Η παρενέργεια έχει προκαλέσει εννέα επιβεβαιωμένους θανάτους μετά από εμβολιασμούς της J&J – ενώ τα εμβόλια Pfizer και Moderna δεν ενέχουν αυτόν τον κίνδυνο και εμφανίζονται επίσης πιο αποτελεσματικά, δήλωσαν οι σύμβουλοι των Κέντρων Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC).

Η επιτροπή προχώρησε στην ασυνήθιστη κίνηση να δοθεί προτεραιότητα στα εμβόλια Pfizer και Moderna και αργά την Πέμπτη η διευθύντρια του CDC, Δρ Rochelle Walensky, αποδέχθηκε την πρόταση.

Μέχρι τώρα οι ΗΠΑ αντιμετώπιζαν και τα τρία εμβόλια κατά του κορονοϊού που ήταν διαθέσιμα στους Αμερικανούς ως ισότιμη επιλογή, δεδομένου ότι μεγάλες μελέτες διαπίστωσαν ότι όλα προσέφεραν ισχυρή προστασία και οι πρώτες προμήθειες ήταν περιορισμένες. Το εμβόλιο της J&J χαιρετίστηκε αρχικά ως επιλογή μίας δόσης που θα μπορούσε να είναι ιδιαίτερα σημαντική για τις δυσπρόσιτες ομάδες, όπως οι άστεγοι, οι οποίοι ενδέχεται να μην λάβουν την απαραίτητη δεύτερη δόση της Pfizer ή της Moderna.

Αλλά οι σύμβουλοι του CDC δήλωσαν κατά τη διάρκεια μιας συνεδρίασης την Πέμπτη ότι ήρθε η ώρα να αναγνωριστεί ότι έχουν αλλάξει πολλά από τότε που άρχισαν να κυκλοφορούν τα εμβόλια πριν από ένα χρόνο. Περισσότεροι από 200 εκατομμύρια Αμερικανοί θεωρούνται πλήρως εμβολιασμένοι, συμπεριλαμβανομένων περίπου 16 εκατομμυρίων που έκαναν το εμβόλιο της J&J.

Η σύσταση ακολουθεί δεδομένα που δείχνουν ότι αναμνηστική δόση του εμβολίου Janssen, που χορηγήθηκε τουλάχιστον 2 μήνες μετά την πρώτη δόση σε ενηλίκους, οδήγησε σε αύξηση των αντισωμάτων κατά του SARS-CoV-2. Ο κίνδυνος θρόμβωσης σε συνδυασμό με θρομβοπενία (TTS) ή άλλες πολύ σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες έπειτα από αναμνηστική δόση δεν είναι γνωστός και παρακολουθείται προσεκτικά.

Η CHMP κατέληξε επίσης στο συμπέρασμα ότι αναμνηστική δόση με το εμβόλιο της Janssen μπορεί να χορηγηθεί έπειτα από δύο δόσεις εμβολίων mRNA που είναι εγκεκριμένα στην ΕΕ, το Comirnaty (από την Pfizer/BioNTech) ή το Spikevax (από τη Moderna).

Σύμφωνα με ανακοίνωση του ΕΜΑ, πρόκειται για συνολικά 17 εκατομμύρια δόσεις εμβολίων.

«Έπειτα από την απαγόρευση χορήγησης των παρτίδων αυτών, η εταιρεία δεν αναμένεται να είναι σε θέση να προμηθεύσει 55 εκατομμύρια δόσεις μέχρι το τέλος αυτού του τριμήνου», δήλωσε στο Reuters ο εκπρόσωπος της Κομισιόν.

Υπενθυμίζεται ότι η Ε.Ε. έχει παραγγείλει συνολικά 200 εκατ. δόσεις του εμβολίου της J&J, 55 εκατομμύρια από τα οποία επρόκειτο να παραδοθούν μέχρι το τέλος του Ιουνίου. Η εταιρεία έχει προμηθεύσει μέχρι στιγμής περί τα 12 εκατομμύρια δόσεις.

