Το remdesivir, που παράγεται από την εταιρεία Gilead Sciences και πωλείται με την εμπορική ονομασία Veklury, μειώνει τον χρόνο νοσηλείας των ενηλίκων ασθενών με κοροναϊό και ακόμη δεν είναι εγκεκριμένο για παιδιά κάτω των 12 ετών.

Πέρυσι το Μάρτιο η φαρμακευτική εταιρεία άρχισε να δέχεται αιτήματα γιατρών από όλον τον κόσμο για κατ’ εξαίρεση χρήση του φαρμάκου σε παιδιά που βρίσκονται σε κρίσιμη κατάσταση λόγω Covid-19. Η νέα μελέτη, που δημοσιεύθηκε στο αμερικανικό περιοδικό «Pediatrics» της Αμερικανικής Ακαδημίας Παιδιατρικής, σύμφωνα με το πρακτορείο Ρόιτερς, έγινε σε 77 τέτοια παιδιά, με μέση ηλικία 14 ετών, τα οποία νοσηλεύονταν σε πολύ σοβαρή κατάσταση σε ΗΠΑ, Βρετανία, Ιταλία και Ισπανία.

Παρενέργειες… Moderna στην προανακριτική για Παππά – Ο Καλογρίτσας δεν πάει, φιάσκο βλέπει ο ΣΥΡΙΖΑ, χαριστικές τροπολογίες η ΝΔ

Η μελέτη έδειξε ότι η ρεμδεσιβίρη έγινε καλά ανεκτή από τα παιδιά, με σχετικά λίγες περιπτώσεις σοβαρών παρενεργειών (στο 16% των ασθενών), οι περισσότερες εκ των οποίων σχετίζονταν όχι με το φάρμακο αλλά με την ίδια την Covid-19 και με τα υποκείμενα νοσήματα των παιδιών.

Μέσα σε τέσσερις εβδομάδες από την έναρξη της δεκαήμερης θεραπείας, το 88% των παιδιών είχαν μειωμένη -πλέον- ανάγκη για οξυγόνο, το 83% είχαν ανακάμψει και το 73% τελικά είχαν πάρει εξιτήριο. Μεταξύ όσων είχαν χρειαστεί διασωλήνωση, το 90% είχαν αποσωληνωθεί, το 80% είχαν ανακάμψει και το 67% είχαν βγει από το νοσοκομείο μέσα στο διάστημα των 28 ημερών από την αρχή της θεραπείας.

Της Ρούλας Σκουρογιάννη

Προέβλεψε δε την εξέλιξη της πανδημίας σε μια περίοδο 20 εβδομάδων όσον αφορά στη μόλυνση, την πρόσβαση σε εντατική φροντίδα και τους θανάτους.

• Η νόσος Covid-19 προκαλείται από σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο για το οποίο ευθύνεται ο νέος κοροναϊός SARS-COV-2. Οι άμεσες παρεμβάσεις, δηλαδή η φυσική απόσταση και η χρήση προστατευτικών μασκών, μπορούν να αποτρέψουν ή να περιορίσουν τη μετάδοση του ιού, συνεχίζουν, ωστόσο, να καταγράφονται πολλές μολύνσεις.

Απαιτείται, λοιπόν, να αξιολογηθούν οι διάφορες θεραπείες και κυρίως εκείνες που εμποδίζουν την επιδείνωση της νόσου ή βελτιώνουν την πορεία του ασθενή, επιτρέπουν την ταχύτερη ανάρρωσή του, με στόχο να μη χρειαστεί (όσο το δυνατόν) εισαγωγή σε ΜΕΘ, αλλά παράλληλα μπορούν να εξοικονομούν πόρους που μπορούν να χρησιμοποιηθούν στη θεραπεία άλλων ασθενών.

Στο πλαίσιο αυτό, της εκτίμησης της χορήγησης των θεραπευτικών λύσεων που μειώνουν την πιθανότητα ο ασθενής να εισαχθεί στη ΜΕΘ, έγινε και η ιταλική μελέτη που αναφέραμε παραπάνω.

