Της Ρούλας Σκουρογιάννη

Το νέο κύμα του κοροναϊού, με την επικρατούσα μετάλλαξη XBB η οποία ήδη καταγράφεται σε 26 χώρες, αναμένεται πιθανότατα να κορυφωθεί γύρω τα μέσα του Νοεμβρίου, σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, που επισημαίνει ότι το συγκεκριμένο στέλεχος ευθύνεται για την αύξηση στις επαναμολύνσεις, που πλέον αποτελούν το 17% των νέων καταγεγραμμένων κρουσμάτων.

Το στέλεχος XBB, είναι ανασυνδυασμός των υπομεταλλάξεων της Όμικρον «BA.2.10.1» και «BA.2.75», ενώ διαθέτει 14 επιπλέον μεταλλαγμένα στελέχη, όπως επισημαίνει ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας, υπογραμμίζοντας ως μόνο ανησυχητικό σημείο, μέχρι στιγμής, την ταχύτατη εξάπλωσή του, καθώς δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία για πρόκληση βαριάς νόσησης.

ΧΒΒ: Ίσως η πιο ανοσοδιαφυγική μετάλλαξη

«Είναι, μάλλον, η πιο ανοσοδιαφυγική μετάλλαξη που έχει καταγραφεί μέχρι σήμερα, όπως αποδεικνύουν οι εργαστηριακές δοκιμές», αναφέρεται χαρακτηριστικά στο δημοσίευμα του bloomberg, κάτι που σημαίνει ότι πιθανόν η συγκεκριμένη μετάλλαξη μπορεί να «κάμψει» τα αντισώματα που υπάρχουν μετά τον εμβολιασμό ή τη νόσηση από κοροναϊό και να μολύνει ακόμα περισσότερους ανθρώπους.

• Παρόλο που ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας δεν κατονόμασε όλα τα κράτη στα οποία εντοπίστηκε η υπομετάλλαξη, αναφέρει ότι η XBB έχει εντοπιστεί σε 26 χώρες -αναμεσά τους και ευρωπαϊκά κράτη- με την αρχή να γίνεται στη Σιγκαπούρη.

«Η XBB φαίνεται να εξαπλώνεται πιο αποτελεσματικά και γρήγορα από άλλες υπομεταλλάξεις της Όμικρον και μάλλον ευθύνεται για την αύξηση των κρουσμάτων στις ασιατικές περιοχές του Ειρηνικού Ωκεανού», αναφέρει το δημοσίευμα.

• Το νέο στέλεχος –που πλήττει κυρίως τις χώρες της Νοτιοανατολικής Ασίας– έχει εντοπιστεί μεταξύ άλλων στη Βρετανία, τις ΗΠΑ, τον Καναδά και την Ινδία.

Στις ΗΠΑ, το CDC δεν έχει καταγράψει εξίσου αυξημένες εισαγωγές στα νοσοκομεία με τα προηγούμενα κύματα της πανδημίας. Αυτό θα μπορούσε να σημαίνει ότι η ένταση των συμπτωμάτων είναι παρόμοια με τις προηγούμενες υπομεταλλάξεις ή ότι τα εμβόλια και η προηγούμενη νόσηση από κάποια άλλη μετάλλαξη ενδεχομένως παρέχουν κάποιο βαθμό προστασίας από τη βαριά νόσηση, αναφέρεται στο Bloomberg.

Το στέλεχος Όμικρον του SARS-CoV-2 παρουσιάζει χαρακτηριστικά ανοσιακής διαφυγής και υψηλή μολυσματικότητας, με κάποια πρόωρα αποτελέσματα μελετών να υποδεικνύουν χαμηλότερη πιθανότητα νόσησης σε σχέση με το στέλεχος Δέλτα. Ο σκοπός της παρούσας μελέτης ήταν να διερευνηθεί η βαρύτητα νόσου σε άτομα που είχαν μολυνθεί με στέλεχος Όμικρον σε σχέση με όσους μολύνθηκαν με Δέλτα, εκτιμώντας τον σχετικό κίνδυνο για επίσκεψη σε νοσοκομείο, για νοσηλεία ή θάνατο.