Από την πλευρά της η εταιρεία ουσιαστικά παραδέχθηκε, ότι θα αναπροσαρμόσει το χρονοδιάγραμμα της παράδοσης εμβολίων στην Ε.Ε. Όπως ανακοίνωσε εκπρόσωπος της εταιρείας, «η Johnson & Johnson παραμένει δεσμευμένη για την παράδοση 200 εκατομμυρίων δόσεων του εμβολίου της κατά του Covid-19 στην Ευρωπαϊκή Ένωση, τη Νορβηγία και την Ισλανδία και θα συνεχίσει να ενημερώνει την Ευρωπαϊκή Επιτροπή και τα κράτη μέλη εγκαίρως, καθώς θα βελτιώσει τους χρόνους παράδοσης».

Κι ενώ το συγκεκριμένο εμβόλιο θεωρούνταν πολύτιμο όπλο στη μάχη κατά της πανδημίας, αφού είναι μονοδοσικό και δεν απαιτεί τα ειδικά ψυγεία που απαιιτούν τα εμβόλια των Pfizer/BioNTech και Moderna, πλέον πολλοί Αμερικανοί δεν επιθυμούν να το κάνουν.

Σύμφωνα με δημοσίευμα του Reuters, σχεδόν οι μισές από τις 21 εκατ. δόσεις που έχουν παραχθεί στις ΗΠΑ παραμένουν αδιάθετες.

«Από τη λίστα αναμονής πήγαμε στο στάδιο να κάνουμε ίσως μία ή το πολύ τέσσερις δόσεις την ημέρα», σχολίασε στο πρακτορείο η Μισέλ Βάργκας, ιδιοκτήτρια φαρμακείου στη Νότια Καρολίνα. «Ανησυχούν για την ασφάλειά τους. Νομίζω ότι αυτό είναι το μεγαλύτερο εμπόδιο αυτήν τη στιγμή», τόνισε.

Ενώ πολλές εταιρείες είχαν κανονίσει, προτού προκύψει το ζήτημα ασφαλείας, να εμβολιάσουν τους εργαζόμενούς τους με J&J, τώρα «πιθανόν το 80% μας λένε «ας μείνουμε στα Pfizer και Moderna», εξηγεί ο Ντέιβιντ Κολ, φαρμακοποιός στη Νεμπράσκα.

Την εβδομάδα που έληξε στις 25 Μαΐου, λιγότεροι από 650.000 Αμερικανοί έκαναν το εμβόλιο της J&J, αντιπροσωπεύοντας περίπου το 5% των συνολικών εμβολιασμών. Είναι εξάλλου αρκετά μεγάλη μείωση, σε σχέση με τους σχεδόν 3 εκατομμύρια εμβολιασμούς με J&J, που γίνονταν την εβδομάδα πριν από την παύση χορήγησής του.

Σύμφωνα με τα στοιχεία του CDC η μεγαλύτερη πτώση στη ζήτηση του συγκεκριμένου εμβολίου καταγράφεται σε πολιτείες όπως η Αλαμπάμα και το Γουαιόμινγκ, όπου είναι χαμηλά τα ποσοστά εμβολιασμών, αλλά και σε μέρη όπως το Μέιν και το Όρεγκον όπου είναι υψηλοί οι εμβολιαστικοί ρυθμοί.

Η ζήτηση για όλα τα εμβόλια έχει επιβραδυνθεί από τα μέσα Απριλίου, αλλά η πτώση ήταν σημαντικά πιο απότομη για το εμβόλιο της J&J.

Η επιβράδυνση αυτή μπορεί να σημαίνει ότι ορισμένες δόσεις του J&J θα λήξουν αχρησιμοποίητες, σε μια εποχή που η παγκόσμια ζήτηση για οποιοδήποτε εμβόλιο COVID-19 είναι υψηλή. Ανάμεσα στις 25 εκατ. δόσεις εμβολίων, που ανακοίνωσε ο Λευκός Οίκος ότι θα δωρίσει σε άλλες χώρες, είναι και δόσεις του εμβολίου της J&J.