Ειδικότερα, η νέα ανάλυση από την Ιατρική Σχολή του St. Camillus International University of Health Sciences, διαπίστωσε ότι η χορήγηση του remdesivir επιτυγχάνει βελτίωση της πορείας της νόσου σε ασθενείς με Covid-19 (που λαμβάνουν θεραπεία οξυγόνου χαμηλής ροής) και μπορεί να μειώσει την ανάγκη για εισαγωγή σε ΜΕΘ για τους συγκεκριμένους ασθενείς (το υπολογιστικό μοντέλο αναφέρει περίπου 17.150 νοσηλείες σε ΜΕΘ), ενώ επίσης μπορεί να μειώσει του θανάτους (το μοντέλο υπολογίζει περίπου 6.923 λιγότερους θανάτους) και να εξοικονομήσει περίπου 430 εκατομμυρίων ευρώ στο εθνικό σύστημα υγείας της Ιταλίας κατά τη διάρκεια πέντε μηνών.

Τα ευρήματα της μελέτης δημοσιεύτηκαν στις 17 Δεκεμβρίου 2020, στο περιοδικό ABOUTOpen HTA και αναδημοσιεύτηκαν στις 13 Ιανουαρίου 2021 στο ιταλικό TPI News.

Η κλινική εμπειρία στη χώρα μας από τη χορήγηση του remdesivir

Για να διακριβώσουμε τα στοιχεία από τη δική μας κλινική εμπειρία σχετικά με την αξία της έγκαιρης χορήγησης του φαρμάκου και τα προσδοκώμενα οφέλη για τον ασθενή που λαμβάνει θεραπεία με ρεμδεσιβίρη, το libre μίλησε με τη Λοιμωξιολόγο, Γαρυφαλιά Πουλάκου, επίκουρη καθηγήτρια Παθολογίας ΕΚΠΑ, Γ. Παν/κή Κλινική, Γ.Ν.Ν.Θ.Α. «Η ΣΩΤΗΡΙΑ», και τον Παθολόγο- Λοιμωξιολόγο Περικλή Παναγόπουλο, Επίκουρο Καθηγητή Παθολογίας της Ιατρικής Σχολής Δημοκρίτειου Πανεπιστημίου Θράκης.

Η Λοιμωξιολόγος, Γαρυφαλιά Πουλάκου, η οποία είναι μία γιατρός πρώτης γραμμής σε ένα από τα κυριότερα νοσοκομεία αναφοράς της Αθήνας, μας μετέφερε την εμπειρία από τα θετικά αποτελέσματα της χορήγησης της θεραπείας, τους τελευταίους πέντε (5) μήνες που η ρεμδεσιβίρη είναι διαθέσιμη στην ελληνική αγορά.

«Έχουμε κάνει πάρα πολλή χρήση ρεμδεσιβίρης, από τέλη Αυγούστου με αρχές Σεπτεμβρίου που ήρθε στην Ελλάδα, μέσω ΙΦΕΤ, και η εμπειρία μας από τη χορήγηση του φαρμάκου είναι πολύ θετική!», μας ανέφερε η κα Πουλάκου.

«Σε επίπεδο μίας κλινικής, με τα δικά μας και μόνο δεδομένα δεν είναι εύκολο να απαντηθεί εάν μειώνει ή όχι τη θνητότητα. Εκείνο που με βεβαιότητα μπορώ να πω –με την εμπειρία που έχουμε αποκτήσει έως τώρα– είναι πως πρόκειται για φάρμακο που μας βοηθάει να εξελιχθεί καλά η πορεία της νόσου και ο ασθενής να πάρει γρήγορα εξιτήριο, ειδικά με την έγκαιρη χορήγησή του», τονίζει η επίκουρη καθηγήτρια Παθολογίας.

«Στα πρώιμα στάδια της λοίμωξης, λοιπόν, μας έχει βοηθήσει τόσο σε ανθρώπους που δεν είχαν συννοσηρότητες αλλά παρόλα αυτά εκδήλωσαν πολύ βαριά νόσο, όσο και σε ανθρώπους που είχαν συννοσηρότητες, για παράδειγμα είχαν πνευμονία που χρειάζεται χορήγηση οξυγόνου. Η κλινική μας εμπειρία, από όλες αυτές τις περιπτώσεις είναι πάρα πολύ θετική!».