Η μελέτη περιέλαβε επιβεβαιωμένα κρούσματα COVID-19 στην Αγγλία για το χρονικό διάστημα μεταξύ 29 Νοεμβρίου 2021 και 9 Ιανουαρίου 2022. Οι μεταβλητές που χρησιμοποιήθηκαν στην ανάλυση αφορούσαν την εμβολιαστική κάλυψη, τη χρονική περίοδο εργαστηριακού ελέγχου, το φύλο, την ηλικία, την εθνικότητα, παρουσία προηγούμενης λοίμωξης, και την περιοχή κατοικίας, και ως έκβαση μελετήθηκε η επίσκεψη και εισαγωγή σε νοσοκομείο, καθώς και ο θάνατος από COVID-19. Συγκεκριμένα εκτιμήθηκε ο σχετικός κίνδυνος επίσκεψης ή εισαγωγής σε νοσοκομείο εντός 14 ημερών από τη διάγνωση της λοίμωξης και ο σχετικός κίνδυνος θανάτου για διάστημα εντός 28 ημερών από τη διάγνωση.

Στη μελέτη βρέθηκε ότι ο σχετικός κίνδυνος για επίσκεψη σε νοσοκομείο (που δεν κατέληξε απαραίτητα σε εισαγωγή) σε ασθενείς με στέλεχος όμικρον σε σχέση με όσους είχαν Δέλτα ήταν 0,56, ενώ για εισαγωγή στο νοσοκομείο και για θάνατο ο σχετικός κίνδυνος ήταν 0,41 και 0,31, αντίστοιχα. Ο σχετικός κίνδυνος για εισαγωγή στο νοσοκομείο ήταν 1,10 για τα άτομα με ηλικία κάτω των δέκα ετών, ενώ βρέθηκε σημαντικά μειωμένος 0,25, για άτομα ηλικίας 60–69 ετών, και 0,47, για άτομα άνω των 80 ετών. Και για τα δύο στελέχη, η προηγούμενη λοίμωξη με SARS-CoV-2 προσέφερε επιπλέον προστασία έναντι θανάτου, τόσο σε εμβολιασμένους 0,47 όσο και σε ανεμβολίαστους 0,18. Σε εμβολιασμένους, η λοίμωξη από κορωνοϊό δεν προσέφερε επιπρόσθετη προστασία έναντι εισαγωγής σε νοσοκομείο, πέρα από την προστασία που τους παρείχε ο εμβολιασμός, 0,96. Αντίθετα, σε ανεμβολίαστους, η λοίμωξη με SARS-CoV-2 προσέφερε μέτρια προστασία 0,55 για εισαγωγή σε νοσοκομείο. Η αναμνηστική δόση εμβολίου mRNA βρέθηκε ότι προσφέρει σημαντική προστασία έναντι νοσηλείας και θανάτου σε άτομα που είχαν μολυνθεί με Όμικρον. Ο σχετικός κίνδυνος για εισαγωγή στο νοσοκομείο 8–11 εβδομάδες μετά την αναμνηστική δόση έναντι ανεμβολίαστων ήταν 0,22 (95% ΔΕ: 0,20–0,24), με την προστασία από την αναμνηστική δόση να μην επηρεάζεται από το εμβόλιο που χορηγήθηκε στην πρώτη και τη δεύτερη δόση εμβολιασμού.

Τη βιβλιογραφία ανασκόπησαν οι καθηγητές της Ιατρικής του ΕΚΠΑ Δημήτριος Παρασκευής (Αναπληρωτής Καθηγητής Επιδημιολογίας και Προληπτικής Ιατρικής), και Θάνος Δημόπουλος (Πρύτανης ΕΚΠΑ).

«Ο κίνδυνος για σοβαρή έκβαση είναι σημαντικά μικρότερος για λοίμωξη με στέλεχος Όμικρον σε σχέση με Δέλτα. Ο σχετικός κίνδυνος ήταν μικρότερος για εισαγωγή σε νοσοκομείο και θάνατο, σε σχέση με επίσκεψη σε νοσοκομείο, και βρέθηκε σημαντική διαφοροποίηση με την ηλικία. Η λοίμωξη με SARS-CoV-2 παρείχε προστασία έναντι νοσηλείας και θανάτου σε ανεμβολίαστα άτομα, και σε εμβολιασμένα άτομα παρείχε επιπλέον προστασία έναντι θανάτου. Η αναμνηστική δόση με εμβόλια mRNA διατηρεί προστασία άνω του 70% έναντι νοσηλείας και θανάτου, σε λοιμώξεις με το στέλεχος Όμικρον», συμπεραίνουν.

