Όπως ανακοίνωσε επίσημα το υπουργείο Υγείας, απαραίτητη προϋπόθεση είναι η συνταγογράφηση του χαπιού από τον θεράποντα ιατρό.

Η ανακοίνωση του υπουργείου Υγείας

«Το Υπουργείο Υγείας, με την αμέριστη υποστήριξη των νοσοκομειακών φαρμακοποιών, έχει μεριμνήσει για την απρόσκοπτη πρόσβαση των ασθενών με Covid-19 στις θεραπείες αντιικών χαπιών τις ημέρες των αργιών – εφόσον αυτό κρίνεται αναγκαίο από το γιατρό τους.

Η προμήθεια των αντιικών θα γίνεται από τα φαρμακεία των Νοσοκομείων του ΕΣΥ για τις ημέρες Κυριακή 01/05/2022 και Δευτέρα 02/05/2022.

Επισυνάπτεται σχετικός πίνακας με τα σημεία παραλαβής των αντιικών θεραπειών ανά την Επικράτεια, καθώς και τηλέφωνα επικοινωνίας των φαρμακείων.

Απαραίτητη προϋπόθεση είναι η έγκριση της αντιικής αγωγής Covid-19 από την αρμόδια Επιτροπή και στη συνέχεια η συνταγογράφηση της αγωγής από τον θεράποντα ιατρό.

Η αντιική αγωγή Covid-19 μπορεί να παραλαμβάνεται από συγγενή ή φίλο/φίλη του ασθενούς, κατά τις ώρες παραλαβής που έχουν οριστεί, με μόνη την επίδειξη της αστυνομικής ταυτότητας του/της παραλαμβάνοντος/ουσας, το ΑΜΚΑ του ασθενούς και τον αριθμό της συνταγής.

Για την είσοδο στα φαρμακεία των Νοσοκομείων του ΕΣΥ δεν είναι απαραίτητο Rapid test, είναι απαραίτητη φυσικά η χρήση προστατευτικής μάσκας».

Πήρε εξιτήριο η γυναίκα που γέννησε πρόωρα στην Αττική Οδό – “Σκέφτηκα να την πάρω αγκαλιά να πεθάνουμε όλοι μαζί ” λέει ο σύζυγός της

Τα στοιχεία αποτίμησαν την αντιιική δραστηριότητα της μολνουπιραβίρης και άλλων αντιιικών παραγόντων κατά παραλλαγών ανησυχίας της COVID-19. Η αποτελεσμάτικότητα της μολνουπιραβίρης εναντίον της Όμικρον δεν έχει ακόμη δοκιμαστεί σε μελέτες σε ανθρώπους, ανέφεραν οι εταιρίες.

Η μολνουπιραβίρη και ένα χάπι της Pfizer που λαμβάνεται επίσης από το στόμα έλαβαν άδεια στις Ηνωμένες Πολιτείες τον Δεκέμβριο και θεωρούνται σημαντικά εργαλεία απέναντι στην Όμικρον.

Η Pfizer ανακοίνωσε τον Δεκέμβριο ότι εργαστηριακά δεδομένα έδειξαν ότι το σκεύασμά της, Paxlovid, διατηρεί την αποτελεσματικότητά του εναντίον της Όμικρον.

Η Merck ανακοίνωσε νωρίτερα αυτό τον μήνα ότι το χάπι της έχει έναν μηχανισμό που μπορεί να λειτουργήσει εναντίον της Όμικρον και οποιασδήποτε άλλης παραλλαγής.

Το molnupiravir έχει λάβει άδεια χρήσης σε περισσότερες από δέκα χώρες, περιλαμβανομένων των Ηνωμένων Πολιτειών, της Βρετανίας και της Ιαπωνίας.

Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ

Η μελέτη (που διευθύνεται από το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης) πρόκειται να ξεκινήσει τη στρατολόγηση συμμετεχόντων στις αρχές του επόμενου μήνα, δίνοντας στη χώρα βασικά δεδομένα για το πόσο καλά λειτουργεί το φάρμακο στους εμβολιασμένους.

Νέο “χτύπημα” Μπατζελή :Κάτι δεν πάει καλά και πρέπει να το κοιτάξεις

Τα αποτελέσματα θα επιτρέψουν στην Εθνική Υπηρεσία Υγείας να σχεδιάσει καλύτερα τη διάθεση αντιικών θεραπειών στα άτομα που τις χρειάζονται περισσότερο, ανέφερε το τμήμα υγείας σε δήλωση που εστάλη μέσω email. Το φάρμακο παρέχει στο Ηνωμένο Βασίλειο ένα άλλο εργαλείο για την καταπολέμηση του κοροναϊού.