Τουλάχιστον 13 παρτίδες του εμβολίου έχουν ημερομηνίες λήξης στις 27 Ιουνίου ή νωρίτερα, σύμφωνα με ιστότοπο της J&J. Δεν είναι σαφές πόσες δόσεις αφορά, αλλά το εμβόλιο έχει διάρκεια ζωής 3 μηνών και οι περισσότερες δόσεις απεστάλησαν στις αρχές Απριλίου, συμπεριλαμβανομένων 11 εκατομμυρίων την πρώτη εβδομάδα. Η J&J έχει ακόμη 100 εκατομμύρια δόσεις, αλλά ο χρόνος αποστολής είναι αβέβαιος.

Εκπρόσωπος της J&J αρνήθηκε να σχολιάσει τον αριθμό των δόσεων που λήγουν πριν από το τέλος Ιουνίου, αναφέρει το δημοσίευμα.

Η J&J συνεργάζεται με την κυβέρνηση των ΗΠΑ και τις υγειονομικές αρχές για να υποστηρίξει τη χρήση του εμβολίου της, δήλωσε ο εκπρόσωπος της φαρμακοβιομηχανίας, χαρακτηρίζοντάς το σημαντικό εργαλείο στην παγκόσμια μάχη κατά του Covid-19. «Παραμένουμε δεσμευμένοι να βοηθήσουμε στον τερματισμό αυτής της θανατηφόρας πανδημίας το συντομότερο δυνατό», τόνισε η J&J.

Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ είχε διακόψει την παραγωγή του εμβολίου σε ένα εργοστάσιο της Emergent BioSolutions Inc τον Απρίλιο, αφού από την επιθεώρηση που έκαναν οι ειδικοί της διαπίστωσαν διάφορα σοβαρά προβλήματα στον ποιοτικό έλεγχο των σκευασμάτων.

«Δυστυχώς, η συνεχιζόμενη παύση της παραγωγής των συστατικών στο Emergent BioSolutions επηρεάζει τους χρόνους παράδοσης του μονοδοσικού εμβολίου μας για την Covid-19 στις χώρες μέλη της Ε.Ε. και σε άλλα μέρη του κόσμου», ανέφερε η εκπρόσωπος Ελιάν Λάουερς σε ανακοίνωση που στάλθηκε μέσω email.

Όπως επισήμανε, η παραγωγή των συστατικών αυτών είναι κρίσιμης σημασίας για την παραγωγή και τη διανομή του εμβολίου παγκοσμίως, ιδίως κατά το δεύτερο τρίμηνο του έτους. «Θα είμαστε σε θέση να επιβεβαιώσουμε το χρονοδιάγραμμα παραδόσεων, αφού ολοκληρώσουν τις επιθεωρήσεις τους οι ρυθμιστικές αρχές», πρόσθεσε.

Το Reuters ανέφερε την περασμένη εβδομάδα, ότι η J&J έχει παραδώσει λιγότερες από 5 εκατομμύρια δόσεις στην Ε.Ε. από τότε που άρχισε τις παραδόσεις τον Απρίλιο, λιγότερες από το 10% του στόχου των 55 εκατομμυρίων.

Ωστόσο, ενώ βρισκόμαστε στο τέλος του πρώτου τετραμήνου έχει παραδώσει λιγότερα από 5 εκατομμύρια, δηλαδή κάτω από το 10% του στόχου.

Ευρωπαίος αξιωματούχος ανέφερε ότι δεν είναι ακόμη ξεκάθαρο και πόσες δόσεις θα παραδοθούν την επόμενη εβδομάδα.

Εκπρόσωπος της Κομισιόν ανέφερε ότι «καταλαβαίνουμε ότι πρόκειται για μια προσωρινή και περιορισμένη μείωση των παραδόσεων, που αναμένεται να καλυφθεί σε μεταγενέστερο χρόνο».