Στην έρευνα, που πραγματοποιήθηκε από το Ινστιτούτο Statens Serum (SSI) του Πανεπιστημίου της Κοπεγχάγης, της Στατιστικής Υπηρεσίας και του Τεχνολογικού Πανεπιστημίου της Δανίας, μελετήθηκαν οι περιπτώσεις περισσότερων από 8.500 νοικοκυριών στη Δανία όπου υπήρχαν μολύνσεις από Covid-19 την περίοδο μεταξύ Δεκεμβρίου και Ιανουαρίου. Όπως διαπιστώθηκε, όσοι είχαν μολυνθεί με το υποστέλεχος ΒΑ.2, είχαν 33% περισσότερες πιθανότητες να μολύνουν άλλους ανθρώπους σε σχέση με αυτούς που νόσησαν από το αρχικό στέλεχος ΒΑ.1.

Σε όλο τον κόσμο, η ΒΑ.1 έχει προκαλέσει περισσότερα από 98% περιστατικά μόλυνσης, ωστόσο η παραλλαγής της ΒΑ.2 έγινε πολύ γρήγορα κυρίαρχη στη Δανία.

Όπως επισημαίνουν οι ερευνητές, το συμπέρασμα είναι ότι η ΒΑ.2 “είναι κληρονομικά ουσιωδώς περισσότερο μεταδοτική από την ΒΑ.1 και επίσης διαθέτει ικανότητες να παρακάμπτει το ανοσοποιητικό σύστημα και να υποβαθμίζει την προστασία που προσφέρουν τα εμβόλια”.

Σύμφωνα με τον επικεφαλής της έρευνας, Φρέντερικ Πλέσνερ, “αν έχεις εκτεθεί στην παραλλαγή Όμικρον ΒΑ.2 μέσα στο σπίτι σου, έχεις 39% πιθανότητες να μολυνθείς μέσα σε διάστημα επτά ημερών. Αντίθετα, αν έχει εκτεθεί στη ΒΑ.1, η πιθανότητα είναι 29%. Συνεπώς, η ΒΑ.2 είναι 33% περισσότερο μολυσματική”.

Η έρευνα δεν έχει ακόμη ελεγχθεί από ανεξάρτητη επιστημονική επιτροπή. 

Κρούσματα της BA.2 έχουν καταγραφεί επίσης στις ΗΠΑ, τη Βρετανία, τη Σουηδία και τη Νορβηγία, αλλά σε πολύ μικρότερο ποσοστό σε σχέση με τη Δανία, όπου υπολογίζονται στο 82% του συνόλου των μολύνσεων. Στη Βρετανία, τα πρώτα στοιχεία δείχνουν πάντως ότι η ΒΑ.2 δείχνει να έχει πλεονέκτημα σε σύγκριση με το αρχικό στέλεχος της Όμικρον.

Παρά το γεγονός ότι το στέλεχος αυτό μολύνει και τους πλήρως εμβολιασμένους, οι επιστήμονες επισημαίνουν ότι ο εμβολιασμός προστατεύει σε μεγάλο βαθμό τόσο ως προς τα συμπτώματα όσο και ως προς τη μετάδοση σε άλλα άτομα.

Οι προκαταρκτικές αναλύσεις δείχνουν πάντως ότι η ΒΑ.2 δεν αυξάνει τον κίνδυνο νοσηλείας συγκριτικά με το αρχικό στέλεχος ΒΑ.1.

Ανώτερος αξιωματούχος του ΠΟΥ προειδοποίησε εκ νέου κατά των αρχών που πιστεύουν ότι έχουν περάσει τα χειρότερα, εκτίμηση στην οποία προβαίνουν βλέποντας ότι μειώνοντα τα ποσοστά μόλυνσης της Όμικρον. 

Η Μαρία βαν Κερκάβε μιλώντας στο BBC είπε: «Μπορεί να βγαίνετε από το τελευταίο κύμα της Όμικρον. Σε πολλές χώρες όπως το Ηνωμένο Βασίλειο, που έχει υψηλό επίπεδο πληθυσμιακής ανοσίας από μόλυνση και κάλυψη εμβολιασμού, θα δείτε μια διαφορά στο μέλλον. Είστε σε διαφορετικό στάδιο της πανδημίας». 