Όπως εξηγεί η κα Πουλάκου:

• «Κάθε φάρμακο πρέπει να χορηγηθεί κατάλληλα, ώστε να αποδώσει τα αναμενόμενα οφέλη για τα οποία αναπτύχθηκε. Το remdesivir, αν χορηγηθεί μετά τη 10^η ημέρα από την εκδήλωση της νόσου είναι αργά, γιατί στο στάδιο εκείνο ο ιός έχει σταματήσει τον ανεξέλεγκτο πολλαπλασιασμό του και έχουμε πλέον την εκδήλωση των επιπλοκών από τη φλεγμονή. Έτσι, ένα αντιιικό φάρμακο, αν το χορηγήσουμε μέχρι τη 10^η ημέρα, θα μας αποδώσει».  

Ο Παθολόγος- Λοιμωξιολόγος Περικλής Παναγόπουλος, αναφέρθηκε στην αξία της έγκαιρης χορήγησης της θεραπείας με ρεμδεσιβίρη και στα σημαντικά οφέλη για τον ασθενή, όπως δείχνουν οι σχετικές μελέτες:

• Η ρεμδεσιβίρη χορηγείται με διάφορα πρωτοκόλλα είτε μόνη της είτε με άλλα φάρμακα, όπως με γ σφαιρίνη ή συνδυασμό αντισωμάτων. Τώρα πλέον, είναι ελεύθερη η χορήγησή της, πράγμα που σημαίνει ότι δεν καθυστερεί η λήψη της. Αυτό που έχει φανεί είναι ότι η ρεμδεσιβίρη ως αντιιικό, επειδή αναστέλλει ένα συγκεκριμένο ένζυμο του ιού, την RNA πολυμεράση, πρέπει να χορηγηθεί εγκαίρως. Όπως διαπιστώθηκε από τις μεγάλες μελέτες που έγιναν από τη χορήγησή της, αυτοί που έλαβαν remdesivir τις πρώτες ημέρες είχαν μεγαλύτερο όφελος από αυτούς που το έλαβαν με καθυστέρηση. Σε κάθε ιογενή λοίμωξη, την αγωγή πρέπει να τη χορηγήσουμε εγκαίρως. Φάνηκε ότι, εάν χορηγηθεί μετά τις 10 ημέρες, έχει ήδη καθυστερήσει. Στο χρονικό αυτό σημείο, ο ιός έχει φύγει από το επίπεδο της άμεσης δράσης και πηγαίνουμε σε έναν καταρράκτη ανοσολογικής αντίδρασης». Πάντα η χορήγηση της αγωγής αφορά νοσηλευόμενους ασθενείς. Το μεγάλο όφελος αφορά τους ασθενείς πριν φτάσουν σε ΜΕΘ. Διαπιστώθηκαν μεγάλα οφέλη στους Covid ασθενείς που είχαν ανάγκη οξυγόνου χαμηλής ροής, όχι τη μεγάλη ανάγκη οξυγόνου που έχουν οι ασθενείς που νοσηλεύονται σε ΜΕΘ.

Μας εξήγησε, τέλος, ο κ. Παναγόπουλος ότι «τρέχουν» με διπλές τυφλές μελέτες, με ελληνική συμμετοχή, όπου συγκρίνεται η συγχορήγηση ρεμδεσιβίρης με γ σφαιρίνη ή με μονοκλωνικά ή άλλα ανοσοτροποποιητικά φάρμακα.

Αναμένουμε να δούμε και τα οφέλη που θα προκύψουν από τις μελέτες αυτές.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή θα προμηθευτεί περισσότερες από 20.000 επιπλέον δόσεις του φαρμάκου.Στόχος είναι να αντιμετωπιστούν οι ελλείψεις του σε ευρωπαϊκές χώρες.

