Στο επίκεντρο των εξελίξεων βρίσκονται πλέον έξυπνα ψηφιακά εργαλεία και καινοτόμες μέθοδοι που αναπτύσσονται από Έλληνες ειδικούς, προσφέροντας λύσεις σε χρόνια προβλήματα—από τα φαρμακευτικά ατυχήματα μέχρι την έγκαιρη διάγνωση σοβαρών νόσων. Όλες αυτές οι ανατρεπτικές καινοτομίες αναδείχθηκαν πρόσφατα κατά τη διάρκεια των εργασιών του 10ου Health Innovation Conference 2026.

Ρούλα Σκουρογιάννη

IaSy-Ai: Το ελληνικό ψηφιακό «ανάχωμα» στην πολυφαρμακία

Η πολυφαρμακία—δηλαδή η ταυτόχρονη λήψη πολλαπλών σκευασμάτων από έναν ασθενή—αποτελεί ένα από τα πιο κρίσιμα και δαπανηρά προβλήματα της δημόσιας υγείας. Πολύ συχνά, οι λανθασμένοι συνδυασμοί φαρμάκων οδηγούν σε σοβαρές παρενέργειες, μειωμένη αποτελεσματικότητα των θεραπειών και εσπευσμένες εισαγωγές στα νοσοκομεία.

Τη λύση έρχεται να δώσει το IaSy-Ai, μια πρωτοποριακή ψηφιακή πλατφόρμα που σχεδιάστηκε από Έλληνες επιστήμονες. Όπως εξήγησε ο φαρμακοποιός Ηρακλής Κρεβεντζάκης, το σύστημα χρησιμοποιεί ως «εγκέφαλο» τα πιο εξελιγμένα μοντέλα Τεχνητής Νοημοσύνης της Google και λειτουργεί ως ένας έγκυρος ψηφιακός σύμβουλος αποκλειστικά για τους επαγγελματίες υγείας.

Το μεγάλο πλεονέκτημα του IaSy-Ai είναι ότι βασίζεται στις γνωσιακές βάσεις του farmako.net και αντλεί αυτούσια δεδομένα από τα επίσημα Φύλλα Οδηγιών Χρήσης (SPCs) των φαρμάκων. Έτσι, ελέγχει με απόλυτη ακρίβεια κάθε φαρμακευτική αγωγή για τυχόν αντενδείξεις ή επικίνδυνες αλληλεπιδράσεις. Το ακόμη πιο εντυπωσιακό είναι ότι, αν το AI εντοπίσει κάποιο πρόβλημα, προτείνει αυτόματα ασφαλείς εναλλακτικές θεραπευτικές επιλογές για τον συγκεκριμένο ασθενή. Η πλατφόρμα μάλιστα παρέχεται δωρεάν για τους πρώτους έξι μήνες.

Colon AiQ: Ένα αναίμακτο «όπλο» για την πρόληψη του καρκίνου του παχέος εντέρου

Ο καρκίνος του παχέος εντέρου είναι μια νόσος που, αν διαγνωστεί έγκαιρα, μπορεί να προληφθεί πλήρως. Παρά τη σημασία του εθνικού προγράμματος «Προλαμβάνω», τα ποσοστά συμμόρφωσης στην Ελλάδα παραμένουν απογοητευτικά, καθώς μόλις το 10% των πολιτών άνω των 50 ετών υποβάλλεται στην κλασική κολονοσκόπηση.

Στο πλαίσιο αυτό, οι ειδικοί παρουσίασαν το Colon AiQ, ένα νέο, πρωτοποριακό τεστ αίματος που διενεργείται με μια απλή αιμοληψία και προσφέρει μια αξιόπιστη εναλλακτική σε όσους αποφεύγουν τις επεμβατικές εξετάσεις. Ο Νίκος Τσούλος, Διευθύνων Σύμβουλος της Genekor Ιατρική Α.Ε., εξήγησε ότι το τεστ προσφέρει αποτελέσματα σε περίπου δύο εβδομάδες, επιδεικνύοντας υψηλή επιστημονική εγκυρότητα, με 86% ευαισθησία και 92% ειδικότητα.

Αν το τεστ βγει θετικό, ο ασθενής παραπέμπεται άμεσα για κολονοσκόπηση, ενώ αν βγει αρνητικό, η εξέταση επαναλαμβάνεται μετά από έναν χρόνο. Οι ειδικοί ξεκαθαρίζουν ότι το Colon AiQ δεν υποκαθιστά την κολονοσκόπηση, αλλά αποτελεί ένα πανίσχυρο εργαλείο μαζικού προσυμπτωματικού ελέγχου. Τη θετική του εμπειρία με το συγκεκριμένο τεστ μοιράστηκε και ο πρωταθλητής και ολυμπιονίκης της Άρσης Βαρών, Πύρρος Δήμας, ο οποίος παραδέχθηκε ότι είχε αναστολές για την κολονοσκόπηση και κάλεσε το κοινό να μην αμελεί τις προληπτικές εξετάσεις.

Νέες στρατηγικές και προκλήσεις στη θεραπεία

Η Κωνσταντίνα Παρασκευά, Γαστρεντερολόγος και Διευθύντρια ΕΣΥ στο Κωνσταντοπούλειο Νοσοκομείο, έκρουσε τον κώδωνα του κινδύνου για την ανησυχητική αύξηση των περιστατικών καρκίνου του παχέος εντέρου παγκοσμίως σε άτομα κάτω των 40 ετών, σημειώνοντας ότι αν και τα αίτια παραμένουν άγνωστα, ο τρόπος ζωής και το περιβάλλον παίζουν καθοριστικό ρόλο.

Στο πεδίο της αντιμετώπισης, ο Καθηγητής Χειρουργικής του ΕΚΠΑ, Γιώργος Θεοδωρόπουλος, τόνισε ότι το χειρουργείο παραμένει ο ακρογωνιαίος λίθος της θεραπείας. Υπάρχει όμως πλέον μια έντονη επιστημονική στροφή στη χρήση χημειοθεραπείας ή ανοσοθεραπείας πριν από την επέμβαση (νεοεπικουρικές θεραπεύειες). Ο καθηγητής προειδοποίησε για την παραπληροφόρηση που μπορεί να δώσει στους ασθενείς την ψευδαίσθηση ότι ο όγκος εξαφανίστηκε και ότι δεν χρειάζεται επέμβαση, υπογραμμίζοντας την τεράστια αξία των Ογκολογικών Συμβουλίων για τη διεπιστημονική λήψη αποφάσεων.

Παράλληλα, η Παθολόγος-Ογκολόγος Μαρία Σκόνδρα (Ερρίκος Ντυνάν) ανέφερε ότι λόγω της έλλειψης νέων κλασικών χημειοθεραπευτικών φαρμάκων, η έρευνα στρέφεται σε έξυπνους συνδυασμούς. Στόχος είναι να μετατραπούν οι «ψυχροί» όγκοι—αυτοί που δεν απαντούν στην ανοσοθεραπεία—σε «θερμούς», ώστε να επωφεληθούν περισσότεροι ασθενείς από τις στοχευμένες θεραπείες, πέρα από το 10% με 15% που βοηθιέται σήμερα.