«[Ωστόσο] από τις 10 δισε. δόσεις των εμβολίων που έχουν χορηγηθεί μέχρι σήμερα, υπάρχουν ακόμη 3 δισ. άνθρωποι που περιμένουν την πρώτη τους δόση. Εξακολουθούμε να έχουμε έναν ιδιαίτερα ευαίσθητο πληθυσμό, και ακόμα κι αν υπάρχουν κάποιες χώρες πιο μακριά, ο υπόλοιπος κόσμος εξακολουθεί να βρίσκεται σε αυτόν. Είναι ένα παγκόσμιο πρόβλημα, πρέπει να το αντιμετωπίσουμε με παγκόσμιες λύσεις», συνέχισε. 

«[Η πανδημία] δεν θα τελειώσει με αυτό το τελευταίο κύμα της Όμικρον και δεν είναι η τελευταία παραλλαγή για την οποία θα μας ακούσετε να μιλάμε», κατέληξε. 

Πηγή: ΝΑΥΤΕΜΠΟΡΡΙΚΗ

Στην πρώτη έρευνα, η οποία δημοσιεύθηκε στο περιοδικό «Nature», οι ερευνητές του Τμήματος Μικροβιολογίας του Πανεπιστημίου του Χονγκ Κονγκ, με επικεφαλής τον καθηγητή Κουόκ-Γιουνγκ Γιουέν, μελέτησαν την ικανότητα αναπαραγωγής και την παθογονικότητα της Όμικρον τόσο σε ανθρώπινα κύτταρα πνευμόνων και εντέρου, όσο και σε ζώα (τρωκτικά).

Στα εργαστηριακά πειράματα τους βρήκαν ότι η Όμικρον μπορεί να πολλαπλασιαστεί λιγότερο, σε σύγκριση με το αρχικό στέλεχος του κορωνοϊού και τις παραλλαγές Άλφα, Βήτα και Δέλτα. Η Όμικρον βρέθηκε ότι είναι πάνω από τρεις φορές λιγότερο αποτελεσματική στον πολλαπλασιασμό της σε σχέση με το αρχικό στέλεχος, ενώ αντίθετα οι παραλλαγές ‘Αλφα, Βήτα και Δέλτα είχαν παρόμοια ή μεγαλύτερη ικανότητα πολλαπλασιασμού σε σχέση με τον αρχικό ιό.

Επίσης ο πολλαπλασιασμός της Όμικρον βρέθηκε μειωμένος τόσο στο ανώτερο όσο και στο κατώτερο αναπνευστικό των ποντικιών, σε σχέση τόσο με το αρχικό στέλεχος που είχε εντοπιστεί στην Κίνα όσο και την παραλλαγή Δέλτα. Η περαιτέρω μελέτη έδειξε ότι η μόλυνση με Όμικρον οδήγησε σε μειωμένα επίπεδα φλεγμονής και βλάβης στους πνεύμονες των τρωκτικών, σε σχέση με τον αρχικό ιό και τη Δέλτα. Ανάλογη διαφορά υπήρξε όσον αφορά την μικρότερη μείωση του βάρους των ζώων και τη μεγαλύτερη επιβίωση των ζώων που είχαν μολυνθεί από την Όμικρον.

Αυτό, κατά τους επιστήμονες, αποτελεί ένδειξη ότι οι μαζικοί εμβολιασμοί παγκοσμίως έχουν αναγκάσει τον κορονοϊό να ακολουθήσει μια νέα εξελικτική πορεία, η οποία του επιτρέπει μεν να μολύνει πιο εύκολα, αλλά παράλληλα προκαλεί πιο δύσκολα νόσο. Όσο αυξάνεται η χορήγηση ενισχυτικών δόσεων, είναι πιθανή η περαιτέρω εξασθένηση της παθογονικότητας του ιού.

