίο ξεκίνησε να χορηγείται ακόμη πριν από την ολοκλήρωση των κλινικών δοκιμών.

Ενώ οι μελέτες φαίνεται να επιβεβαιώνουν την αποτελεσματικότητά του, ούτε ο ΠΟΥ ούτε η Ευρωπαϊκή Ένωση το έχουν ακόμη εγκρίνει.

Την αντίθεση τους με την πρόταση εξέφρασαν η Ελλάδα, η Ισπανία, η Πορτογαλία και η Κύπρος. Αιτία για αυτή τη στάση είναι η μεγάλη σημασία που έχει ο τουρισμός για αυτές τις χώρες. Αποτέλεσμα της αποτυχίας της γαλλογερμανικής πρωτοβουλίας είναι το κάθε κράτος μέλος θα χειρίζεται το ζήτημα μόνο του. Όπως δήλωσε εκπρόσωπος του υπουργείου Εσωτερικών στο κυβερνητικό μπρίφινγκ το μεσημέρι στο Βερολίνο, ο υπουργός Χορστ Ζεεχόφερ δεν προγραμματίζει προς το παρόν την επιβολή συστηματικών ελέγχων στα σύνορα. Επ’ αυτού βρίσκεται όμως σε συνεχή επαφή με τα γερμανικά κρατίδια.

Ο Στέφεν Ζάιμπερτ υπενθυμίζει τις υποσχέσεις του έλληνα πρωθυπουργού

Στο ίδιο μπρίφινγκ εκπρόσωπος του υπουργείου Εσωτερικών δήλωσε ότι επιφυλάσσεται να απαντήσει αργότερα σε ερώτηση της Deutsche Welle, σχετικά με το κατά πόσο η κυβέρνηση σκοπεύει να λάβει μέτρα για όσους έρχονται στη Γερμανία από χώρες όπως η Ελλάδα που δεν έχουν τόσο αυστηρούς κανονισμούς για εισερχόμενους από τη Μ. Βρετανία. Σε άλλο σημείο του μπρίφινγκ ο κυβερνητικός εκπρόσωπος Στέφεν Ζάιμπερτ τόνισε ότι η Γερμανία εξακολουθεί να καταβάλει προσπάθειες, προκειμένου να πείσει όλα τα κράτη μέλη της ΕΕ για την αναγκαιότητα μιας κοινής προσέγγισης σε ό,τι αφορά εισερχόμενους από χώρες με υψηλή διάδοση μεταλλάξεων. Αναφερόμενος στην Ελλάδα, επεσήμανε αυτά που είχε δηλώσει η καγκελάριος μετά τη Σύνοδο Κορυφής στις Βρυξέλλες: Σε συνομιλία τους ο έλληνας πρωθυπουργός διαβεβαίωσε ότι η ελληνική κυβέρνηση είναι «ευαίσθητη» σε ό,τι αφορά αυτό το ζήτημα. Επίσης την είχε διαβεβαιώσει ότι εισερχόμενοι στην Ελλάδα, οι οποίοι είναι εμβολιασμένοι με παρασκευάσματα που δεν είναι αναγνωρισμένα από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων, όπως το ρωσικό Σπούτνικ, θα υποστούν σε «επιπλέον ελέγχους και τεστ».

Πηγή: DW

Ο πρεσβευτής Ριάντ Χαντάντ δεν διευκρίνισε τον όγκο της αποστολής, αλλά είπε ότι το εμβόλιο ξεκίνησε να χορηγείται τώρα στους πολίτες αφού πρώτα εμβολιάστηκαν οι γιατροί και οι πιο μεγάλοι σε ηλικία ηγέτες, ενώ από τους πρώτους που εμβολιάστηκαν ήταν και ο πρόεδρος της χώρας Μπασάρ αλ-Άσαντ.

Πότε θα έρθει το Sputnik στην Ελλάδα

Υπενθυμίζεται ότι στη συνάντηση που είχε ο Νίκος Δένδιας με τον Ρώσο ομόλογό του, οι δημοσιογράφοι ρώτησαν τον Έλληνα ΥΠΕΞ για το πότε θα έρθει το Sputnik και στην Ελλάδα, επεσήμανε πως «όσον αφορά το ζήτημα του εμβολίου, αυτό ξέρετε, από τη συμμετοχή της Ελλάδας στην Ε.Ε., ότι εξαρτάται στην πραγματικότητα από μια απόφαση σε ευρωπαϊκό επίπεδο».