Ιατρικές και διοικητικές καινοτομίες στην πρώτη γραμμή

Η ελληνική επιστημονική κοινότητα παρουσίασε και άλλες σημαντικές εφαρμογές που αναβαθμίζουν τη φροντίδα των ασθενών και τη βιωσιμότητα του συστήματος υγείας:

·         Μέθοδος PIPAC (Χημειοθεραπεία σε σπρέι): Ο Δρ. Νικόλαος Α. Κοπανάκης από το Αντικαρκινικό Νοσοκομείο “Μεταξά” παρουσίασε μια πρωτοποριακή, ελάχιστα επεμβατική τεχνική. Το χημειοθεραπευτικό φάρμακο χορηγείται υπό πίεση σε μορφή αερολύματος (σπρέι) απευθείας στην περιτοναϊκή κοιλότητα. Η μέθοδος αυτή εκμεταλλεύεται την υψηλή πίεση για να πετύχει πολύ μεγαλύτερη διείσδυση και καλύτερη κατανομή του φαρμάκου, στοχεύοντας αποτελεσματικά την περιτοναϊκή καρκινωμάτωση από καρκίνους του γαστρεντερικού ή του γυναικείου αναπαραγωγικού συστήματος.

·         Ψηφιοποίηση Χειρουργείων στο Νοσοκομείο Παπαγεωργίου: Η Ευθυμία Θεοδωρίδου παρουσίασε τις δράσεις του νοσοκομείου για την πλήρη ψηφιακή διαχείριση των υλικών των χειρουργείων. Χάρη σε αυτό το μοντέλο, μηδενίστηκαν οι ελλείψεις σε κρίσιμα υλικά, εξοικονομήθηκαν πόροι και μειώθηκε δραστικά η γραφειοκρατία, επιτρέποντας στο ιατρονοσηλευτικό προσωπικό να είναι αφοσιωμένο αποκλειστικά στον ασθενή.

·         Ευρωπαϊκό Πρόγραμμα UNCAN Connect: Η βιολόγος Ρενάτα Βαλσαμή επισήμανε ότι η Ένωση Ασθενών Ελλάδας είναι ο μοναδικός εταίρος που εκπροσωπεί τους ασθενείς σε πανευρωπαϊκό επίπεδο σε αυτό το σπουδαίο project. Η συμμετοχή της Ένωσης διασφαλίζει ότι η νέα πλατφόρμα θα έχει ξεκάθαρα ασθενοκεντρικό χαρακτήρα, προστατεύοντας την ιδιωτικότητα και τα ηθικά δικαιώματα των ασθενών από τον σχεδιασμό μέχρι τη χάραξη πολιτικών υγείας.

·         Επένδυση στη Βιοτεχνολογία από τη DEMO: Ο Γιώργος Βαρδαμίδης παρουσίασε τη στρατηγική επένδυση της DEMO ΑΒΕΕ στο νέο Biotech Centre στον Άγιο Στέφανο Αττικής, το οποίο εστιάζει στην ανάπτυξη και παραγωγή βιο-ομοειδών φαρμάκων (biosimilars) και μονοκλωνικών αντισωμάτων. Τα φάρμακα αυτά εξασφαλίζουν στους ασθενείς ευρύτερη πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες για σοβαρές χρόνιες παθήσεις, μειώνοντας παράλληλα το συνολικό κόστος περίθαλψης για τα ασφαλιστικά ταμεία.

Και πρόσθεσε ότι «η πρωτοβουλία εμβαθύνει το διάλογο γύρω από την καινοτομία στον τομέα του Φαρμάκου, αναδεικνύοντας την ισχυρή δυναμική της ελληνικής Φαρμακοβιομηχανίας και τη συμβολή της σε νέες θεραπείες για τους ασθενείς».

«Για εμάς στο υπουργείο Ανάπτυξης, επισήμανε ο κ. Καλαφάτης η Έρευνα και Καινοτομία αποτελούν ισχυρούς πυλώνες που συμβάλλουν στο νέο παραγωγικό μοντέλο της χώρας, στις επενδύσεις και στη δημιουργία νέων θέσεων εργασίας».

Στη συνέχεια αναφέρθηκε σε συγκεκριμένες δράσεις που έχουν ήδη δρομολογηθεί. Συγκεκριμένα τόνισε:

• Η Εθνική Στρατηγική Έξυπνης Εξειδίκευσης ΕΣΠΑ 2021-2027 έχει αναδείξει ανάμεσα στους οκτώ κύριους τομείς, τον τομέα των Φαρμάκων και των Βιοεπιστημών της Υγείας.

• Μέσω του Ταμείου Ανάκαμψης, του ΕΣΠΑ και εθνικών πόρων στηρίζουμε την ανάπτυξη βιοτεχνολογικών προϊόντων, την κλινική έρευνα και την παραγωγή φαρμάκων υψηλής τεχνολογίας.

• Ενισχύουμε τις συνεργασίες μεταξύ ερευνητικών φορέων και φαρμακευτικών εταιρειών, με στόχο την επιτάχυνση της μεταφοράς τεχνολογίας και την παραγωγή καινοτόμων λύσεων.

• Προωθούμε τη συμμετοχή ελληνικών φορέων σε ευρωπαϊκά και διεθνή δίκτυα, όπως το Horizon Europe.

• Επενδύουμε στην εκπαίδευση και κατάρτιση νέων επιστημόνων που απαιτεί ο τομέας του Φαρμάκου.

Ο υφυπουργός αναφέρθηκε στη σημαντική πρόοδο που έχει επιτύχει το οικοσύστημα της ελληνικής φαρμακοβιομηχανίας, «η συμβολή του οποίου στη διάρκεια της πανδημίας ήταν καθοριστική. Μας έδωσε όπλα προστασίας απέναντι στον κορωνοϊό» επισήμανε.  

Αναφερόμενος στις επιδόσεις των ερευνητικών κέντρων της χώρας ο κ. Καλαφάτης υπενθύμισε στην παρέμβασή του την πρωτοπορία της Θεσσαλονίκης στην πανευρωπαϊκή μάχη κατά του καρκίνου. Όπως τόνισε: «Με το έργο του ΙΝΕΒ/ΕΚΕΤΑ, η Ελλάδα συμμετέχει στο ευρωπαϊκό ερευνητικό έργο CANDLE(National Cancer Data Node Developers) και γίνεται ισχυρός κόμβος διασύνδεσης εθνικών εταίρων από 20 ευρωπαϊκές χώρες» ενώ αναφέρθηκε «στην ψήφιση της Τροποποιημένης Συμφωνίας ELIXIR για την ίδρυση της Ευρωπαϊκής Ερευνητικής Υποδομής Βιολογικών Δεδομένων, από τις σημαντικότερες δομές στις βιοεπιστήμες».