«Τα ευρήματα μας δείχνουν», δήλωσε ο δρ Γιουέν, «ότι ο μεταλλαγμένος κορωνοϊός SARS-CoV-2 προσπαθεί να διαφύγει από τον έλεγχο του ανοσοποιητικού μας συστήματος, το οποίο έχει ενεργοποιηθεί από τα εμβόλια ή από τη φυσική λοίμωξη. Όμως κάνοντας αυτή την προσπάθεια, ο ιός πρέπει να πληρώσει ένα τίμημα με το να γίνεται λιγότερο αποτελεσματικός στον πολλαπλασιασμό του. Ελπίζουμε ότι ο ιός θα συνεχίσει να ακολουθεί αυτή την πορεία εξέλιξης, έτσι ώστε τελικά να γίνει ένας ήπιος ιός του κοινού κρυολογήματος».

Μια δεύτερη μελέτη, η οποία επίσης δημοσιεύθηκε στο «Nature», με επικεφαλής τους Μάικλ Ντάιαμοντ του Πανεπιστημίου Ουάσιγκτον του Σεντ Λούις και Γιοσιχίρο Καβαόκα του Πανεπιστημίου του Ουισκόνσιν-Μάντισον, κατέληξε επίσης στο συμπέρασμα – μετά από πειράματα σε ζώα (τρωκτικά) – ότι η Όμικρον έχει μειωμένη ικανότητα να προκαλεί λοίμωξη και νόσο, σε σχέση με τη Δέλτα και άλλες παραλλαγές του κορονοϊού.

Όταν συγκρίθηκαν τα επίπεδα του ιού στο αναπνευστικό των ζώων, διαπιστώθηκε ότι τόσο τα επίπεδα του ιικού γενετικού υλικού (RNA) όσο και του ενεργού ιού ικανού να μολύνει, ήσαν μειωμένα στα ζώα που είχαν μολυνθεί με την Όμικρον. Ενδεικτικά, τρεις μέρες μετά την λοίμωξη, το ιικό φορτίο στη μύτη και στους πνεύμονες των ζώων με Όμικρον ήταν δέκα έως 100 φορές χαμηλότερο σε σχέση με εκείνο των ζώων που είχαν μολυνθεί από την παραλλαγή Βήτα.

Επίσης τα μολυσμένα με Όμικρον ζώα δεν έχασαν καθόλου βάρος, ενώ η παθολογία και τα συμπτώματα τους ήσαν ηπιότερα συγκριτικά με τα αντίστοιχα στα ζώα που είχαν μολυνθεί από άλλες παραλλαγές.

Ο Εθνικός Οργανισμός Δημόσιας Υγείας, επισήμανε ότι «μέχρι σήμερα δεν υπάρχει ένδειξη ότι η νέα υποομάδα έχει διαφορετικές ιδιότητες.

Κατά συνέπεια, συνεχίζει στην ανακοίνωσή του, δε συντρέχει λόγος διαφορετικής συμπεριφοράς από μέρους των πολιτών. Ωστόσο, η καταγραφή και μελέτη των δεδομένων και των χαρακτηριστικών της υποομάδας ΒΑ.2 ή 21L θα συνεχιστεί».

Ολόκληρη η ανακοίνωση:

Πρόσφατα ανακοινώθηκε ότι πιθανόν μια νέα υποομάδα (ΒΑ.2 ή 21L) του στελέχους Όμικρον παρουσιάζει αύξηση σε ορισμένες χώρες της Ευρώπης και ότι πιθανόν σχετίζεται με διαφορετικές ιδιότητες του ιού.

H υποομάδα 21L είναι επίσης γνωστή ως ΒΑ.2 και αποτελεί τμήμα μιας μεγαλύτερης ομάδας, της 21M (ομάδα ή στέλεχος Όμικρον), η οποία αντιστοιχεί στην ταξινομική ομάδα B.1.1.529. H ομάδα 21M (Όμικρον) περιλαμβάνει την υποομάδα 21L (ΒΑ.2), και την υποομάδα 21K (ΒΑ.1), καθώς και άλλες επιπλέον υποομάδες Όμικρον. Η ΒΑ.1 αποτελεί την υποομάδα Όμικρον που έχει προκαλέσει την πλειοψηφία των λοιμώξεων Όμικρον παγκοσμίως.

Οι υποομάδες 21L και 21K έχουν 38 κοινές μεταλλάξεις νουκλεοτιδίων και αμινοξέων, αλλά η 21L έχει επιπλέον 27 διαφορετικές μεταλλάξεις, ενώ η 21K έχει επιπλέον 20 διαφορετικές μεταλλάξεις.