Και οι δύο πηγές της Ευρωπαϊκής Ενωσης ανέφεραν, ότι ο στόχος των 55 εκατ. δόσεων έως το τέλος Ιουνίου, παραμένει ως έχει.

Μετά από 28 ημέρες προσφέρει προστασία για τη μέτρια και σοβαρή νόσηση εκτιμάται 66%, ενώ για σοβαρή νόσο αγγίζει το 77%-80%», είπε η κυρία Θεοδωρίδου.

Η ίδια τόνισε ότι το εμβόλιο είναι μονοδοσικό, αλλά δεν θα πρέπει να συμπαρασύρει τη σκέψη των συμπολιτών μας ότι και για τα άλλα εμβόλια είναι αρκετή η μία δόση. Ως εκ τούτου είναι σημαντικό να γίνουν και οι δύο δόσεις του εμβολίου.

• Από την πλευρά του, ο υπουργός Υγείας Βασίλης Κικίλιας έιπε ότι σήμερα θα φτάσουμε τους 100.000 εμβολιασμούς σε 24 ώρες, ενώ σήμερα θα ξεπεράσουμε και τους 1.000.000 εμβολιασμένους και με τις δύο δόσεις, με 1.500 εν πλήρη λειτουργία εμβολιαστικά κέντρα.

Ο κ. Κικίλιας ανέφερε ακόμη, ότι η διάμεση ηλικία κρουσμάτων τις τελευταίες επτά ημέρες είναι τα 43 έτη, και υπάρχει αύξηση των κρουσμάτων στις ηλικιακές ομάδες 45-54 και 35-44 ετών.

Το θέμα σε αυτή την περίπτωση είναι ότι πρόκειται για τις ενεργές ομάδες του πληθυσμού, που εργάζονται, μετακινούνται και έχουν επαφή με αρκετό κόσμο.

«Ετσι, την περίοδο αυτή δεν θα πρέπει να ξεχνάμε να χρησιμοποιούμε τα μέσα ατομικής προστασίας, όπως τις μάσκες και τα αντισηπτικά. Σύντομα θα αλλάξουν και δεδομένα στους κλειστούς χώρους, σε μαγαζιά, σούπερ μάρκετ, μέσα μαζικής μεταφοράς κ.ά.», είπε ο κ. Κικίλιας.

Η Ελλάδα έχει παραλάβει τις πρώτες 33.600 δόσεις του μονοδοσικού εμβολίου, ενώ εντός Μαΐου αναμένεται να παραδοθούν στη χώρα 300.000 δόσεις. Οι εμβολιασμοί θα ξεκινήσουν στις 5 Μαΐου.

Η Επιτροπή επικαιροποίησε τις επιφυλάξεις της σχετικά με τη χορήγηση εμβολίων με αδενοϊό στις εγκύους, όπως της AstraZeneca και της Johnson & Johnson λόγω έλλειψης επαρκών δεδομένων, διευκρινίζοντας ότι θα πρέπει να προτιμούν τα εμβόλια των Pfizer/BioNTech και Moderna.

Ωστόσο δεν υπήρξε σύσταση για όσες γυναίκες επιθυμούν να τεκνοποιήσουν παρά τη συζήτηση που έγινε τις προηγούμενες ημέρες ανάμεσα σε μέλη της επιτροπής.

Υπενθυμίζεται ότι από το βράδυ της Μεγάλης Δευτέρας, η πλατφόρμα ραντεβού για εμβολιασμό των πολιτών 30-39 ετών με το σκεύασμα της AstraZeneca βρίσκεται σε λειτουργία.

Τη Μεγάλη Πέμπτη 29 Απριλίου ξεκινούν τα ραντεβού για τον εμβολιασμό της ηλικιακής ομάδας 40-44 ετών, μόνο με AstraZeneca, ενώ το Μ. Σάββατο 1η Μαΐου, ανοίγει η πλατφόρμα για τις ηλικίες 45-49 ετών και με τα τέσσερα εμβόλια που έχουν λάβει έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (Pfizer, Moderna, AstraZeneca, Johnson & Johnson).

