Το όφελος όμως δεν ήταν θεαματικό. Μεταξύ των 55 μη νοσηλευόμενων ασθενών που συμμετείχαν στην έρευνα, όσοι έλαβαν υψηλές δόσεις φαμοτιδίνης είδαν τα συμπτώματά τους να μειώνονται κατά 50% μέσα σε 8,2 ημέρες κατά μέσο όρο, ενώ σε όσους έλαβαν placebo η ίδια μείωση καταγράφηκε στις 11,4 ημέρες.

Σάλος με την γιαγιά – Τι απαντούν τα Lidl

Η φαμοτιδίνη, η οποία κανονικά χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση του πεπτικού έλκους και της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης, επιτάχυνε επίσης την πτώση των δεικτών φλεγμονής χωρίς αρνητικές επιδράσεις στο ανοσοποιητικό σύστημα.

Οι ασθενείς λάμβαναν 80 milligram φοματιδίνης δύο φορές την ημέρα για 14 ημέρες -δοσολογία πολύ υψηλότερη από τη συνήθη.

O δρ Έμαντ Ελ-Ομάρ, αρχισυντάκτης της επιθεώρησης Gut όπου δημοσιεύεται η μικρή μελέτη χαρακτήρισε τη βελτίωση «μέτρια αλλά σημαντική».

Ο Ελ-Ομάρ επισήμανε ότι η αναλογία των ασθενών που παρέμεναν συμπτωματικοί δύο εβδομάδες μετά τη διάγνωση ήταν διπλάσια στην ομάδα της φαμοτιδίνης σε σχέση με την ομάδα ελέγχου.

«Αυτό είναι εντυπωσιακό» σχολίασε στο CNN.

Οι συντάκτες της μελέτης αναγνωρίζουν πάντως ότι τα οφέλη της φαμοτιδίνης στην αντιμετώπιση του κοροναϊού θα πρέπει να επιβεβαιωθούν με μεγαλύτερες κλινικές μελέτες.

Αντικρουόμενες ενδείξεις

Σύμφωνα με τον δρ Κέβιν Τρέισι, μέλος της ερευνητικής ομάδας, οι πρώτες ενδείξεις για τη φαμοτιδίνη ήρθαν από την Κίνα, όταν γιατροί παρατήρησαν ότι ορισμένοι ασθενείς χαμηλού εισοδήματος που έπασχαν από παλινδρόμηση και προσβλήθηκαν από Covid-19 είχαν καλύτερη έκβαση σε σχέση με αντίστοιχους ασθενείς υψηλότερων εισοδημάτων.

Όπως διαπιστώθηκε, πολλοί από τους φτωχότερους ασθενείς έπαιρναν φαμοτιδίνη για την καούρα ενώ οι πλουσιότεροι έτειναν να προτιμούν ένα ακριβότερο φάρμακο.

Η φαμοτιδίνη ξαναήρθε στην επικαιρότητα τον Δεκέμβριο όταν χορηγήθηκε στον τότε πρόεδρο Ντόναλντ Τραμπ που νοσηλευόταν με Covid-19.

Λίγους μήνες αργότερα, όμως, μελέτη που δημοσίευσαν ερευνητές δύο φαρμακοβιομηχανιών δεν διαπίστωνε κανένα όφελος.

Οι συντάκτες της νέας μελέτης σχεδιάζει πάντως μεγαλύτερη κλινική μελέτη για να επιβεβαιωθούν ή να διαψευστούν τα πρώτα ευρήματά τους.

Πηγή: in.gr

Η Pfizer ακολούθησε τον παράδειγμα της Merck και ανακοίνωσε σε συμφωνία αδειοδότησης με την υποστηριζόμενη από τον ΟΗΕ Medicines Patent Pool για να επεκτείνει την πρόσβαση χαμηλού κόστους στο αντιικό της χάπι Covid-19 σε όλο τον αναπτυσσόμενο κόσμο.