«Με τις φιλοεπενδυτικές πολιτικές της κυβέρνησης την τελευταία 6ετία η χώρα μας παράγει πλέον πανευρωπαϊκά το 50% των ογκολογικών φαρμάκων της Ευρώπης, το 30% των καρδιο-μεταβολικών φαρμάκων και το 25% των φαρμάκων πενικιλίνης. Με 45 εργοστάσια φαρμάκων -σε 400 στην Ε.Ε αντιπροσωπεύει το 10% της ευρωπαϊκής παραγωγής», επισήμανε ο υφυπουργός Ανάπτυξης προσθέτοντας ότι: «Με γενναία κίνητρα που δώσαμε έχουν πραγματοποιηθεί πάνω από 1,5 δισ. ευρώ επενδύσειςστους τομείς της έρευνας και παραγωγής φαρμάκων που είχαν ως αποτέλεσμα τη δημιουργία 10 νέων εργοστασίωνκαι 14 νέων ερευνητικών κέντρων».

«Κάναμε σημαντικά βήματα. Είμαστε αποφασισμένοι να πάμε ακόμη πιο γρήγορα σ΄έναν τομέα που δίνει ανταγωνιστικό πλεονέκτημα στη χώρα, συμβάλει στην εξωστρέφεια, στην απασχόληση και στην παραγωγική ανασυγκρότηση της πατρίδας μας», υπογράμμισε ο υφυπουργός Ανάπτυξης.

«Υπέρ» του νομοσχεδίου τοποθετήθηκε η ΝΔ. Καταψήφισαν ΚΚΕ και Πλεύση Ελευθερίας, ενώ ΠΑΣΟΚ- ΚΙΝΑΛ, ΣΥΡΙΖΑ, Νέα Αριστερά, Ελληνική Λύση και Νίκη επιφυλάχθηκαν να τοποθετηθούν στην Ολομέλεια.

Ο υπουργός Υγείας ‘Αδωνις Γεωργιάδης, ολοκληρώνοντας την συνεδρίαση της ακρόασης φορέων επισήμανε ότι υπήρξαν πολύ θετικά σχόλια για το νομοσχέδιο. Αναφερόμενος στους εκπροσώπους των συλλόγων ασθενών ανέφερε ότι πράγματι αυτά τα θέματα που θέτουν δεν είναι παράλογα αλλά δεν είναι πάντα εύκολες οι αποφάσεις που μπορεί να λάβει ένας υπουργός Υγείας στις παρούσες συνθήκες που ζούμε.

Το νομοσχέδιο αυτό, πρόσθεσε, προσπαθεί να συγκεράσει δύο δεδομένα, τον περιορισμένο προϋπολογισμό που έχουμε και τις αυξημένες ανάγκες για νέες θεραπείες που πολλαπλασιάζουν το κόστος δαπανών. Επισήμανε ότι δεν θα υπάρξει έλλειψη πρόσβασης σε νέα φάρμακα καθώς έχουν μπει μια σειρά εξαιρέσεων για να μην συμβεί κάτι τέτοιο σ’ έναν ασθενή που θα πρέπει να το λάβει, όταν το κρίνει ο γιατρός ασχέτως χώρας προέλευσής του. Δημιουργούμε μια νέα αρχιτεκτονική ώστε να χειριστούμε την φαρμακευτική δαπάνη με έναν πιο δίκαιο τρόπο για το σύνολο των ασθενών, ώστε κανείς να μην μείνει χωρίς το φάρμακο που πρέπει να λάβει.

Οι αποφάσεις μεταφέρονται σε Επιτροπές Γνωμοδότησης γιατί από αυτές πρέπει να λαμβάνονται, από αρμόδιους και όχι από τον υπουργό. Την τελευταία επταετία ο προϋπολογισμός του φαρμάκου έχει αυξηθεί κατά 500 με 600 εκατ. ευρώ αλλά σίγουρα δεν είναι αρκετά και ποτέ όσο και εάν αυξηθεί δεν θα επαρκούν σχετικά με την ανάπτυξη που έχουν οι νέες θεραπείες και τα νέα φάρμακα. Πριν από λίγα χρόνια έβγαιναν 10 με 12 καινούρια φάρμακα ετησίως, τώρα λόγω της προόδου έχουμε 50 νέα φάρμακα και σε τρία με πέντε χρόνια εκτιμάται ότι θα έχουμε παραγωγή 200 νέων σκευασμάτων.

Ο υπουργός, ολοκληρώνοντας και τη συζήτηση επί των άρθρων του νομοσχεδίου σε αναφορές βουλευτών, ζήτησε «να επικεντρωθούμε στα σοβαρά υπαρκτά προβλήματα που υπάρχουν τον χώρο των καινοτόμων φαρμάκων. Διευκρίνισε ότι η εγχώρια παραγωγή φαρμάκου δεν βρίσκεται σε καμία κρίση, από την θέσπιση του επενδυτικού claw back έχουν δημιουργηθεί 30 νέα εργοστάσια, είμαστε στην μεγαλύτερη άνθιση παραγωγή της ελληνικής φαρμακοβιομηχανίας των τελευταίων δεκαετιών. Σήμερα η ελληνική παραγωγή φαρμάκου καλύπτει το 12% στην κατανάλωση φαρμάκου της ευρωπαικής αγοράς. Παρατήρησε όμως ότι η εγχώρια παραγωγή δεν έχει ακόμη δυστυχώς φτάσει στο επίπεδο της παραγωγής καινοτόμων φαρμάκων, καθώς αυτές χρειάζονται τεράστιες επενδύσεις δισεκατομμυρίων και έτσι η ελληνική παραγωγή αφορά τα γεννόσημα φάρμακα και όχι καινοτόμα φάρμακα».

Το claw back ανέφερε ότι «ήταν ο νόμος που θέσπισε ο ίδιος ως υπουργός Υγείας και κατά την 15ετίαπου έχει μεσολαβήσει έχει στερήσει δισεκατομμύρια από τους φαρμακοβιομηχάνους προς όφελος του δημοσίου καθώς είναι ένας κλειστός προϋπολογισμός. Η μείωση του claw back θα σημάνει περισσότερα χρήματα που θα πληρώνονται στην φαρμακοβιομηχανία. Η δημόσια χρηματοδότηση για την φαρμακευτική δαπάνη στην χώρα είναι μεγαλύτερη κατά κάτι από τον ευρωπαϊκό μέσο όρο. Δεν δίνουμε λιγότερα από άλλες χώρες. Όλες οι μεγάλες ξένες φαρμακοβιομηχανίες στην Ελλάδα έχουν όλες κέρδη καμία δεν έχει ζημία. Ο λόγος που το claw back στην χώρα μας είναι αυξημένο σε σχέση με άλλες χώρες – και εδώ έχουν δίκιο – οφείλεται στο γεγονός ότι εμείς δίνουμε τα φάρμακα σε περισσότερους ασθενείς και πιο εύκολα σε αντίθεση με άλλες χώρες που δεν χορηγούνται σε ομάδες ασθενών εντελώς δωρεάν. Και αυτή η πολιτική φιλοσοφία της «ανοικτής πρόσβασης» είναι σωστή και την υπερασπιζόμαστε», είπε.

