Δηλαδή, ενώ στο φυσιολογικό δέρμα τα κύτταρα ανανεώνονται κάθε 28-30 ημέρες, τα κύτταρα στα σημεία του δέρματος με ψωρίαση ανανεώνονται κάθε 4-6 ημέρες.

Αν και τα σημάδια της νόσου είναι κυρίως δερματικά, ωστόσο η ψωρίαση δεν είναι απλώς ένα δερματικό πρόβλημα που προκαλεί αισθητικό πρόβλημα. Είναι συστηματικό νόσημα που επιβαρύνει σημαντικά την ποιότητα ζωής των ασθενών και δυσκολεύει την καθημερινότητά τους.

Τα άτομα με ψωρίαση είναι πιθανότερο να εμφανίζουν συννοσηρότητες, όπως ψωριασική αρθρίτιδα, καρδιαγγειακά νοσήματα, διαβήτη τύπου 2 και κατάθλιψη. Λόγω της συστηματικότητας της νόσου οι συννοσηρότητες αυτές παρουσιάζονται νωρίτερα ηλικιακά, συγκριτικά με τον γενικό πληθυσμό. Η ψωρίαση επηρεάζει την ψυχολογική κατάσταση των ασθενών σε ποσοστό ανάλογο με άλλα σοβαρά νοσήματα, όπως η καρδιακή ανεπάρκεια, ο σακχαρώδης διαβήτης, κ.α.

Παγκόσμια Ημέρα Ψωρίασης 2023

Κάθε χρόνο στις 29 Οκτωβρίου, ηκοινότητα της Ψωριασικής Νόσου σε ολόκληρο τον κόσμο συσπειρώνεται γύρω από τον θεσμό της Παγκόσμια Ημέρας Ψωρίασης, αναλαμβάνοντας δράση για την ευαισθητοποίηση του κοινού σχετικά με την επίπτωση της νόσου, τον αποστιγματισμό των ασθενών και τη διεκδίκηση καλύτερης φροντίδας υγείας για όλους. Η σημαντική αυτή πρωτοβουλία θεσπίστηκε το 2004 από την Παγκόσμια Ομοσπονδία Συλλόγων Ασθενών με Ψωρίαση (IFPA) και σήμερα γιορτάζεται σε περισσότερες από 70 χώρες, μέσω των εθνικών οργανισμών ασθενών που τη συγκροτούν. Στην Ελλάδα, το όραμα και η αποστολή της IFPA εκπροσωπούνται από τον Πανελλήνιο Σύλλογο Ασθενών με Ψωρίαση και Ψωριασική Αρθρίτιδα «Επιδέρμια».

Δράση ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης κοινού για την Ψωριασική Νόσο από τον Πανελλήνιο Σύλλογο Ασθενών «Επιδέρμια»

Έχοντας ως κεντρικό μήνυμα «Πρόσβαση σε όλους», η φετινή Παγκόσμια Ημέρα Ψωρίασης αναδεικνύει το δικαίωμα των ασθενών να έχουν ανεμπόδιστη πρόσβαση στην κατάλληλη θεραπεία τη σωστή στιγμή. Καθώς η Ψωρίαση είναι μία χρόνια και ανίατη πάθηση με αρνητική επίπτωση στην ποιότητα ζωής, είναι πολύ σημαντικό να γίνει αντιληπτό από το κοινό και τους αρμόδιους φορείς, ότι κάθε ασθενής πρέπει να λαμβάνει τη θεραπεία που έχει ανάγκη χωρίς να συναντά καθυστερήσεις ή εμπόδια.

Συμμετέχοντας στη διεθνή αυτή προσπάθεια, ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών με Ψωρίαση και Ψωριασική Αρθρίτιδα «Επιδέρμια», διοργανώνειτη Δευτέρα 30 Οκτωβρίου 2023, δράση ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης κοινού στο κέντρο της Αθήνας. Εκείνη την ημέρα, μέλη του συλλόγου θα βρίσκονται στη συμβολή των οδών Ερμού και Νίκης στο Σύνταγμα και θα διανέμουν στους διερχόμενους έντυπο που μεταφέρει το μήνυμα της φετινής Παγκόσμιας Ημέρας Ψωρίασης. Επιπλέον, θα καλούν τους επισκέπτες να απαντήσουν σε 4 απλές ερωτήσεις, ως ενέργεια διερεύνησης της αντίληψης του κοινού για την Ψωριασική Νόσο. Ειδικότερα, οι απαντήσεις θα αξιοποιηθούν για την εκτίμηση του βαθμού στον οποίο η ελληνική κοινωνία είναι ενήμερη και ευαισθητοποιημένη για την Ψωρίαση και την επίπτωσή της, ενώ θα αναρτηθούν και στα social media του Συλλόγου «Επιδέρμια».

Μην παίζεις κρυφτό με το δέρμα σου

Η λύση κρύβεται μπροστά σου.

Mίλα σήμερα με τον Δερματολόγο σου

#ΦτουΞελευθερία

Το επικοινωνιακό όχημα της εκστρατείας είναι ένα ραδιοτηλεοπτικό spot  διάρκειας 40’’, εμπνευσμένο από το παιδικό ομαδικό παιχνίδι «κρυφτό», το  οποίο προβλήθηκε ως κοινωνικό μήνυμα, ξεπερνώντας τις 930 ραδιοτηλεοπτικές προβολές/ μεταδόσεις. Το spot μεταδίδεται για 2η φορά εν όψει της Παγκόσμιας Ημέρας στις 29 Οκτωβρίου μετά από έγκριση του Εθνικού Συμβουλίου Ραδιοτηλεόρασης (ΕΣΡ). 