Στην εξωτερική πρωτεΐνη S (Spike), οι δύο υποομάδες έχουν 21 κοινές μεταλλάξεις αμινοξέων, με την 21K να φέρει επιπρόσθετα 12 μοναδικές μεταλλάξεις αμινοξέων και την 21L να φέρει επιπρόσθετα 6 μοναδικές μεταλλάξεις αμινοξέων (συν μια μετάλλαξη/διαγραφή).

Είναι αξιοσημείωτο ότι από την 21L λείπει η διαγραφή στη θέση S:H69- και S:V70- η οποία στοιχειοθετεί το “S–gene drop out” ή SGTF που έχει χρησιμοποιηθεί για την ανίχνευση της 21K (Όμικρον) στα μοριακά τεστ. Για αυτό έχει χαρακτηριστεί ως υποομάδα stealth

Οι 6 επιπλέον μεταλλάξεις της πρωτεΐνης S (Spike) στην 21L είναι οι: S:T19I, S:V213G, S:S371F, S:T376A, S:D405N, και S:R408S. Επιπλέον, υπάρχει μια διαγραφή 9 νουκλεοτιδίων από τη θέση 21633-21641, η οποία οδηγεί στις διαγραφές στις θέσεις S:L24-, S:P25-, S:P26-, και επιπλέον στη θέση S:A27S.

Αναφορικά με το αν οι 7 επιπλέον μεταλλάξεις της πρωτεΐνης S καθιστούν την υποομάδα BA.2 ξεχωριστή, δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία για τη αυξημένη δυνατότητα διαφυγής από υπάρχουσα ανοσία ή αυξημένη μολυσματικότητα. Επίσης, καμία από αυτές τις 7 μεταλλάξεις δεν έχει συσχετιστεί με σημαντική δυνατότητα διαφυγής από ανοσία ή αυξημένη μολυσματικότητα. Η συνδυαστική επίδραση αυτών των επτά μεταλλάξεων στις ιδιότητες του ιού είναι προς το παρόν  άγνωστη.

Στην Ελλάδα τα ποσοστά της υποομάδας ΒΑ.1 της Όμικρον με τη μέθοδο SGTF έχουν εκτιμηθεί ότι είναι παραπάνω από 90% στις περισσότερες περιφέρειες. Προς το παρόν στην Ελλάδα έχουν ταυτοποιηθεί 2 περιστατικά ΒΑ.2 ή 21L σε ταξιδιώτες από το εξωτερικό που έχουν ιχνηλατηθεί και βρίσκονται σε απομόνωση.

Από τις 23 Δεκεμβρίου, όπως επισημαίνει, ο ΠΟΥ ανέφερε ότι πάνω από το 99% των περιπτώσεων που προσδιορίστηκαν ήταν BA.1. Η ΒΑ.2 όμως έχει αρχίσει επίσης να ανιχνεύεται σε αρκετές χώρες. Η BA.2 φαίνεται να έχει 28 διαφορές σε σύγκριση με τη BA.1 (ενώ έχουν 32 κοινές μεταλλάξεις), προσθέτει ο Ηλίας Μόσιαλος.

Στη Δανία, αναφέρει ότι η BA.2 την τελευταία εβδομάδα του 2021 αντιπροσώπευε το 20% όλων των κρουσμάτων, και αυξήθηκε στο 45% τη δεύτερη εβδομάδα του 2022.

Η αρχική ανάλυση από τον δανέζικο φορέα δημόσιας υγείας (Statens Serum Institut), επισημαίνει στην ανάρτησή του, δεν έδειξε διαφορά στις νοσηλείες για τη BA.2 σε σύγκριση με τη BA.1

Οι αναλύσεις σχετικά με τη μολυσματικότητα και την αποτελεσματικότητα του εμβολίου βρίσκονται σε εξέλιξη, συμπεριλαμβανομένων των προσπαθειών καλλιέργειας του BA.2 προκειμένου να πραγματοποιηθούν μελέτες εξουδετέρωσης αντισωμάτων, προσθέτει (https://en.ssi.dk/news/news/2022/omicron-variant-ba2-accounts-for-almost-half-of-all-danish-omicron-cases).