Ο κ. Γεωργιάδης τόνισε ακόμη ότι «το Ταμείο Καινοτομίας είναι ένας μηχανισμός που θα θωρακίσει την χώρα να αντέξει το υψηλό κόστος των νέων φαρμάκων που θα παραχθούν τα επόμενα χρόνια και παράλληλα βάζουμε και έναν διαφανή έλεγχο κατά πόσο ένα σκεύασμα έχει τα αποτελέσματα υπέρ των ασθενών που υπόσχεται. Εδώ με το νομοσχέδιο φτιάχνουμε το πλαίσιο και την δομή του. Υπάρχουν πολλές δικλείδες για να μην στερηθεί κανένας ασθενής το φάρμακο που χρειάζεται. Θεσπίζουμε το πλαίσιο για να μπορούμε να παράγουμε ανοσιοθεραπείες στα ελληνικά δημόσια νοσοκομεία, αντί να τις πληρώνουμε σε φαρμακοβιομηχανίες».

Αναφορικά με την απαγόρευση της πώλησης από τα περίπτερα προϊόντων χημικής κάνναβης είπε ότι από την στιγμή που έχουμε καταγραφή περιστατικών εθισμού, είναι θέμα δημόσιας Υγείας που δεν μπορεί να μας αφήσει αδιάφορους και να μην κάνουμε κάτι. Αποσαφήνισε ότι η φαρμακευτική κάνναβη, είναι φάρμακο που συνταγογραφείται με δίγραμμη συνταγή γιατί είναι ναρκωτική ουσία για αυτό παράγεται κάτω από αυστηρό πλαίσιο εποπτείας και μέτρων. Δεν έχει καμία σχέση με την βιομηχανική κάνναβη, το ένα δεν ανταγωνίζεται το άλλο. Ο ανθός κάνναβης που με το νομοσχέδιο τίθεται σε απαγόρευσης πώλησης, είπε ο υπουργός, αφορά το γεγονός ότι για να αποκτήσει ναρκωτική δράση άρχισαν να τον ψεκάζουν με βιομηχανική κάνναβη χτίζοντας έτσι μια βιομηχανία που έχει φτάσει να κάνει τζίρο πάνω από 50 εκατ. ευρώ.

Ο κ. Γεωργιάδης σχετικά με την στελέχωση του ΕΣΥ ανέφερε πως «πριν τέσσερις ημέρες υπόγραψε την μεγαλύτερη προκήρυξη πρόσληψης 1.131 θέσεις μονίμου ιατρικού προσωπικού που έχει γίνει ποτέ και μετά από πέντε μήνες προεργασία που χρειάσθηκε. Στο νομοσχέδιο υπάρχει μια σειρά άρθρων προκειμένου γρηγορότερα με ευελιξία να μπορεί να επανακηρύσσονται θέσεις που μένουν άγονες. Θεσπίζονται επιπλέον κίνητρα για ιατρούς σε νησιά και άγονες περιοχές. Έχουμε στο νομοσχέδιο διατάξεις για τους ιατρούς στις ΤΟΜΥ. Προκηρύσσουμε συνέχεια θέσεις για διευθυντές στο ΕΣΥ». Ο υπουργός, ανακοίνωσε ότι θα κάνει νομοθετικές βελτιώσεις σύμφωνα με προτάσεις αναφορικά με λήψη ιατρικών εξειδικεύσεων, που λόγω αντιγνωμιών έχουν κολλήσει.

Την Τετάρτη θα διεξαχθεί η δεύτερη ανάγνωση του νομοσχεδίου στην Επιτροπή.

Το νέο νομοσχέδιο, με τίτλο «Σύσταση Ταμείου Καινοτομίας Φαρμάκου – Πρόσβαση των ασθενών σε νέα φάρμακα και θεραπείες – Βελτίωση των υπηρεσιών υγείας και άλλες διατάξεις», έρχεται να απαντήσει σε πάγια αιτήματα για ταχύτερη πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες, ενώ ταυτόχρονα εισάγει την Τεχνητή Νοημοσύνη στην καθημερινή λειτουργία του ΕΟΠΥΥ.

Οικονομικοί πόροι και ο σκοπός του Ταμείου

Για το τρέχον έτος (2026), το εγκεκριμένο κονδύλι για το Ταμείο ανέρχεται σε 50 εκατομμύρια ευρώ, ποσό που θα καλύψει τις ανάγκες του δεύτερου εξαμήνου. Σύμφωνα με τις διατάξεις:

· Το Ταμείο αποτελεί πλέον μια διακριτή κατηγορία φαρμακευτικής δαπάνης.

· Η χρηματοδότηση είναι κρατική και εγγράφεται ετήσια στον προϋπολογισμό.

· Οι πόροι είναι «στεγανοποιημένοι»: Δεν επιτρέπεται η μεταφορά τους για την κάλυψη άλλων αναγκών του συστήματος υγείας.

Ποια φάρμακα εντάσσονται στο νέο Ταμείο;

Στο Ταμείο θα εντάσσονται σκευάσματα που έχουν λάβει άδεια από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) και εμπίπτουν σε δύο κατηγορίες:

1.      Φάρμακα Προηγμένων Θεραπειών (ATMPs).

2.      Φάρμακα Προτεραιότητας (PRIME).

Για την ένταξη ενός προϊόντος απαιτούνται 4 αυστηρές προϋποθέσεις:

· Εγγραφή στην ετήσια αναφορά της υπηρεσίας Horizon Scanning (Σάρωση Ορίζοντα) του ΕΟΠΥΥ.

· Επίσημο αίτημα από επιστημονικό φορέα που τεκμηριώνει την αναγκαιότητα της θεραπείας.

· Υπεύθυνη δήλωση του Κατόχου Άδειας Κυκλοφορίας (ΚΑΚ) ότι θα παρέχει το φάρμακο μέχρι την ολοκλήρωση της θεραπείας του ασθενούς.

· Συμφωνία με την αρμόδια Επιτροπή για τη συλλογή δεδομένων και τον χρόνο παραμονής στο Ταμείο.

Διοίκηση, Μητρώα και Έλεγχος

Η διακυβέρνηση του Ταμείου ανατίθεται σε μια 9μελή άμισθη Επιτροπή, η οποία θα αποτελείται από μέλη των Επιτροπών Αξιολόγησης, Διαπραγμάτευσης και Ελέγχου του Συστήματος Ηλεκτρονικής Προέγκρισης (ΣΗΠ). Παράλληλα, θεσπίζεται το Εθνικό Μητρώο Ασθενών Ταμείου Καινοτομίας για την πλήρη καταγραφή και παρακολούθηση όσων λαμβάνουν αυτές τις θεραπείες, με την τεχνική υποστήριξη της ΗΔΥΚΑ.

Τεχνητή Νοημοσύνη στην υπηρεσία του ΕΟΠΥΥ

Μία από τις πιο σύγχρονες διατάξεις του νομοσχεδίου αφορά τη χρήση συστημάτων AI (Artificial Intelligence) από τον ΕΟΠΥΥ. Τα συστήματα αυτά θα επιστρατευτούν για:

· Τον εντοπισμό παραβατικών συμπεριφορών και πολυφαρμακίας.