Με στόχο τη διάδοση του μηνύματος σε όλη την Ελλάδα, η εκστρατεία «ταξιδεύει» ψηφιακά από τον Ιούλιο 2021 στο Διαδίκτυο και τα κανάλια κοινωνικής δικτύωσης όπου θα ολοκληρώσει το «ταξίδι» της αρχές Νοεμβρίου αυτού του έτους. Μέσα από την ειδικά διαμορφωμένη σελίδα www.psoriasis.myderma.info/ftouxeleftheria, οι επισκέπτες μπορούν να ενημερωθούν για την ψωρίαση, το ρόλο του Δερματολόγου που αποτελεί έγκυρη πηγή ενημέρωσης στην αντιμετώπιση της νόσου αλλά και να συμμετέχουν σε σύντομα quiz για την ψωρίαση και τον τρόπο που επηρεάζει τη ζωή τους. Παράλληλα τους προσφέρεται η δυνατότητα να αναζητήσουν τον Δερματολόγο στην περιοχή που τους εξυπηρετεί, με ένα απλό κλικ στο εικονίδιο «Βρες Δερματολόγο». 

Τα αποτελέσματα από την αρχή της καμπάνιας (Ιούνιος) μέχρι τα μέσα Οκτωβρίου: Επισκέψεις στη σελίδα (pageviews): 24.300, Προβολές (views) στο YouTube video: 348.193, Αλληλεπιδράσεις στα κοινωνικά δίκτυα (engagements): 540.955.

Ο Γενικός Διευθυντής της LEO Pharma Hellas κ. Νίκος Ραγκούσης αναφερόμενος στην παγκόσμια ημέρα τονίζει «Η σημερινή ημέρα αποτελεί σημείο αναφοράς για τους ασθενείς με ψωρίαση. Για τη LEO Pharma, η υλοποίηση αλλά και υποστήριξη ενημερωτικών δράσεων, είναι η  έμπρακτη απόδειξη της δέσμευσής μας για συνεχή βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών με δερματικές παθήσεις. Με μηνύματα αισιοδοξίας, αναδεικνύουμε το πρόβλημα και παροτρύνουμε τους ασθενείς να απευθυνθούν στον Δερματολόγο τους ώστε να  αντιμετωπίσουν τη νόσο αποτελεσματικά, και να νιώσουν ότι απελευθερώνονται από τη νόσο. #ΦτουΞελευθερία!»

Ο Πρόεδρος της Ελληνικής Δερματολογικής και Αφροδισιολογικής Εταιρείας, κ. Δημήτρης Ρηγόπουλος, αναφερόμενος στην ενημερωτική εκστρατεία τόνισε «Η ψωρίαση είναι μία χρόνια, μη μεταδοτική φλεγμονώδης νόσος η οποία έχει σημαντικό συναισθηματικό αλλά και κοινωνικό αντίκτυπο στη ζωή του ασθενούς, με αποτέλεσμα ένα μεγάλο ποσοστό των ασθενών να εγκαταλείπει τη θεραπεία. Ωστόσο, σήμερα βάσει και των νέων επιστημονικών δεδομένων οι ασθενείς με ψωρίαση δεν χρειάζεται να «κρύβονται» πίσω από το πρόβλημά τους καθώς υπάρχουν θεραπευτικές προσεγγίσεις αποτελεσματικής αντιμετώπισης της νόσου. Στόχος μας, μέσω της ενημερωτικής εκστρατείας είναι να παροτρύνουμε τους ασθενείς σε συνεργασία με τον Δερματολόγο να αναζητήσουν την κατάλληλη για αυτούς θεραπευτική λύση. Η ΕΔΑΕ αναγνωρίζοντας τη σημασία της συνεχούς επικοινωνίας ιατρού και ασθενή παρέχει την υπηρεσία αναζήτησης Δερματολόγου σε όλη την Ελλάδα μέσω της ηλεκτρονικής ιστοσελίδας της». 

#EverydayPsoriasis το μήνυμα της ΙFPA και της LEO Pharma για την Παγκόσμια Ημέρα Ψωρίασης 

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Ψωρίασης, η LEO Pharma διεθνώς, σε συνεργασία με την Παγκόσμια Ομοσπονδία Ασθενών με Ψωρίαση (IFPA),  παροτρύνει τους ασθενείς με ψωρίαση να ξεπεράσουν τις καθημερινές προκλήσεις και να μοιραστούν τις δικές τους προσωπικές εμπειρίες με το  μήνυμα #EverydayPsoriasis. Για πάνω από μια δεκαετία, η IFPA και η LEO Pharma σε συνεργασία με άλλους οργανισμούς σε 56 χώρες παγκοσμίως,  υλοποιούν ενημερωτικές δράσεις, που έχουν ως στόχο την αποτελεσματικότερη διαχείριση της νόσου για πάνω από 125 εκατομμύρια ασθενείς. 

Πρόσφατες έρευνες έχουν δείξει ότι πάνω από το 50% των ασθενών με  ψωρίαση βιώνει άγχος, ενώ 9 στους 10 νιώθουν ντροπή ή αμηχανία για το σώμα τους1. Τα άτομα που ζουν με ψωρίαση έχουν συνήθως έλλειψη αυτοπεποίθησης και αισθήματα απομόνωσης, θυμού, ακόμη και απελπισίας.