Εκπρόσωπος της Κομισιόν ανέφερε ότι οι Βρυξέλλες είχαν συμφωνήσει με την αμερικανική εταιρεία Gilead την Παρασκευή για την προμήθεια σχεδόν 20.300 επιπρόσθετων δόσεων ρεμδεσιβίρης για τη θεραπεία περίπου 3.400 ασθενών.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ανακοίνωσε ότι κατέβαλε 7 εκατομμύρια ευρώ για την προμήθεια των επιπρόσθετων δόσεων, ενώ υπενθύμισε ότι στα τέλη Ιουλίου είχε προμηθευτεί 30.000 δόσεις.

Πηγή: Reuters

Από τις αρχές Αυγούστου και μετά, και προκειμένου να καλυφθούν οι άμεσες ανάγκες, οι παρτίδες του Veklury θα διατίθενται στα κράτη μέλη και το Ηνωμένο Βασίλειο, με τον συντονισμό και την υποστήριξη της Επιτροπής, αναφέρει η ανακοίνωση και σημειώνει ότι το μέσο στήριξης έκτακτης ανάγκης της Επιτροπής θα χρηματοδοτήσει τη σύμβαση, συνολικής αξίας 63 εκατομμυρίων ευρώ.

Αυτό θα εξασφαλίσει τη θεραπεία περίπου 30.000 ασθενών που παρουσιάζουν σοβαρά συμπτώματα COVID-19 και θα βοηθήσει στην κάλυψη των τρεχουσών αναγκών τους επόμενους μήνες, διασφαλίζοντας παράλληλα μια δίκαιη κατανομή σε επίπεδο Ε.Ε.

Όπως σημειώνει το ΑΠΕ – ΜΠΕ, η Στέλλα Κυριακίδου, Επίτροπος για την Υγεία και την Ασφάλεια των Τροφίμων, ανέφερε ότι «η Επιτροπή θα βάλει όλες της τις δυνάμεις για να διασφαλίσει την πρόσβαση σε ασφαλείς και αποτελεσματικές θεραπείες, ενώ στηρίζει την δημιουργία εμβολίου κατά του κορονοϊού».

Η ρεμδεσιβίρη είναι το πρώτο φάρμακο που δείχνει βελτίωση σε δοκιμές σε ανθρώπους για την COVID-19 και η εξέλιξη του στις κλινικές δοκιμές παρακολουθείται εκ του σύνεγγυς, καθώς τα κράτη αναζητούν μια θεραπεία για την ασθένεια, η οποία έχει μολύνει περισσότερους από επτά εκατομμύρια ανθρώπους και έχει σκοτώσει τουλάχιστον 400.000.

Στην έρευνα, 12 μακάκοι μολύνθηκαν σκόπιμα με τον νέο κορονοϊό και οι μισοί έλαβαν από νωρίς θεραπεία με ρεμδεσιβίρη.

Οι μακάκοι που έλαβαν ρεμδεσιβίρη δεν παρουσίασαν ενδείξεις αναπνευστικής ασθένειας και μείωσαν τη βλάβη στους πνεύμονες, σύμφωνα με την έρευνα.

Οι λεπτομέρειες από τη δοκιμή σε πιθήκους είχαν δοθεί στη δημοσιότητα από τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας των ΗΠΑ τον Απρίλιο, αλλά τα ευρήματα αυτά δεν είχαν ελεγχθεί από ειδικούς — ένα στάδιο που επικυρώνει μια ερευνητική εργασία.

Οι συντάκτες της έρευνας πρότειναν η ρεμδεσιβίρη να θεωρηθεί ως θεραπεία όσο νωρίτερα γίνεται προκειμένου να αποτρέψει την εξέλιξη της COVID-19 σε πνευμονία για τους ασθενείς.

Η ρεμδεσιβίρη εγκρίθηκε για επείγουσα χρήση σε ασθενείς στις σκληρά πληγείσες Ηνωμένες Πολιτείες, στην Ινδία και τη Νότια Κορέα. Ορισμένες ευρωπαϊκές χώρες τη χρησιμοποιούν επίσης σε ειδικά προγράμματα για ασθενείς.