· Τον έλεγχο ακρίβειας στα αιτήματα αποζημίωσης των παρόχων.

· Την πρόγνωση της δαπάνης και την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας των φαρμάκων.

· Την αυτόματη διαχείριση καταγγελιών και τη δημιουργία «Δεικτών Εμπιστοσύνης».

Νέοι κανόνες στο Σύστημα Ηλεκτρονικής Προέγκρισης (ΣΗΠ)

Πλέον μπαίνουν φίλτρα στα φάρμακα που δεν κυκλοφορούν στην Ελλάδα. Για να εγκριθούν μέσω ΣΗΠ, θα πρέπει να αποζημιώνονται ήδη για τη συγκεκριμένη ένδειξη σε τουλάχιστον 5 κράτη-μέλη της Ε.Ε. (από μια λίστα 11 χωρών όπως Γερμανία, Γαλλία, Ιταλία κ.α.). Για τα ορφανά φάρμακα, το όριο αυτό ορίζεται στα 4 κράτη-μέλη.

Ψηφιακή υγεία και ογκολογικοί ασθενείς

Το νομοσχέδιο προωθεί τη δημιουργία ειδικής εφαρμογής για κινητά (mobile app) μέσω του gov.gr για ογκολογικούς και αιματολογικούς ασθενείς. Μέσω αυτής, οι ασθενείς θα μπορούν να καταγράφουν τα συμπτώματά τους και τις παραμέτρους υγείας τους, διευκολύνοντας τη διάγνωση και τη θεραπευτική παρακολούθηση.

Λοιπές Διατάξεις: Από την Τηλεϊατρική μέχρι τη Θητεία Ιατρών

Το νομοσχέδιο περιλαμβάνει πλήθος άλλων ρυθμίσεων που αναδιαμορφώνουν το τοπίο της υγείας:

· Εθνικό Δίκτυο Τηλεϊατρικής (ΕΔΙΤ): Θεσπίζεται σύστημα διακυβέρνησης για την παροχή υπηρεσιών εξ αποστάσεως, ειδικά για απομακρυσμένες περιοχές.

· ΙΦΕΤ & Δωρεάν Φάρμακα: Φάρμακα που εισάγονται εκτάκτως και μένουν αδιάθετα για πάνω από χρόνο (βραδέως κινούμενα), θα μπορούν να διανέμονται δωρεάν.

· Προστασία Ανηλίκων: Ενισχύονται οι διατάξεις κατά της έκθεσης ανηλίκων σε προϊόντα καπνού και κάνναβης.

· Εργασιακά: Αναγνωρίζεται η προϋπηρεσία των ιατρών στις ΤΟΜΥ ως προϋπηρεσία ΕΣΥ, ενώ δίνεται αναβολή στράτευσης έως το 33ο έτος (μέχρι το 2027) για όσους αποκτούν ιατρική ειδικότητα.

· Διοικητικές Αλλαγές: Παύει αζημίως η θητεία αναπληρωτών διοικητών νοσοκομείων των οποίων οι θέσεις δεν προκηρύχθηκαν στον πρόσφατο διαγωνισμό.

· Τοπικές παρεμβάσεις: Μεταφέρεται δερματολογική κλινική από το νοσοκομείο «Αγία Βάρβαρα» στο Γενικό Κρατικό Νίκαιας.

Το νομοσχέδιο αυτό φιλοδοξεί να αποτελέσει τη βάση για ένα πιο ευέλικτο, ψηφιακό και διαφανές σύστημα υγείας, με τον ασθενή στο επίκεντρο της καινοτομίας.

Ρούλα Σκουρογιάννη

Σύμφωνα με μια εκτενή μελέτη σε βετεράνους των ΗΠΑ, οι αγωνιστές των υποδοχέων GLP-1 επιδεικνύουν προστατευτική δράση έναντι μιας ευρείας γκάμας εθιστικών ουσιών, όπως η κοκαΐνη, τα οπιοειδή, το αλκοόλ, η νικοτίνη και η κάνναβη. Τα ευρήματα αυτά ενισχύουν προγενέστερες ενδείξεις μικρότερων ερευνών, προσδίδοντας πλέον ισχυρή επιστημονική βάση στο φαινόμενο.

Ένα φάρμακο για όλες τις εξαρτήσεις;

«Αυτό το εύρος ήταν μια πραγματική έκπληξη», δήλωσε ο Δρ. Ziyad Al-Aly του VA Saint Louis Health Care System στο Μιζούρι, επικεφαλής της μελέτης που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό The BMJ. «Στην ιατρική των εξαρτήσεων, δεν υπάρχει ούτε ένα φάρμακο που να λειτουργεί οριζόντια για όλες αυτές τις ουσίες».

Η ερευνητική ομάδα ανέλυσε δεδομένα από τη βάση του Υπουργείου Υποθέσεων Βετεράνων των ΗΠΑ, συγκρίνοντας ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 που λάμβαναν δύο διαφορετικές κατηγορίες φαρμάκων:

1. Αγωνιστές GLP-1: Όπως το Trulicity, το Mounjaro (Eli Lilly), το Victoza και το Ozempic (Novo Nordisk).
2. Αναστολείς SGLT-2: Όπως το Jardiance (Boehringer Ingelheim) και το Farxiga (AstraZeneca).

Εντυπωσιακά ποσοστά μείωσης κινδύνου

Η μελέτη εστίασε σε 124.001 συμμετέχοντες χωρίς ιστορικό κατάχρησης ουσιών. Όσοι λάμβαναν GLP-1 είχαν 14% χαμηλότερες πιθανότητες να αναπτύξουν νέα διαταραχή χρήσης ουσιών μέσα σε μια τριετία, σε σύγκριση με όσους λάμβαναν αναστολείς SGLT-2.

Αναλυτικότερα, τα GLP-1 μείωσαν τις πιθανότητες εμφάνισης νέων εξαρτήσεων ως εξής:

• Νικοτίνη: 26%
• Οπιοειδή: 25%
• Κοκαΐνη: 20%
• Αλκοόλ: 18%
• Κάνναβη: 14%

Ακόμη πιο εντυπωσιακά ήταν τα αποτελέσματα σε 81.617 ασθενείς που είχαν ήδη διαγνωσμένη εξάρτηση. Σε αυτή την ομάδα, η χρήση GLP-1 συνδέθηκε με 31% λιγότερες επισκέψεις στα επείγοντα, 50% λιγότερους θανάτους σχετιζόμενους με την ουσία, 39% μείωση των υπερβολικών δόσεων (overdose) και 25% μείωση του αυτοκτονικού ιδεασμού.

Ο κοινός βιολογικός μηχανισμός του εθισμού

Ο Δρ. Al-Aly εξήγησε ότι παραδοσιακά η ιατρική αντιμετωπίζει κάθε εθισμό με το εξειδικευμένο «αντίδοτό» του (π.χ. επιθέματα νικοτίνης για το κάπνισμα). Ωστόσο, η οριζόντια αποτελεσματικότητα των GLP-1 υποδηλώνει την ύπαρξη ενός κοινού βιολογικού μονοπατιού που πυροδοτεί όλες τις εξαρτήσεις.