Επικαλούμενος τον νορβηγικό οργανισμό δημοσίας υγείας, σημειώνει ότι η ΒΑ.2 αυξάνεται με ταχείς ρυθμούς και στη Νορβηγία. Από 7 περιπτώσεις στις 4 Ιανουαρίου, 611 περιπτώσεις καταγράφηκαν στις 19 Ιανουαρίου (www.fhi.no/en/publ/2020/weekly-reports-for-coronavirus-og-covid-19/). Για την ώρα, στη Νορβηγία επίσης δεν έχουν αποδοθεί άλλα χαρακτηριστικά στην ΒΑ.2 εκτός από το ότι φαίνεται να είναι πιο μεταδοτική από την BA.1, τονίζει.

Ταυτόχρονα, ο καθηγητής Πολιτικής της Υγείας επισημαίνει ότι σύμφωνα με τις πληροφορίες από το υπουργείο Υγείας του Ισραήλ, τουλάχιστον 20 περιπτώσεις της ΒΑ.2 εντοπίστηκαν στο Ισραήλ στις 13 Ιανουαρίου. Δεν υπάρχουν όμως περαιτέρω πληροφορίες ούτε από το Ισραήλ για το αν η υποπαραλλαγή ΒΑ.2 της Όμικρον είναι πιο λοιμογόνος ή όχι. Το υπουργείο του Ισραήλ δήλωσε επίσης πως επί του παρόντος, δεν υπάρχουν στοιχεία που να δείχνουν ότι συμπεριφέρεται διαφορετικά από την ΒΑ.1, συμπληρώνει ο κ. Μόσιαλος.

Στη Βρετανία, όπως επισημαίνει, είχαν εντοπίσει 53 περιπτώσεις BA.2 έως τις 10 Ιανουαρίου, και αναμένουμε περισσότερα στοιχεία να δημοσιευτούν ίσως και σήμερα.

Θεωρεί εξαιρετικά σημαντικό πως η Βρετανία και οι Σκανδιναβικές χώρες που έχουν τόσο υψηλά ποσοστά εμβολιασμού συνεχίζουν την επιδημιολογική αλλά και την γονιδιωματική επιτήρηση. Οι ειδικοί αναμένουν ότι όπως και με την Όμικρον, τα εμβόλια θα συνεχίσουν να είναι αποτελεσματικά κατά της σοβαρής ασθένειας μετά από μόλυνση με την BA.2, υπογραμμίζει ο κ. Μόσιαλος.

Επίσης, παρά την πρόσφατη αύξηση των κρουσμάτων, η Δανία χαλαρώνει τους περιορισμούς επειδή ο αριθμός των ασθενών με COVID στις ΜΕΘ μειώνεται, αναφέρει καταληκτικά στην ανάρτησή του ο καθηγητής Πολιτικής της Υγείας.

Μιλώντας στην εκπομπή «Καλημέρα Ελλάδα» για τις μεταλλάξεις εξήγησε πως αυτές αποτελούν «φυσική πορεία του ιού που πιέζεται να εξελιχθεί» και επεσήμανε πως «όσο ο ιός είναι στην κοινότητα, ψάχνει τρόπους να τρυπώσει σε όλα μας τα κύτταρα».

Η δεύτερη ανάγνωση και τα μυστικά της πρότασης Τσίπρα

«Δεν έχουμε τελειώσει με την Όμικρον, μην πανηγυρίζουμε, ο ιός κρύβει άσσο στο μανίκι κι είμαι σίγουρος ότι θα τον βγάλει το επόμενο διάστημα», κατέληξε ο Ν. Τζανάκης.

Ο πρόεδρος της Ελληνικής Πνευμονολογικής Εταιρείας, Στυλιανός Λουκίδης, μιλώντας στην ίδια εκπομπή, παρατήρησε πως «όλες οι νέες μεταλλάξεις ξεκίνησαν από χώρες με χαμηλό εμβολιαστικό κοινό, όπως η Ινδία».

Όσο για το αν η μετάλλαξη Όμικρον πλήττει περισσότερο τα παιδιά, είπε πως «δεν πρέπει να κάνουμε διακρίσεις, υπάρχει γενικότερη διασπορά στην κοινότητα».