«Και κατά συνέπεια, η χώρα μου θα ακολουθήσει αμέσως αυτή την απόφαση. Είναι προφανές ότι η χώρα μου έχει κάθε κίνητρο να έχει τη μεγαλύτερη δυνατή γκάμα εμβολίων. Δεν έχουμε κανένα λόγο ή κανένα κίνητρο να μη χρησιμοποιούμε όλες τις δυνατότητες για να αντιμετωπίσουμε τον COVID. Όμως, ακριβώς επειδή δεν εξαρτάται από την Ελληνική Δημοκρατία δεν μπορώ και να σας δώσω ένα συγκεκριμένο χρονοδιάγραμμα ως προς αυτό», συνέχισε ο υπουργός Εξωτερικών.

“Σε ό,τι αφορά το ‘νοτιοαφρικανικό’ παραλλαγμένο στέλεχος, η αποτελεσματικότητα των αντισωμάτων που παράγονται από το Sputnik V, όπως και όλων των άλλων εμβολίων, εναντίον του μειώνεται”, δήλωσε ο Αλεξάντρ Γκίντσμπουργκ, σε συνέντευξη στο πρακτορείο ειδήσεων Interfax.

Εθνική Επιτροπή Εμβολιασμών για AstraZeneca: Κανονικά η χορήγηση στους άνω των 30 ετών

Ο ίδιος είπε πως το Sputnik V δοκιμάστηκε απέναντι στο βρετανικό και το νοτιοαφρικανικό παραλλαγμένο στέλεχος, όπως και στο αρχικό στέλεχος, που εντοπίστηκε πρώτα στην επαρχία Ουχάν της Κίνας, από εργαστήρια στις Ηνωμένες Πολιτείες. Τα εργαστήρια χρησιμοποίησαν δείγματα αίματος που ανθρώπους που είχαν εμβολιαστεί με το Sputnik V στην Αργεντινή, είπε ο Γκίντσμπουργκ.

Τονίζοντας ότι Ρώσοι ερευνητές δεν είχαν καμία συμμετοχή στις εργαστηριακές δοκιμές, ο Γκίντσμπουργκ είπε πως τα αποτελέσματα στις δοκιμές του Sputnik V εναντίον του στελέχους της Ουχάν επιβεβαίωσαν αυτό που είχε βρει η ομάδα του στο επιστημονικό κέντρο Επιδημιολογίας και Μικροβιολογίας Ν. Γκαμαλέι της Μόσχας.

“Έχει καταδειχθεί επίσης πως από όλα τα εμβόλια που χρησιμοποιούνται αυτή τη στιγμή στον κόσμο, το Sputnik V… είναι καλύτερο στο να εξουδετερώνει καλά το ‘βρετανικό’ παραλλαγμένο στέλεχος”, είπε ο Γκίντσμπουργκ.

Αν και η αντίδραση μέσω πρόκλησης αντισωμάτων απέναντι στο νοτιοαφρικανικό παραλλαγμένο στέλεχος ήταν λιγότερο έντονη, η μείωση ήταν σημαντικά μικρότερη από εκείνην που έδειξαν άλλα εμβόλια, δήλωσε ο Γκίντσμπουργκ.

Ήδη από τον Μάιο οι διαχειριστές του ρωσικού Sputnik V θα μπορούσαν να παρέχουν στην Ελλάδα εμβόλια κατά του κορονοϊού για 500.000 άτομα, όπως διαβεβαιώνουν.
Με το μήνυμα «μαζί είμαστε πιο δυνατοί» η ομάδα του Sputnik V επιβεβαιώνει την ύπαρξη αρκετών δόσεων, έχοντας συνυπολογίσει τις απαιτήσεις άλλων 59 χωρών.

Σημειώνεται ότι, το ζήτημα της προμήθειας της Ελλάδα με το ρωσικό εμβόλιο απασχόλησε σημαντικά και την πρόσφατη συζήτηση στην Βουλή σε επίπεδο πολιτικών αρχηγών.

Ο πρόεδρος του ΣΥΡΙΖΑ ΠΣ Αλέξης Τσίπρας επέκρινε τον πρωθυπουργό Κυριάκο Μητσοτάκη για την επιλογή της Ελλάδας να μην προχωρήσει σε συμφωνία προμήθειας του ρωσικού εμβολίου. Απάντησε στον κ. Μητσοτάκη ότι, αντίστοιχες κινήσεις έχουν γίνει από την Αυστρία, ενώ και στη Γερμανία βρίσκεται σε εξέλιξη σχετική συζήτηση. Είχε προηγηθεί η αντίδραση του πρωθυπουργού ότι κάτι τέτοιο θα παρέκκλινε από το ευρωπαϊκό πλαίσιο.

Στη συνέχεια, ωστόσο, ο πρωθυπουργός ανέφερε ότι η Ελλάδα θα μπορούσε να στραφεί στη Ρωσία «αν υπήρχαν διαθέσιμα εμβόλια» και ακολούθως τόνισε ότι:

• «Δεν υπάρχουν αυτή τη στιγμή σημαντικές ποσότητες διαθέσιμων εμβολίων από τη Ρωσία. Και να θέλαμε να αγοράσουμε εμβόλια από τη Ρωσία, δεν υπάρχουν τέτοιες ποσότητες που να αξίζει κανείς να μπει στον κόπο να κάνει αυτήν τη συζήτηση».