Οι υποδοχείς GLP-1 εντοπίζονται στο μεσολοβιακό σύστημα του εγκεφάλου, την περιοχή που ευθύνεται για τα σήματα κινήτρου και ανταμοιβής. Τα φάρμακα αυτά φαίνεται πως «κλείνουν το καπάκι» στην έντονη επιθυμία (cravings), κατασιγάζοντας τον εσωτερικό «θόρυβο» που ωθεί τους ανθρώπους στην υπερκατανάλωση τροφής ή ουσιών.

Το μέλλον της έρευνας και η κλινική πράξη

Παρά τα ενθαρρυντικά αποτελέσματα, παραμένει άγνωστο αν η δράση αυτή παραμένει σταθερή μετά από πολυετή χρήση ή αν ο εγκέφαλος θα προσαρμοστεί, μειώνοντας την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου. Ήδη, το Υπουργείο Βετεράνων σχεδιάζει μια μεγάλη κλινική δοκιμή για τη σεμαγλουτίδη (τη δραστική ουσία των Ozempic/Wegovy) ειδικά για τη διαταραχή χρήσης αλκοόλ.

Από την πλευρά της, η Novo Nordisk δήλωσε ότι παρακολουθεί τις ανεξάρτητες έρευνες, αν και επί του παρόντος δεν διεξάγει δικές της μελέτες εστιασμένες αποκλειστικά στον εθισμό, πέρα από τη μελέτη της επίδρασης του αλκοόλ σε ασθενείς με ηπατική νόσο.

Σε συνοδευτικό άρθρο στο BMJ**, ο Fares Qeadan από το Πανεπιστήμιο Loyola του Σικάγο, επισημαίνει: «Για τους ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 που αντιμετωπίζουν ή κινδυνεύουν από εξαρτήσεις, το μήνυμα είναι να μην περιμένουν ένα “μαγικό ραβδί”. Τα αποτελέσματα αυτά υποδηλώνουν ότι, όταν τα GLP-1 ενδείκνυνται για καρδιομεταβολικούς λόγους, το πρόσθετο όφελος κατά των εξαρτήσεων θα πρέπει να αποτελεί σοβαρό παράγοντα στη λήψη κλινικών αποφάσεων».

Στο πλαίσιο αυτό, η ελληνική αντιπροσωπεία της PGEU (Pharmaceutical Group of the European Union) πραγματοποίησε μια στρατηγικής σημασίας παρέμβαση σε ειδική εκδήλωση στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο με τίτλο «Keeping medicines available» (Διασφάλιση της επάρκειας φαρμάκων).

Παρουσία ευρωβουλευτών, υψηλόβαθμων εκπροσώπων του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) και της Ευρωπαϊκής Ομοσπονδίας Φαρμακευτικών Βιομηχανιών (EFPIA), οι Έλληνες εκπρόσωποι μετέφεραν την αγωνία των ασθενών και την καθημερινή μάχη που δίνουν τα φαρμακεία στη χώρα μας, θέτοντας προ των ευθυνών τους τους ευρωπαϊκούς ρυθμιστικούς φορείς.

Η «μαύρη τρύπα» των αποθεμάτων: Τι προβλέπει ο νόμος και τι συμβαίνει στην πράξη

Η ελληνική αντιπροσωπεία παρουσίασε αδιάψευστα στοιχεία που καταδεικνύουν το χάσμα μεταξύ νομοθεσίας και πραγματικότητας. Ενώ το θεσμικό πλαίσιο στην Ελλάδα είναι σαφές, η εφαρμογή του φαίνεται πως υπονομεύεται από συγκεκριμένες εμπορικές πρακτικές:

·         Αποθέματα «ασφαλείας»: Σύμφωνα με τον νόμο, οι φαρμακευτικές εταιρείες υποχρεούνται να διατηρούν αποθέματα τουλάχιστον τριών μηνών για κάθε κωδικό. Στην πραγματικότητα, καταγγέλθηκε ότι συχνά τα αποθέματα επαρκούν μόλις για 10 έως 15 ημέρες.

·         Κάλυψη αναγκών αγοράς: Η νομοθεσία ορίζει ότι οι ποσότητες πρέπει να καλύπτουν τις ανάγκες της συνταγογράφησης, προσαυξημένες κατά ένα ποσοστό ασφαλείας 25%. Ούτε αυτή η πρόβλεψη τηρείται, με αποτέλεσμα την τεχνητή στενότητα στην αγορά.

Άνιση πρόσβαση και «στραγγαλισμός» των φαρμακείων

Οι Έλληνες φαρμακοποιοί υπογράμμισαν ότι οι πολιτικές περιορισμένης διάθεσης φαρμάκων δεν πλήττουν μόνο τη δημόσια υγεία, αλλά δημιουργούν και μια απαράδεκτη διαστρωμάτωση μεταξύ των φαρμακείων. Η συνεχής μείωση των ποσοτήτων που εισάγονται και διανέμονται τα τελευταία χρόνια οδηγεί σε ασθενείς «δύο ταχυτήτων», όπου η πρόσβαση στη θεραπεία εξαρτάται από τη γεωγραφική θέση ή το μέγεθος του φαρμακείου, αντί για την πραγματική ανάγκη του πολίτη.

Ο Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος (ΠΦΣ) έχει ήδη στείλει αυστηρή επιστολή προς τον ΣΦΕΕ, κοινοποιώντας την στο Υπουργείο Υγείας και τον ΕΟΦ, ζητώντας εντατικούς ελέγχους για να σταματήσουν οι πρακτικές που οδηγούν σε τεχνητές ελλείψεις.

Τα αιτήματα προς τον EMA και η απειλή της δικαιοσύνης

Η παρέμβαση στο Ευρωκοινοβούλιο δεν περιορίστηκε σε διαπιστώσεις, αλλά συνοδεύτηκε από συγκεκριμένα αιτήματα προς τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA):

1.      Διαφάνεια στην κατανομή: Ζητήθηκε σαφής τοποθέτηση για τις πρακτικές περιορισμένης διάθεσης και οδηγίες προς τις εθνικές αρχές για την ενίσχυση των ελέγχων.

2.      Εποπτεία όλης της αλυσίδας: Συστηματικός έλεγχος σε όλα τα στάδια εφοδιασμού για τον έγκαιρο εντοπισμό πρακτικών που «μπλοκάρουν» τα σκευάσματα.

3.      Ουσιαστικές τομές: Η συζήτηση πρέπει να ξεφύγει από τις γενικές θεωρίες και να περάσει σε αυστηρή εφαρμογή της νομοθεσίας.