Παράλληλα, η ΕΕ δείχνει να γυρίζει την πλάτη στην τεχνολογία ιικού φορέα που χρησιμοποιούν τα δύο εμβόλια, τα οποία πιθανώς συνδέονται με σπάνια αλλά σοβαρή διαταραχή της πήξης του αίματος.

Ο αξιωματούχος, ο οποίος διατηρεί την ανωνυμία του λόγω του εμπιστευτικού χαρακτήρα των διαπραγματεύσεων με τις φαρμακοβιομηχανίες, δήλωσε πως η ΕΕ αισιοδοξεί ότι το κενό θα καλυφθεί με εμβόλια άλλων εταιρειών, κυρίως αυτό της Pfizer. Στόχος είναι μέχρι το καλοκαίρι να έχει εμβολιαστεί τουλάχιστον το 70% των ενηλίκων στην Ένωση.

Την περασμένη εβδομάδα η Κομισιόν επιβεβαίωσε ότι ξεκινά συνομιλίες με την Pfizer και τη γερμανική BioNtech, που ανέπτυξε το εμβόλιο, για την αγορά έως και 1,8 δισεκατομμυρίων δόσεων μέχρι το 2023, καθώς προετοιμάζεται για το ενδεχόμενο να απαιτηθούν επαναληπτικές δόσεις, για την αντιμετώπιση νέων στελεχών του κοροναϊού.

Η ΕΕ έχει συνάψει συμβόλαιο με την αμερικανική J&J για 400 εκατομμύρια δόσεις αλλά μέχρι σήμερα έχει παραγγείλει μόνο 200 εκατομμύρια, ενώ το συμβόλαιο με την AstraZeneca καλύπτει έως και 400 εκατομμύρια δόσεις, από τις οποίες μόνο οι 300 εκατομμύρια έχουν αγοραστεί.

«Δεν υπάρχει ανάγκη να ασκήσουμε το δικαίωμα οψιόν», για τις συνολικά 300 εκατομμύρια δόσεις που απομένουν, δήλωσε ο αξιωματούχος.

Η Κομισιόν, η J&J και η Astra αρνήθηκαν να σχολιάσουν το ρεπορτάζ.

Η Ευρωπαϊκή Ένωση των σχεδόν 450 εκατομμυρίων κατοίκων έχει παραγγείλει μέχρι στιγμής 600 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου της Pfizer για παράδοση εντός του έτους, μαζί με 310 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου της Moderna, το οποίο βασίζεται στην ίδια τεχνολογία του mRNA.

Προβλέπεται επίσης οψιόν για 150 εκατ. επιπλέον εμβόλια της Moderna το 2022.

Η ΕΕ έχει ακόμα συνάψει συμβόλαια με τη γερμανική CureVac και τη γαλλική Sanofi, οι οποίες όμως δεν έχουν ολοκληρώσει τις κλινικές δοκιμές των εμβολίων τους.

Σε μια άλλη εξέλιξη, η ισπανική εφημερίδα La Vanguardia φέρνει στο φως το πρώτο συμβόλαιο της ΕΕ με τη Pfizer, το οποίο επιβεβαιώνει πως η τιμή του εμβολίου συμφωνήθηκε στα 15,5 ευρώ ανά δόση.

Το έγγραφο που διέρρευσε δείχνει ακόμη πως η ΕΕ πλήρωσε προκαταβολικά στις Pfizer και BioNTech 700 εκατομμύρια ευρώ τον Δεκέμβριο, ώστε να εξασφαλίσει τις πρώτες 200 εκατομμύρια δόσεις.

Στο νέο συμβόλαιο που συζητά η ΕΕ η τιμή έχει αυξηθεί στα 19,5 ευρώ ανά δόση.