Ο καθηγητής τόνισε πως αυτήν τη στιγμή «νοσηλεύουμε 9 στους 10 ανεμβολιάστους, άνω των 65 με υποκείμενα. Αυτό είναι που οδηγεί τη μετάλλαξη Δέλτα, την Όμικρον».

Ενώ αναφερόμενος σε αυτήν την κατηγορία ασθενών που δεν εμβολιάζονται υπό το φόβο των υποκείμενων νοσημάτων, απάντησε πως «τα συνοδά νοσήματα κάνουν πιο μακρά τη νοσηλεία από τον κορονοϊό».

Όπως ανέφερε η Γκίλι Ρεγκέρ Γιοχάι που ηγείται της μελέτης στο Ιατρικό Κέντρο Sheba, οι εμβολιασμοί αυτοί οδήγησαν σε αύξηση του αριθμού των αντισωμάτων “ακόμα και λίγο υψηλότερα από ό,τι είχαμε μετά την τρίτη δόση”. Πρόσθεσε ότι τα αποτελέσματα αυτά είναι προκαταρκτικά και η εν λόγω έρευνα δεν έχει ακόμα δημοσιευθεί. 

Σύμφωνα, λοιπόν, με τα προκαταρκτικά ευρήματα, τα επίπεδα αντισωμάτων μια εβδομάδα μετά την τρίτη δόση του εμβολίου Pfizer ήταν παρόμοια με αυτά έπειτα από μια τρίτη δόση, αλλά οι ερευνητές κατέγραψαν περαιτέρω αύξηση μετά την πρώτη εβδομάδα. Η προστασία που προσφέρει αυτή η δεύτερη ενισχυτική (και συνολικά τέταρτη) δόση “είναι μόνο εν μέρει αποτελεσματική έναντι της παραλλαγής Όμικρον, η οποία είναι σχετικά ανθεκτική στο εμβόλιο”, υπογράμμισε η Ρεγκέρ Γιοχάι.

Σημειώνεται ότι το Ισραήλ αποτελεί την πρώτη χώρα που ξεκίνησε τους εμβολιασμούς πριν από ένα χρόνο, ενώ τον περασμένο μήνα άρχισε να χορηγεί μια τέταρτη δόση στις πιο ευάλωτες ομάδες πληθυσμού. Η εν λόγω μελέτη περιλαμβάνει 270 εργαζόμενους στον τομέα της υγείας στους οποίους χορηγήθηκε τέταρτη δόση είτε με το εμβόλιο Pfizer είτε με το εμβόλιο Moderna και μια ομάδα ελέγχου εργαζομένων στους οποίους δεν χορηγήθηκε καθόλου η δεύτερη ενισχυτική δόση. 

Πηγές: The Times of Israel

Πρόκειται για μια 86χρονη γυναίκα από τη νότια επαρχία Σονγκχλά. Η Ταϊλάνδη κατέγραψε το πρώτο κρούσμα της παραλλαγής τον περασμένο μήνα και για τον λόγο αυτό επανέφερε την υποχρεωτική καραντίνα για τους ξένους επισκέπτες.

“Η γυναίκα ήταν κλινήρης και έπασχε από Αλτζχάιμερ”, δήλωσε στο Ρόιτερς ο εκπρόσωπος του υπουργείου Υγείας Ρουνγκρουένγκ Κιτπατί.

Ο ίδιος είπε ότι ήταν αναμενόμενο να υπάρξει θάνατος από την Όμικρον καθώς η χώρα έχει μέχρι στιγμής καταγράψει πάνω από 10.000 κρούσματα της παραλλαγής.

Πρόσθεσε δε ότι δεν θα χρειαστούν επιπρόσθετα περιοριστικά μέτρα.

Η Ταϊλάνδη ανέφερε σήμερα 8.077 νέα κρούσματα και 9 θανάτους με τους οποίους ο αριθμός των κρουσμάτων από την αρχή της πανδημίας το 2020 ανήλθε σε 2,3 εκατομμύρια και εκείνος των θανάτων σε σχεδόν 22.000.

Σχεδόν το 66% των περίπου 72 εκατομμυρίων κατοίκων έχουν εμβολιαστεί με δύο δόσεις κατά του κορονοϊού και περί το 14,9% και με ενισχυτική δόση.