Το Ηνωμένο Βασίλειο πριν από περίπου ένα χρόνο έγινε η πρώτη δυτική χώρα που ενέκρινε εμβόλιο κατά του κοροναϊού.

Οι πρώτες κινήσεις κρατών συμπεριλαμβανομένου του Ηνωμένου Βασιλείου, για την εξασφάλιση των χαπιών για τον κοροναϊό έχουν επίσης εγείρει ανησυχία ότι οι φτωχές χώρες που αγωνίζονται να εμβολιάσουν τους πληθυσμούς τους θα μείνουν ξανά πίσω, αν και τόσο η Merck όσο και η Pfizer έχουν συνάψει διεθνείς συμφωνίες αδειοδότησης με στόχο τη διεύρυνση της πρόσβασης.

Το φάρμακο της Merck εγκρίθηκε για χρήση στο Ηνωμένο Βασίλειο σε άτομα με ήπιο έως μέτριο Covid και με τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για την ανάπτυξη σοβαρής ασθένειας.

Αν ο FDA ανάψει το «πράσινο φως» και δώσει άδεια χρήσης στo χάπι της Merck, θα πρόκειται για το πρώτο φάρμακο κατά του κορονοϊού που θα λαμβάνεται από το στόμα, αφού εκείνο που ετοιμάζει η Pfizer αναμένεται να είναι έτοιμο στο τέλος του χρόνου.

Η απόφαση του FDA θα μπορούσε να ληφθεί μέσα στις επόμενες εβδομάδες.

Μαντλίν – “Αυτός είναι ο δολοφόνος της” – Οι γερμανικές αρχές είναι πλέον 100% σίγουρες

Στοιχεία που δημοσιεύθηκαν την περασμένη εβδομάδα ανέφεραν ότι το πειραματικό αντιικό φάρμακο Molnupiravir που αναπτύχθηκε από την εταιρεία Merck & Co μειώνει στο μισό τον κίνδυνο θανάτου ή νοσηλείας λόγω σοβαρής COVID-19.

«Ένα ασφαλές, αποτελεσματικό και σε προσβάσιμη τιμή φάρμακο που χορηγείται από το στόμα θα μπορούσε να χαρακτηριστεί τεράστια πρόοδος στη μάχη κατά της COVID-19», δήλωσε ο Πίτερ Χόρμπι, καθηγητής στο πανεπιστήμιο της Οξφόρδης, ο οποίος ειδικεύεται στις νεοεμφανιζόμενες μολυσματικές ασθένειες.

«Αυτό θα αλλάξει τον διάλογο σχετικά με τον τρόπο διαχείρισης της COVID-19», δήλωσε στο Reuters ο CEO της Merck, Ρόμπερτ Ντέιβις.

Τα χάπια που θα χρησιμοποιούνται για να ελαχιστοποιήσουν τα συμπτώματα μετά από μόλυνση, βρίσκονται στη φάση της ανάπτυξης και δεν αποκλείεται να αρχίσουν να καταφθάσουν μέχρι το τέλος του 2021. Πλέον το μόνο που είναι υπό εκκρεμότητα είναι να ολοκληρωθούν οι κλινικές δοκιμές.

Όπως επεσήμανε ο δρ Φάουτσι, το νέο πρόγραμμα πρόκειται να επενδύει «επιτάχυνση διαδικασιών που βρίσκονται ήδη σε εξέλιξη» και αφορούν την καταπολέμηση του κοροναϊού αλλά θα λειτουργήσει επίσης και ως εργαλείο καινοτομίας, αναφορικά με νέες θεραπείες για άλλους ιούς. «Υπάρχουν λίγες θεραπείες για πολλούς ιούς, οι οποίοι έχουν τη δυνατότητα να προκαλέσουν πανδημίες», συμπλήρωσε ο αμερικανός επιστήμονας.

«Τα εμβόλια παραμένουν ξεκάθαρα το επίκεντρο του οπλοστασίου μας», πρόσθεσε ακόμη. Σημειώνεται πως οι πρώτες πληροφορίες για τα σχέδια της κυβέρνησης Μπάιντεν, μεταδόθηκαν σήμερα Πέμπτη από τους New York Times.