Το μήνυμα της ελληνικής πλευράς ήταν ξεκάθαρο: Εάν τα μέτρα της πολιτείας δεν αποδειχθούν αποτελεσματικά και οι απαράδεκτες αυτές πρακτικές συνεχιστούν, ο ΠΦΣ θα προσφύγει στη δικαιοσύνη για να προστατεύσει το δικαίωμα των ασθενών στην ισότιμη πρόσβαση στα φάρμακα.

Η επάρκεια ως θεμελιώδες δικαίωμα

Η διασφάλιση των φαρμάκων αποτελεί την ελάχιστη υποχρέωση κάθε συστήματος υγείας. Η ελληνική αντιπροσωπεία κατέστησε σαφές στις Βρυξέλλες ότι χωρίς διαφάνεια, πραγματικό ρυθμιστικό έλεγχο και πολιτική βούληση για σύγκρουση με συμφέροντα, η υγεία των πολιτών θα παραμένει όμηρος εμπορικών πολιτικών.

Ρούλα Σκουρογιάννη

Με λεπτομερείς οδηγίες που δημοσίευσε, ο Οργανισμός καλεί τους δικαιούχους ασφαλισμένους να εγγραφούν στην νέα αυτή υπηρεσία, η οποία θα τους επιτρέψει να λαμβάνουν τα απαραίτητα φάρμακα απευθείας στην πόρτα τους, χωρίς την ανάγκη μετακίνησης στα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ. Η διαδικασία εγγραφής είναι απλή και ψηφιακή, αξιοποιώντας τις ήδη υπάρχουσες ηλεκτρονικές υποδομές.

Πώς να εγγραφείτε στην υπηρεσία κατ’ οίκον αποστολής ΦΥΚ: Ένας αναλυτικός οδηγός

Η εγγραφή στην πρωτοποριακή αυτή υπηρεσία πραγματοποιείται μέσω της ιστοσελίδας του ΕΟΠΥΥ και απαιτεί λίγα μόνο λεπτά. Ακολουθήστε τα παρακάτω βήματα για να διασφαλίσετε την απρόσκοπτη παραλαβή των φαρμάκων σας:

Βήμα 1: Είσοδος στην πλατφόρμα του ΕΟΠΥΥ

Αρχικά, επισκεφθείτε την επίσημη ιστοσελίδα του Εθνικού Οργανισμού Παροχής Υπηρεσιών Υγείας (www.eopyy.gov.gr). Στην κεντρική σελίδα, εντοπίστε και επιλέξτε τον σύνδεσμο που φέρει την ένδειξη «Παραλαβή ΦΥΚ».

Βήμα 2: Επιλογή της υπηρεσίας κατ’ οίκον αποστολής και σύνδεση

Μετά την επιλογή του υπερσυνδέσμου, θα μεταφερθείτε σε μια νέα σελίδα όπου θα εμφανιστούν δύο επιλογές. Επιλέξτε την «Αποστολή κατ’ οίκον» ή πατήστε απευθείας το κουμπί «ΣΥΝΔΕΣΗ ΜΕΣΩ TAXISNET». Η σύνδεση μέσω Taxisnet διασφαλίζει την ασφάλεια των προσωπικών σας δεδομένων και την ταυτοποίησή σας. 

Βήμα 3: Συμπλήρωση των απαραίτητων στοιχείων

Στη συνέχεια, θα σας ζητηθεί να συμπληρώσετε τους προσωπικούς σας κωδικούς πρόσβασης στο TAXISNET, καθώς και τον Αριθμό Μητρώου Κοινωνικής Ασφάλισης (ΑΜΚΑ) και τον Αριθμό Φορολογικού Μητρώου (ΑΦΜ). Αφού εισάγετε τα στοιχεία σας, πατήστε «Επιβεβαίωση». 

Βήμα 4: Οριστικοποίηση της αίτησης για κατ’ οίκον αποστολή και συμπλήρωση της διεύθυνσης

Μετά την επιβεβαίωση των στοιχείων σας, επιλέξτε ξανά «Αποστολή κατ’ οίκον». Σε αυτό το σημείο, θα πρέπει να συμπληρώσετε αναλυτικά τα στοιχεία της διεύθυνσης κατοικίας σας.

Προσοχή στη συμπλήρωση του Ταχυδρομικού Κώδικα (Τ.Κ.)

Ο ΕΟΠΥΥ εφιστά ιδιαίτερη προσοχή κατά τη συμπλήρωση του Ταχυδρομικού Κώδικα. Θα πρέπει να αναγράφεται χωρίς κενά πριν και ενδιάμεσα, για παράδειγμα: 16231. Η σωστή συμπλήρωση του Τ.Κ. είναι καθοριστική για την ομαλή παράδοση των φαρμάκων σας.

Βήμα 5: Επιβεβαίωση στοιχείων επικοινωνίας

Κατά την πρώτη εγγραφή σας στην υπηρεσία, το σύστημα θα σας ζητήσει να επιβεβαιώσετε τη διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου (email) και τον αριθμό του κινητού σας τηλεφώνου. Η συμπλήρωση όλων των ζητούμενων πεδίων είναι υποχρεωτική για την ολοκλήρωση της εγγραφής.

Ολοκλήρωση της εγγραφής

Εφόσον έχετε ολοκληρώσει με επιτυχία τη διαδικασία επιβεβαίωσης του κινητού τηλεφώνου και του email σας και έχετε συμπληρώσει όλα τα στοιχεία της διεύθυνσης κατοικίας σας, η εγγραφή σας στην υπηρεσία κατ’ οίκον αποστολής Φαρμάκων Υψηλού Κόστους έχει ολοκληρωθεί.

Ενημέρωση για την έναρξη της υπηρεσίας

Ο ΕΟΠΥΥ δεσμεύεται να ενημερώσει τους ασφαλισμένους με νεότερη ανακοίνωσή του για τον ακριβή χρόνο έναρξης της δωρεάν αυτής υπηρεσίας. Μείνετε συντονισμένοι για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με την έναρξη της αποστολής των ΦΥΚ στην διεύθυνση που έχετε δηλώσει.

Η νέα αυτή υπηρεσία του ΕΟΠΥΥ αποτελεί ένα σημαντικό βήμα προς την αναβάθμιση των παρεχόμενων υπηρεσιών υγείας και την ουσιαστική στήριξη των ασθενών που έχουν ανάγκη από συνεχή φαρμακευτική αγωγή. Η δυνατότητα παραλαβής των φαρμάκων στο σπίτι αναμένεται να μειώσει την ταλαιπωρία, να εξοικονομήσει χρόνο και να προσφέρει μεγαλύτερη άνεση στους ασθενείς και τις οικογένειές τους. 

Περισσότερες λεπτομέρειες πατώντας ΕΔΩ

Όπως κατήγγειλε η σύζυγος του 72χρονου μιλώντας σήμερα (23.04.2025) στο Live News, όλα ξεκίνησαν την Μεγάλη Δευτέρα 14 Απριλίου, όταν ξαφνικά αρχίσει να λαμβάνει απανωτά μηνύματα από την ΗΔΙΚΑ με συνταγογραφήσεις χαπιών.