Από την πλευρά του ο κ. Τσίπρας τον κατηγόρησε λέγοντας ότι το εμβόλιο κατά του κορονοϊού «δεν είναι ζήτημα γεωπολιτικών ισορροπιών, εδώ βρισκόμαστε μπροστά σε μία πρωτοφανή αποτυχία της ΕΕ».

Πάντως, ο Κυριάκος Μητσοτάκης ανταπάντησε ότι

• «το εμβόλιο μπορεί να δουλεύει, δεν έχω καμία αμφιβολία και κατά πάσα πιθανότητα είναι ένα καλό εμβόλιο, πλην όμως οι Ρώσοι δεν έχουν στείλει στοιχεία στον ΕΜΑ για να εγκριθεί. Εμείς έχουμε πιέσει την Ευρώπη να εγκρίνει το Sputnik V και η Ευρώπη να αγοράσει εάν υπάρχει -που έχω σοβαρή αμφιβολία ότι υπάρχει παραγωγική δυνατότητα από τη Ρωσία- και το ρωσικό εμβόλιο και να το μοιράσει και αυτό όπως μοιράζει και τα υπόλοιπα εμβόλια, πλην όμως οι Ρώσοι δεν έχουν στείλει στοιχεία στον ΕΜΑ και δεν φαντάζομαι να θέλετε να πάμε να κάνουμε ένα εμβόλιο το οποίο δεν έχει εγκριθεί από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων».

Πηγή: sputniknews.gr

Ο Ντμίτριεφ έκανε τις δηλώσει αυτές μιλώντας στο ρωσικό κρατικό τηλεοπτικό κανάλι Rossiya 24, αλλά δεν αναφέρθηκε σε λεπτομέρειες.

Ωστόσο έκανε τη δήλωση αυτή, αφότου το RDIF ανακοίνωσε ότι υπέγραψε μια εμπορική συμφωνία με φαρμακευτική εταιρεία που έχει την έδρα της στην Ελβετία για την παραγωγή του εμβολίου στην Ιταλία.

«Τα δεδομένα που γνωρίζω για το Sputnik είναι αρκετά καλά. Δεν έχω αρκετή πληροφόρηση όσον αφορά το κινέζικο γιατί έχουν δύο ή τρία διαφορετικά εμβόλια. Οπότε δεν έχω παρακολουθήσει στενά την αποτελεσματικότητά τους, όμως τα δεδομένα του ρωσικού που έχω δει, μοιάζουν αρκετά καλά».

Γενικότερα για τα εμβόλια, δήλωσε ότι η ανησυχία του είναι ελάχιστη και εξήγησε ότι οι δοκιμές που έγιναν στις ΗΠΑ με το mRNA της Pfizer και της Moderna έδειξαν πως είχαν 94% έως 95% αποτελεσματικότητα και η αντιδραστικότητα είναι ελάχιστη.

«Μετά τη χορήγηση της πρώτης δόσης, υπάρχει κάποιος πόνος στο χέρι που διαρκεί περίπου 24 ώρες. Υπάρχει μεγαλύτερη αντιδραστικότητα στη δεύτερη δόση. Εμφανίζεται μετά από 21 μέρες για της Pfizer και 28 για της Moderna. Μετά τη χορήγηση της δεύτερη δόσης, υπάρχουν συμπτώματα κούρασης, πόνοι, ρίγη και ίσως λίγος πυρετός. Αυτό διαρκεί για τους περισσότερους περίπου 24 ώρες. Σε κάποιους μπορεί να διαρκέσει λίγο περισσότερο, αλλά στην πλειοψηφία τα συμπτώματα αυτά υποχωρούν μετά από 24 ώρες» ανέφερε.

Σχετικά με τον τουρισμό και τι θα συμβούλευε έναν εμβολιασμένο Αμερικανό για το καλοκαίρι και τις διακοπές στην Ελλάδα, τόνισε ότι αυτό θα εξαρτιόταν από το επίπεδο μόλυνσης στην Ελλάδα.

«Θέλω να πω αν το επίπεδο μόλυνσης στην Ελλάδα μειωθεί αρκετά και ο Έλληνας εμβολιαστεί, ώστε να περιοριστούν οι εξάρσεις της μόλυνσης, νομίζω ότι σταδιακά τα ταξίδια θα ήταν επιτρεπτά και προτεινόμενα. Επειδή όλοι θέλουν να επανέλθουν στο φυσιολογικό και πολλοί άνθρωποι, συμπεριλαμβανομένου και εμού, πιστεύουν ότι ένα από τα πιο όμορφα μέρη να ταξιδέψει κανείς είναι η Ελλάδα. Πιστεύω λοιπόν ότι οι άνθρωποι θα ήθελαν να το κάνουν αυτό» σημείωσε.