Όπως σημειώνουν οι Financial Times, η συμφωνία σηματοδοτεί την πρώτη φορά που η αμερικανική φαρμακευτική εταιρεία συμφώνησε να μοιραστεί την τεχνολογία πίσω από ένα ιατρικό προϊόν Covid-19, σε αντίθεση με την άρνησή της να χορηγήσει άδεια χρήσης του εμβολίου της σε κατασκευαστές γενόσημων.

Αυτοδυναμία ή συνεργασία; Το “κρυφό” μήνυμα μιας δημοσκόπησης ανοίγει τη συζήτηση…

Η συμφωνία χωρίς δικαιώματα με την MPP θα ενισχύσει τις παγκόσμιες προμήθειες του αντιικού χαπιού της Pfizer, το οποίο μειώνει τον κίνδυνο νοσηλείας και θανάτου από τον ιό κατά σχεδόν 90 τοις εκατό σε δοκιμές τελικού σταδίου.

Οι κατασκευαστές γενόσημων θα μπορούν πλέον να παράγουν το φάρμακο πριν από την έγκρισή του από τις ρυθμιστικές αρχές για να επιταχύνουν την προμήθεια του σε χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος, είπαν οι ειδικοί.

«Πρέπει να εργαστούμε για να διασφαλίσουμε ότι όλοι οι άνθρωποι – ανεξάρτητα από το πού ζουν ή τις περιστάσεις τους – έχουν πρόσβαση σε αυτές τις ανακαλύψεις και είμαστε στην ευχάριστη θέση να συνεργαστούμε με την MPP για να προωθήσουμε τη δέσμευσή μας για ισότητα», δήλωσε ο Άλμπερτ Μπουρλά Διευθύνων Σύμβουλος της Pfizer.

Η Pfizer δέχεται πιέσεις λόγω της άρνησής της να μοιραστεί την τεχνολογία πίσω από το εμβόλιο Covid-19 που ανέπτυξε με τον Γερμανό συνεργάτη της BioNTech. Έχει προβλέψει ότι οι πωλήσεις του εμβολίου θα φτάσουν τα 36 δισεκατομμύρια δολάρια το 2021 και τα 29 δισεκατομμύρια δολάρια το 2022.

Πηγή: in.gr

Η Pfizer ανακοίνωσε σήμερα (05.11.2021) ότι άμεσα θα καταθέσει αίτημα στις αμερικανικές αρχές για επείγουσα έγκριση του νέου σκευάσματός της κατά του κορονοϊού.

Δεδομένων των όσων ανακοινώθηκαν, το χάπι της Pfizer μπορεί να αλλάξει την εξέλιξη της πανδημίας, τονίζει το Bloomberg.

Τέλος από το 2030 τα ΙΧ με βενζίνη και diesel στην Ελλάδα – Ειδική ρύθμιση για ταξί και ενοικιαζόμενα

Οι κλινικές δοκιμές της Pfizer έγιναν σε 1.219 ενήλικές που δεν είχαν κάνει το εμβόλιο κατά της Covid-19.

Πέντε μέρες αφού ξεκίνησαν τη θεραπεία με το χάπι της Pfizer, μειώθηκαν δραματικά τα ποσοστά νοσηλείας, στις περιπτώσεις που οι ασθενείς άρχισαν να παίρνουν το σκεύασμα είτε τρεις είτε πέντε μέρες από την εμφάνιση των συμπτωμάτων. 

Το φάρμακο Paxlovid συνδέεται με ένα ένζυμο που ονομάζεται πρωτεάση για να σταματήσει τον ιό από το αναπαραχθεί. Φάρμακα κατά του HIV λειτουργούν με τον ίδιο τρόπο. 

Όπως αναφέρει το περιοδικό «Forbes», η «Oravax Medical», μία εταιρεία που επικεντρώνεται στη χορήγηση φαρμάκων από το στόμα, ετοιμάζεται να ξεκινήσει κλινικές δοκιμές ενός εμβολίου κατά της Covid-19 σε δισκίο.

