Το εμβόλιο, που συνιστά την πρώτη δόση του εμβολίου δύο δόσεων Sputnik V που παρουσιάστηκε πέρυσι, έχει ήδη εισέλθει σε μεταγενέστερες φάσεις μελετών και χρησιμοποιείται ευρέως στη Ρωσία, αλλά η δημοσίευση της πρώιμης έρευνας σε κορυφαίο δυτικό περιοδικό αποτελεί ορόσημο καθώς η Ρωσία κινείται προς την κατεύθυνση να καταστήσει το Sputnik Light το κύριο εξαγώγιμο εμβόλιό της.

Επιστήμονες του Ινστιτούτου Γκαμαλέι της Μόσχας που ανέπτυξε το εμβόλιο, έθεσαν υπό ιατρική παρακολούθηση 110 εθελοντές ηλικίας 18-59 ετών στην Αγία Πετρούπολη, οι οποίοι εμβολιάστηκαν τον Ιανουάριο του 2021, μελετώντας την αντίδραση του ανοσοποιητικού τους συστήματος και τις κύριες παρενέργειες.

Τα αποτελέσματα ανέλυσαν την εξουδετέρωση του ιού έναντι της αρχικής παραλλαγής και έδειξαν μια μικρή αλλά στατιστικά σημαντική μείωση της απόκρισης των αντισωμάτων για τα στελέχη Άλφα και Βήτα. Το κυρίαρχο στέλεχος της Ρωσίας είναι πλέον η παραλλαγή Δέλτα.

«Το Sputnik Light θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί όχι μόνο για τον πρωτογενή εμβολιασμό, αλλά θα μπορούσε επίσης να καταστεί χρήσιμο ως ένα αποτελεσματικό εργαλείο για περαιτέρω επανεμβολιασμό ή εμβολιασμό μετά από προηγούμενη νόσηση με Covid-19», αναφέρει η μελέτη.

Την περασμένη εβδομάδα, ο υπουργός Υγείας Μιχαήλ Μουράσκα είχε δηλώσει ότι με την διασπορά της παραλλαγής Δέλτα, το υπουργείο συνέστησε τη χρήση του Sputnik Light μόνο για επαναληπτικό εμβολιασμό.

Το Κρεμλίνο ανακοίνωσε αργότερα ότι το Sputnik Light ήταν ένα αυτόνομο εμβόλιο κατά της Covid-19, αλλά ορισμένες ρωσικές περιοχές ανέφεραν ότι είχαν αρχίσει να το χορηγούν μόνο σε άτομα με αντισώματα.

Το Sputnik Light εγκρίθηκε για κλινική χρήση στη Ρωσία στις 6 Μαΐου με βάση τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών που δημοσιεύθηκαν στο The Lancet, ενώ το Ινστιτούτο Γκαμαλέι έχει αρχίσει διεθνή και ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη της φάσης ΙΙΙ των κλινικών δοκιμών με 6.000 εθελοντές.

«Πιστεύουμε ότι το εμβόλιο Sputnik Light θα μπορούσε να συμβάλει στην επιτάχυνση του ρυθμού εμβολιασμού στη Ρωσία καθώς και σε άλλες χώρες που δεν διαθέτουν επαρκή προσφορά εμβολίων» έγραψαν οι επιστήμονες.

«Η πρώτη στον κόσμο συνδυαστική έρευνα που έγινε στην Αργεντινή με την υποστήριξη του RDIF έδειξε ότι τα εμβόλια Sputnik-Light και Moderna ως αναμνηστικές δόσεις προκάλεσαν ισχυρή ανοσολογική απόκριση», αναφέρεται στην ανακοίνωση. «Ο συνδυασμός του AstraZeneca και του Sputnik-Light είχε άριστο αποτέλεσμα», τονίζεται επίσης.

Σύμφωνα με τα στοιχεία του Ινστιτούτου Γκαμαλέι της Μόσχας, που παρασκεύασε το εμβόλιο Sputnik-V, η αποτελεσματικότητα του Sputnik-Light (το οποίο συνιστά την πρώτη δόση του Sputnik-V) κατά της παραλλαγής «Δέλτα» φθάνει το 70% για διάστημα τριών μηνών μετά τον εμβολιασμό.

Στην ηλικιακή ομάδα έως τα 60 έτη, η αποτελεσματικότητα του εμβολίου ξεπέρασε το 75%. Παράλληλα, οι δείκτες αποτελεσματικότητας του Sputnik-Light κατά της παραλλαγής «Δέλτα» υπερβαίνουν τους αντίστοιχους δείκτες σειράς ξένων εμβολίων των δύο δόσεων, τα οποία δείχνουν σημαντική μείωση της αποτελεσματικότητας που φθάνει έως και σε ποσοστό μικρότερο του 50% πέντε μήνες μετά τον εμβολιασμό.

Οι ερευνητές επίσης δημοσίευσαν συγκριτικό πίνακα που αναφέρεται στην αλληλεπίδραση των εμβολίων διαφορετικών παρασκευαστών. Σύμφωνα με τον πίνακα, εκείνοι που έκαναν τις δύο δόσεις του Sputnik-V είχαν καλύτερη ανοσολογική απόκριση με το Sputnik-Light και το Moderna ως αναμνηστικές δόσεις. Σ’ εκείνους που έκαναν τις δύο δόσεις του εμβολίου AstraZeneca, όλα τα είδη αντισωμάτων αυξάνονται με την αναμνηστική δόση των εμβολίων AstraZeneca και Moderna.

Το εμβόλιο Sputnik-Light εγκρίθηκε στην Ρωσία στις 11 Αυγούστου του 2020. Αυτή την στιγμή το εμβόλιο έχει εγκριθεί σε 70 χώρες με συνολικό πληθυσμό 4 δισεκατομμυρίων ανθρώπων.