Εξάλλου, όπως έγινε γνωστό νωρίτερα σήμερα, μέσα από τον λογαριασμό στο Twitter του Sputnik V, το εμβόλιο της Ρωσίας εκτόπισε αυτό της Pfizer και κατέλαβε τη δεύτερη θέση παγκοσμίως, λίγο πίσω από την AstraZeneca.

Η κατάταξη γίνεται με βάση τον αριθμό των χωρών που έχουν δώσει «πράσινο φως» μέσω των αρμόδιων Αρχών τους για τη χρήση του ρωσικού εμβολίου.

Στην πρώτη θέση είναι το εμβόλιο της AstraZeneca με έγκριση από 49 χώρες, ενώ στην τέταρτη θέση με μεγάλη διαφορά βρίσκεται το εμβόλιο της Moderna με την έγκριση να έχει δοθεί από 19 χώρες.

Υπενθυμίζεται ότι την Τετάρτη ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε ότι εξετάζει το ρωσικό εμβόλιο για τη συμμόρφωσή του με τα πρότυπα αποτελεσματικότητας, ασφάλειας και ποιότητας που θέτει η Ευρωπαϊκή Ένωση.

Ωστόσο, ο εκπρόσωπος Τύπου Στέφαν Ντε Κεερσμάκερ τόνισε ότι η κυλιόμενη αναθεώρηση ήταν μια ανεξάρτητη διαδικασία, χωρίς άμεσες συνδέσεις με το χαρτοφυλάκιο της Κομισιόν.

Από την πλευρά του, ο Διευθύνων Σύμβουλος του Ρωσικού Ταμείου Άμεσων Επενδύσεων (RDIF) Κίριλ Ντμιτρίεφ χαιρέτισε την έναρξη της διαδικασίας, σημειώνοντας ότι η RDIF παρείχε στον EMA πλήρη στοιχεία για το εμβόλιο, «το οποίο έχει εγκριθεί για χρήση σε περισσότερες από 40 χώρες».

Ο επικεφαλής του Ρωσικού Ταμείου Άμεσων Επενδύσεων (RDIF) έχει ήδη αναφερθεί στο μεγάλο ενδιαφέρον χωρών της ΕΕ για το ρωσικό εμβόλιο κατά του κορονοϊού, πριν καν λάβει το πρασινο φως.

Έχουμε δεχτεί αρκετά αιτήματα από χώρες της ΕΕ για απευθείας προμήθειες του εμβολίου κατά του κορονοϊού Sputnik V και θα συνεχίσουμε να εργάζόμαστε σε αυτή την κατεύθυνση και να συνεργάζομαστε με την Ευρωπαϊκή Αρχή Φαρμάκων (EMA), δήλωσε ο επικεφαλής του Ταμείου Κίριλ Ντμιτρίεφ.

«Στις 29 Ιανουαρίου 2021, το RDIF κατέθεσε την αίτηση έγκρισης του εμβολίου Sputnik V για χρήση στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Το Ταμείο έχει επίσημη επιβεβαίωση από τον EMA, πως η αίτηση έγινε αποδεκτή. Η ταχύτητα της έγκρισης θα κριθεί από τον EMA» ξεκεθάρισε το RDIF.

Ο ΠΟΥ ελπίζει να βάλει στη «φαρέτρα» κατά του κοροναϊού το ρωσικό εμβόλιο Sputnik V
Νωρίτερα σήμερα είχε γίνει γνωστό πως ολοκληρώθηκαν οι επιστημονικές διαβουλεύσεις με το ερευνητικό κέντρο Γκαμαλέγια, το οποίο ανέπτυξε το ρωσικό εμβόλιο, το πρώτο εμβόλιο παγκοσμίως κατά της πανδημίας.

Εάν εκδοθεί άδεια κυκλοφορίας υπό όρους και το εμβόλιο εγκριθεί από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, θα είναι δυνατή η παράδοση του Sputnik V στην ΕΕ μέσω διαδικασιών με κεντρική διαχείριση.

Να υπενθυμιστεί πως το ρωσικό εμβόλιο αποδείχθηκε πως έχει αποτελεσματικότητα 91,6%. Οι κλινικές δοκιμές δεν έχουν ολοκληρωθεί, αλλά το εμβόλιο έχει εγκριθεί για χρήση σε αρετές χώρες, όπως η Λευκορωσία, η Σερβία, η Αργεντινή, η Βολιβία, το Μεξικό, η Νικαράγουα, η Αλγερία, η Παλαιστίνη…