Πρώτα όμως έλαβε το «πράσινο φως» από την Επιστημονική Επιτροπή του Νοσοκομείου Ichilov, το κεντρικό νοσοκομείο του Τελ Αβίβ στο Ισραήλ.

Οι κλινικές δοκιμές -εν αναμονή και της τελικής έγκρισης από το υπουργείο Υγείας του Ισραήλ μέσα στις επόμενες εβδομάδες -θα χρησιμεύσουν για την προώθηση του εμβολίου που «θα μπορείς να το πιεις στο… ποτήρι», όπως αναφέρει ο Ναντάβ Κιντρόν, Διευθύνων Σύμβουλος της μητρικής εταιρείας της Oravax «Oramed Pharmaceuticals», σε συνέντευξή του στην ισραηλινή εφημερίδα «The Jerusalem Post».

Οι πρώτες κλινικές δοκιμές θα περιλαμβάνουν 24 ανεμβολίαστους εθελοντές.

Αποκαλυπτική μελέτη του ΑΠΘ για την υποχρεωτικότητα / Τι φταίει για την διστακτικότητα των πολιτών;- Ο κίνδυνος του “μπούμερανγκ”…

Καθένας από αυτούς θα λάβει ένα ή δύο χάπια με τους επιστήμονες να διερευνούν την ασφάλεια του εμβολίου και τους δείκτες ανοσίας.

Στη συνέχεια, αν τα ευρήματα είναι ενθαρρυντικά, οι επιστήμονες θα προχωρήσουν σε μεγαλύτερες κλινικές δοκιμές (Φάση 3), προκειμένου να διαπιστώσουν εάν η αποτελεσματικότητα του εμβολίου αυτού θα στεφθεί με επιτυχία.

Το εμβόλιο σε χάπι θα είναι «πολύ πιο ανθεκτικό στις μεταλλάξεις Covid-19», τόνισε ο Κιντρόν.

Η εταιρεία «Oravax» αναπτύσσει το εμβόλιο-χάπι και ως ενισχυτική δόση για όσους έχουν ήδη εμβολιαστεί κατά της νόσου Covid-19.

Τέλος, ο Ναντάβ Κιντρόν έσπευσε να διευκρινίσει ότι προτεραιότητα της εταιρείας είναι η χορήγηση του εμβολίου σε χάπι  για τα άτομα που ανήκουν στις ευπαθείς ομάδες.

Ο επικεφαλής της Pfizer μιλώντας την Τρίτη (28.04.2021) στο CNBC αποκάλυψε ότι το χάπι κατά του κορονοϊού όχι μόνο μπορεί να είναι έτοιμο πριν το τέλος του χρόνου αλλά θα μπορεί κανείς να το λαμβάνει όταν του εμφανίζονται τα πρώτα συμπτώματα της COVID-19.

«Αν όλα εξελιχθούν καλά, ελπίζω μέχρι το τέλος του έτους» ήταν η απάντησή του στο ερώτημα πότε κρίνει πως θα έχει ολοκληρωθεί η φάση 3 της κλινικής δοκιμής. Σημειώνεται ότι η εταιρία κάνει ήδη δοκιμές σε ενήλικες στις ΗΠΑ και το Βέλγιο, οι οποίοι λαμβάνουν το χάπι κατά του κορονοϊού.Advertisement

Σύμφωνα με τον Άλμπερτ Μπουρλά, η νέα αντιική θεραπεία που ετοιμάζει η Pfizer αναμένεται να είναι αποτελεσματική και κατά των μεταλλάξεων του κορονοϊού.

Όπως σημείωσε ο επικεφαλής της Pfizer, δοκιμές γίνονται σε δυο αντιικά φάρμακα. Το ένα χορηγείται ενδοφλέβια και το δεύτερο από το στόμα. Αλλά μεγαλύτερο βάρος δίνεται στο δεύτερο γιατί «παρέχει πολλά πλεονεκτήματα», με κυριότερο ότι δεν απαιτεί ο