Οι δοκιμές του φαρμάκου σε ανθρώπους είναι σε εξέλιξη και τα πρώτα στοιχεία έχουν δείξει πως το φάρμακο βοήθησε τους ασθενείς να αναρρώσουν πιο γρήγορα από την ασθένεια που προκαλεί ο νέος κοροναϊός.

Ο EMA δήλωσε σήμερα πως ο χρόνος εργασίας της Επιτροπής Ανθρωπίνων Πόρων (CHMP) του οργανισμού για την αποτίμηση του φαρμάκου θα «μειωθεί στο απόλυτο ελάχιστο».

Η ανακοίνωση αυτή έρχεται δύο εβδομάδες αφότου ο επικεφαλής του EMA δήλωσε στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο ότι μπορεί να δώσει ένα πρώτο πράσινο φως για την πώληση της ρεμδεσιβίρης ως θεραπείας για την COVID-19 επισπεύδοντας τη διάθεση του φαρμάκου στην αγορά εν μέσω έντονου παγκόσμιου ανταγωνισμού.

Προς το παρόν δεν υπάρχει κάποιο εγκεκριμένο φάρμακο ή εμβόλιο για την πολύ μεταδοτική και μερικές φορές θανατηφόρα ασθένεια.

Οι Ηνωμένες Πολιτείες, η μεγαλύτερη φαρμακευτική αγορά παγκοσμίως, χορήγησε νωρίτερα άδεια για επείγουσα χρήση της ρεμδεσιβίρης στη θεραπεία της COVID-19, ανοίγοντας τον δρόμο για ευρύτερη χρήση του φαρμάκου, χωρίς ωστόσο να το έχει εγκρίνει ακόμη.

Ο EMA προχωρεί περιοδικά σε αναθεώρηση του φαρμάκου και άφησε να εννοηθεί ότι μπορεί να έχει επωφελή επίδραση στη θεραπεία νοσηλευόμενων ασθενών με ήπια έως μέτρια ή σοβαρή COVID-19.

Αν και η τελική έγκριση θα πρέπει να δοθεί από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, ο οργανισμός γενικά δέχεται και επιδοκιμάζει τις συστάσεις της CHMP.

Ο Άντονι Φάουτσι, ο διευθυντής του Ινστιτούτου Αλλεργιών και Λοιμωδών Νόσων (NIAID) ο οποίος διηύθυνε την κλινική δοκιμή που έγινε σε χίλιους ασθενείς σε 10 χώρες, είχε δηλώσει στις 29 Απριλίου, μέσα στο Οβάλ Γραφείο του Λευκού Οίκου, πως τα προκαταρκτικά δεδομένα έδειχναν «πως η ρεμδεσιβίρη έχει σαφές αποτέλεσμα, σημαντικό και θετικό για τη μείωση του χρόνου αποκατάστασης».

Η επιθεώρηση New England Journal of Medicine δημοσίευσε το άρθρο, το οποίο αναφέρει λεπτομερώς τα αποτελέσματα επιβεβαιώνοντας την ανακοίνωση που έγινε στον Λευκό Οίκο και είχε προσφέρει μια ακτίνα ελπίδας στον κόσμο, καθώς δεν υπάρχει άλλη αποτελεσματική θεραπεία κατά του νέου κορωνοϊού. Η ρεμδεσιβίρη, χορηγούμενη ενδοφλεβίως καθημερινά επί 10 ημέρες, επιτάχυνε την αποκατάσταση νοσηλευομένων ασθενών με Covid-19, σε σχέση με ένα ψευδοφάρμακο: 11 ημέρες έναντι 15 σε μέση διάρκεια. Αναρρώσαντες θεωρήθηκαν οι ασθενείς που ήταν σε θέση να επιστρέψουν στο σπίτι τους.

Το αποτέλεσμα ήταν πιο σημαντικό στους ασθενείς που νοσηλεύονταν χωρίς να βρίσκονται σε αναπνευστήρα. Οι επιστήμονες συμπεραίνουν εξ αυτού ότι είναι προτιμότερο να αρχίσει η θεραπεία με ρεμδεσιβίρη πριν προχωρήσει η νόσος σε σημείο που να απαιτείται μηχανική υποστήριξη της αναπνοής. Το φάρμακο, το οποίο είχε αναπτυχεί άλλοτε κατά του Έμπολα χωρίς αποτέλεσμα, προκάλεσε εξάλλου λιγότερες παρενέργειες από το ψευδοφάρμακο.