Της Ρούλας Σκουρογιάννη 

Υπό το πρίσμα αυτό, είναι λογικό που η χτεσινή ενημέρωση από το υπουργείο Υγείας περιστράφηκε κυρίως γύρω από την ασφάλεια των εμβολίων της Johnson & Johnson και της AstraZeneca και ο θόρυβος που έχει σοβαρά ανησυχήσει τους πολίτες μετά τις σπανιότατες αλλά σοβαρές επιπλοκές που προκαλούνται από τη χορήγησή τους.

• Το libre, απευθυνόμενο στον Γενικό Γραμματέα Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας, Μάριο Θεμιστοκλέους, ρώτησε σχετικά με την καθυστέρηση θα προκαλέσει στην εμβολιαστική κάλυψη του πληθυσμού η αναβολή του εμβολιασμού με το εμβόλιο της Johnson & Johnson, που ως μονοδοσικό που είναι αναμενόταν να συνεισφέρει πολλά στο σχέδιο «Ελευθερία».

Απαντώντας ο κ. Θεμιστοκλέους, αναφέρθηκε στον επιχειρησιακό σχεδιασμό, λέγοντας για το εμβόλιο της Johnson & Johnson:

«Η χώρα μας παρέλαβε 33.600 δόσεις, που μέχρι να ολοκληρωθούν οι αποφάσεις από την Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων, από τον FDA και από την Εθνική Επιτροπή Εμβολιασμών, αποφασίστηκε να μην ξεκινήσουν οι εμβολιασμοί. Η επίδραση που έχει στο πρόγραμμα και στην Επιχείρηση «Ελευθερία», σε σχέση με τους εμβολιασμούς είναι πολύ μικρή, γιατί είναι μια πολύ μικρή ποσότητα, όπως πολύ μικρή ποσότητα παραλαμβάνουμε σχεδόν μέχρι τα μέσα Μαΐου. Να υπενθυμίσω ότι παραλαμβάνουμε περίπου 45.000 τις τελευταίες μέρες του Απριλίου και ακολούθως οι παραδόσεις είναι  μικρές, μέχρι τα μέσα Μαΐου.

Ευθύς εξ’ αρχής δεν ανέβηκε η πλατφόρμα, άρα δεν είχαμε κάποιες ματαιώσεις ή αναβολές των ραντεβού. Απλώς τους έχουμε αναβάλλει για αργότερα, με δεδομένο ότι θα ξεκινήσει. Άρα οποιαδήποτε απόφαση για την Johnson & Johnson δεν επηρεάζει δραματικά το επιχειρησιακό πρόγραμμα».

Ένα άλλο ερώτημα που έθεσε το libre στον Γενικό Γραμματέα Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας, αφορούσε το ενδεχόμενο αναθεώρησης της συμφωνίας προμήθειας της χώρας μας με ανάλογου τύπου εμβόλια (ακολουθώντας και τη σχετική δήλωση της υπουργού Βιομηχανίας της Γαλλίας), μετά την ανησυχία που έχουν προκαλέσει τα περιστατικά εξαιρετικά σπάνιων θρομβώσεων μετά τη τη χορήγηση εμβολίων ιικού φορέα (Johnson & Johnson και AstraZeneca). 

• «Σε σχέση με την Ευρωπαϊκή Ένωση, από την αρχή, είμαστε στη συμφωνία και κοινή προμήθεια από την Ε. Ε.», εξήγησε ο κ. Θεμιστοκλέους. Δεν έχουν επιβεβαιωθεί δημοσιεύματα που αναφέρουν ότι η Ευρωπαϊκή Ένωση θα κλείσει συμφωνία μόνο με mRNA εμβόλια. Αυτή τη στιγμή, γίνονται οι συζητήσεις και για το 2022 και περιμένουμε να δούμε τις τελικές αποφάσεις».

Τα πλεονεκτήματα και οι επιπλοκές του εμβολίου της Johnson & Johnson 

Νωρίτερα στην ενημέρωση, η Ομότιμη Καθηγήτρια Παιδιατρικής και Πρόεδρος της Εθνικής Επιτροπής Εμβολιασμών, Μαρία Θεοδωρίδου, είχε εξηγήσει ότι η αναστολή της χορήγησης του εμβολίου γίνεται για λεπτομερή διερεύνηση των περιπτώσεων, αλλά και για να ενημερωθούν σωστά και να ευαισθητοποιηθούν και οι υγειονομικοί και το κοινό, ούτως ώστε να είναι έγκαιρη η αναγνώριση και άμεση η αντιμετώπιση.