«Ήρθανε παραπάνω από 25 συνταγές γραμμένες από την ΗΔΙΚΑ, γιατί έχει άυλη ο σύζυγος και εγώ, μας ήρθανε μηνύματα ότι έχουνε γραφτεί συνταγές με τα barcode κανονικά και εκτελέστηκαν κιόλας, πρωινές ώρες, 07:30 με 08:00 το πρωί τώρα αυτό. Στις 14 Απριλίου και στις 18 Απριλίου το ίδιο πράγμα», είπε η σύζυγος του 72χρονου. 

Αν και αρχικά θεώρησε ότι είχε γίνει κάποιο λάθος, όταν συνέβη το ίδιο 4 ημέρες μετά όπου συνταγογραφήκαν στον σύζυγό της άλλα 20 κουτιά Ζάναξ, την Μεγάλη Παρασκευή 18 Απρίλιου, μπήκε στο email και έκπληκτη είδε τα φάρμακα τα είχε γράψει κάποιος γιατρός από τη Θεσσαλονίκη που δεν είχε συναντήσει ποτέ στη ζωή της.

«Μπήκα εγώ μετά στα e-mail και τα άνοιξα και μου βγάζει ότι της έγραψε κάποιος … ο οποίος είναι … και ότι είναι γραμμένες με αιτιολογία: “κρίσεις πανικού” και ότι έχουνε γραφτεί από ότι είδα, Ζάναξ και κάποια άλλα ηρεμιστικά, οι οποίες εκτελέστηκαν σε διάφορα φαρμακεία της περιοχής, την ίδια ημέρα. Δηλαδή, γραφόντουσαν συνταγές και μετά από λίγο γινόταν η εκτέλεση των συνταγών».

Πήγε στην αστυνομία και τον έδιωξαν

Ο 72χρονος βλέποντας από τα email του ότι 40 συνταγές έχουν καταχωρηθεί στο ΑΜΚΑ του και έχουν εκτελεστεί εν αγνοία του θορυβήθηκε και πήγε στο αστυνομικό τμήμα της περιοχής του, με τον αξιωματικό υπηρεσίας να τον διώχνει υποστηρίζοντας ότι δεν ασχολούνται με τέτοιες υποθέσεις, όπως αναφέρει η σύζυγος του.

«Γύρω στις 42 μέσα σε 2 ημέρες ήταν οι συνταγές που μας έγραψαν. Οι πρώτες ήτανε κάπου 25, κι άλλες τόσες μετά. Δηλαδή κάτι γίνεται, πήρα και στη διεύθυνση του ηλεκτρονικού εγκλήματος, αλλά με παραπέμψαν στο Αστυνομικό Τμήμα. Την ίδια μέρα, πήγαμε στο Αστυνομικό Τμήμα και τον έδιωξαν το σύζυγό. Έπρεπε να τον βοηθήσουν ώστε να σημειώσουν να γίνει η καταγγελία και να το ψάξουν. Έδειξε και το κινητό του με τα μηνύματα, και του είπανε “εμείς δεν ασχολούμαστε με αυτά” πρέπει να πάτε να κάνετε καταγγελία σε ένα φαρμακείο να σας δείξει τον τρόπο, να κάνετε καταγγελία.

Σημειώνεται ότι πριν από λίγους μήνες κύκλωμα παράνομων συνταγογραφησέων που είχαν στήσει 3 γιατροί, 8 φαρμακοποιοί και ένας λογιστής είχε έρθει στο φως ύστερα από καταγγελία πολίτη στην αστυνομία, με τους συλληφθέντες μάλιστα να συνταγογραφούν φάρμακα που χορηγούνται σε αγχώδη διαταραχή και επιληψία.

«Δεν βρέθηκε δηλητηριώδης ουσία που να παραπέμπει σε αυτοχειρία από τις τοξικολογικές εξετάσεις. Φέρεται να μην έχει πάρει ένα μόνο ένα φάρμακο. Φέρεται να μην έχει ανιχνευθεί μόνο το φάρμακο που έχει να κάνει με την ψυχική του υγεία αλλά και κάτι άλλο.

Στις συνταγογραφήσεις του τελευταίου χρόνου δεν φαίνεται να υπάρχει φάρμακο για την ψυχική υγεία. Αλλά φαίνεται να έχει πάρει φάρμακο για την καρδιά».

Σε συνέχεια της έκδοσης της Υπουργικής Απόφασης για τις τροποποιήσεις στις «Διατάξεις τιμολόγησης φαρμάκων», που αφορούν στην αναπροσαρμογή του Κόστους Ημερήσιας Θεραπείας (ΚΗΘ) πάνω από το οποίο γίνεται ανατιμολόγηση, ο ΣΦΕΕ σημειώνει τα κάτωθι:

Η μείωση στη συμμετοχή των ασθενών δεν θα γίνει πράξη

«Η αιφνιδιαστική αύξηση κατά 65% του ορίου τιμής που ένα φάρμακο εξαιρείται από την ετήσια ανακοστολόγηση, πρακτικά σημαίνει πως, ενώ μέχρι τώρα δεν μειωνόταν η τιμή στα φάρμακα με λιανική τιμή έως €6 για μηνιαία θεραπεία, πλέον αυτό θα ισχύει για λιανική τιμή έως €10. Η εξέλιξη αυτή θα δημιουργήσει στο άμεσο μέλλον αύξηση της φαρμακευτικής δαπάνης, αύξηση των υποχρεωτικών επιστροφών που καλούνται να καταβάλλουν οι φαρμακευτικές επιχειρήσεις, ενώ η μείωση στη συμμετοχή των ασθενών για όλα τα φάρμακα εκείνα με λιανική τιμή από €6 έως €10 για μηνιαία θεραπεία δεν θα γίνει πράξη.

Για μια ακόμα φορά, ακυρώνεται η προσπάθεια μείωσης των υποχρεωτικών επιστροφών και μεταφέρονται υποχρεώσεις από κάποιες ομάδες κατηγοριών φαρμάκων σε άλλες. Πρόκειται για μία ακόμη στρέβλωση στην αγορά του φαρμάκου, οι επιπτώσεις της οποίας δεν έχουν αποτιμηθεί από την Πολιτεία.

Τέτοιες πρακτικές επιδεινώνουν το ήδη ασφυκτικό περιβάλλον υποχρηματοδότησης της δημόσιας δαπάνης για το φάρμακο και συμβάλλουν στο να στερηθεί ο Έλληνας ασθενής νέες, καινοτόμες θεραπείες, των οποίων η είσοδος στη χώρα, υπό τις παρούσες συνθήκες, δεν είναι βιώσιμη.

Κλείνοντας, δυστυχώς δυσοίωνα, το 2024, και ενόψει του νέου έτους ο ΣΦΕΕ ζητά τη διαμόρφωση επιτέλους μιας βιώσιμης εθνικής φαρμακευτικής πολιτικής, με επίκεντρο τον ασθενή, με στόχο την καλή Δημόσια Υγεία και τη βιωσιμότητα του συστήματος υγείας και των φαρμακευτικών επιχειρήσεων», καταλήγει η ανακοίνωση του Συνδέσμου.