«Το εμβόλιο της Johnson & Johnson προέρχεται από έρευνες δεκαετιών και έχει παρασκευαστεί με τη μέθοδο του ιικού φορέα, χρησιμοποιώντας τον ανθρώπινο αδενοϊό τύπου 26. Είναι διαφορετικός ως προς το είδος και τον υποδοχέα που προσκολλάται από εκείνον της AstraZeneca.

Το εμβόλιο, αυτό ήταν και πολυαναμενόμενο, έχει πολλά πλεονεκτήματα. Πρώτον, γενικά τα εμβόλια με ιογενή φορέα είναι ανθεκτικά σε σχέση με τα πολύ ευαίσθητα εμβόλια mRNA. Μπορούν να διατηρηθούν σε συνήθεις θερμοκρασίες ψύξης και είναι  πρακτικότερα εύκολο να μεταφερθούν.

Αλλά το κύριο πλεονέκτημα, είναι το μονοδοσικό, ότι το εμβόλιο αυτό γίνεται με μία δόση. Η προστασία του εμβολίου με τη μία δόση, αρχίζει μετά από 14 ημέρες, ενώ η αποτελεσματικότητά του όπως έχει φανεί, έναντι των σοβαρών επιπτώσεων της νόσου Covid, εκδηλώνεται μετά τις 28 ημέρες και εκτιμάται ότι είναι της τάξεως του 85%, ενώ μετά από 49 ημέρες προστατεύει σχεδόν πλήρως και από τις εισαγωγές στο Νοσοκομείο και από το θάνατο.

• Αξίζει να σημειωθεί ότι η αποτελεσματικότητα τόσο στις Ηνωμένες Πολιτείες της Αμερικής, όσο και στη Νότια Αφρική που υπάρχει το μεταλλαγμένο στέλεχος που μειώνει την αποτελεσματικότητα των εμβολίων, είναι παρόμοια και αυτό είναι πολύ σημαντικό.

Η διερεύνηση πιθανού προδιαθεσικού παράγοντα για τις σπάνιες αυτές μορφές θρόμβωσης είναι σημαντική, γιατί θα διαλευκάνει το επιστημονικό αίνιγμα που έχει δημιουργηθεί με αυτές τις σπάνιες εκδηλώσεις ως προς την παθογένεια. Και η διαλεύκανση αυτού του αινίγματος, οπωσδήποτε θα ενισχύσει την εμπιστοσύνη στην επιτήρηση της ασφάλειας των εμβολίων.

• Παρά το γεγονός της μεγάλης αναστάτωσης που έχει επιφέρει αυτή η αναστολή, η οποία δεν είναι σπάνια για την παρακολούθηση των εμβολίων, ούτε των κλινικών μελετών, και στην Ευρώπη και στην Αμερική, θα πρέπει να εστιάσουμε στη θετική πλευρά που είναι ότι υπάρχει οργανωμένο σύστημα αυστηρής επιτήρησης, που δίνει τη δυνατότητα της έγκαιρης εντόπισης πολύ σπάνιων επιπλοκών, ανεπιθύμητων ενεργειών, από τις οποίες μπορεί κανείς και να πάρει τα κατάλληλα μέτρα.

Ας ελπίσουμε, λοιπόν, και ας κάνουμε υπομονή λίγες ώρες ή μέρες για τη γνωμοδότηση των αρμοδίων φορέων της Αμερικής και της Ευρώπης, τον ΕΜΑ, με την ελπίδα ότι θα έχουμε άλλο ένα όπλο στα χέρια μας για την αντιμετώπιση της πανδημίας», κατέληξε η κα Θεοδωρίδου.