Η ρεμδεσιβίρη φάνηκε επίσης να μειώνει τη θνητότητα: 7,1% των ασθενών στους οποίους χορηγούνταν ρεμδεσιβίρη πέθαναν σε 14 ημέρες, έναντι 11,9% στην ομάδα που έπαιρνε ψευδοφάρμακο, όμως το αποτέλεσμα αυτό είναι λίγο κάτω από το όριο στατιστικής αξιοπιστίας και δεν μπορεί να αποκλειστεί το ενδεχόμενο η διαφορά να είναι τυχαία.

Σε όλες τις περιπτώσεις, η ρεμδεσιβίρη δεν δίνει εγγυήσεις ότι ο ασθενής θα επιβιώσει, επιμένουν οι επιστήμονες που πραγματοποίησαν τη δοκιμή.

«Είναι σαφές πως μια θεραπεία κατά του ιού αναμφίβολα δεν θα είναι αρκετή από μόνη της», γράφουν. Θα χρειαστούν συνδυασμοί θεραπειών, της ρεμδεσιβίρης με άλλα αντιικά φάρμακα ή άλλους τύπους θεραπειών.

Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ

Όπως δηλώνει στην «Koelner Stadt-Anzeiger» ο κ. Φετκενχόιερ, επικεφαλής της γερμανικής ερευνητικής ομάδας της διεθνούς κοινοπραξίας που μελετά το Remdesivir, το φάρμακο το οποίο δημιουργήθηκε αρχικά για τον ιό του Έμπολα, σε λίγο θα είναι διαθέσιμο σε επαρκείς ποσότητες, ενώ οι μελέτες, οι οποίες προχωρούν με «ρυθμούς – ρεκόρ»,  βρίσκονται σε πολύ προχωρημένο στάδιο.

«Το φάρμακο λειτουργεί. Έχουμε διαπιστώσει ότι περιορίζει τη σοβαρή εξέλιξη της Covid-19», επισημαίνει ο κ. Φετκενχόιερ και προσθέτει ότι, αν και δεν έχουν γίνει γνωστές σοβαρές παρενέργειες, το φάρμακο θα πρέπει να διερευνηθεί περαιτέρω προκειμένου να γίνει η καλύτερη δυνατή χρήση του.

Ο γερμανός επιστήμονας απευθύνει ταυτόχρονα έκκληση να διατηρηθεί χαμηλά η τιμή του εν λόγω φαρμάκου και σημειώνει ότι, σύμφωνα με τους υπολογισμούς της κοινοπραξίας, θα πρέπει να κοστίζει λίγο περισσότερο από 10 ευρώ για θεραπεία 10 ημερών. «Το πόσο ακριβά όμως θα πωληθεί μετά, είναι μια άλλη συζήτηση», λέει χαρακτηριστικά.

Πηγή: ΑΜΠΕ

Ο λοιμωξιολόγος, μιλώντας κατά την καθιερωμένη ενημέρωση για την πορεία της νόσου, θέλησε να ξεκαθαρίσει τα δεδομένα για την αποτελεσματικότητα φαρμακευτικής αγωγής βασισμένης στην ρεμδεσιβίρη και τη χλωροκίνη.

Όπως είπε είναι πολύ νωρίς για να τοποθετηθούμε για την αποτελεσματικότητά τους, χωρίς δεδομένα.
Ο κ. Τσιόδρας σχολίασε το ζήτημα με αφορμή μελέτη που είδε το φως της δημοσιότητας και παρουσίαζε αποκαρδιωτικά αποτελέσματα της ρεμδεβισίρης έναντι του κορωνοϊού. Η μελέτη όπου συμμετείχαν σοβαρά ασθενείς δεν είχε ολοκληρωθεί και έδειξε αντίθετα αποτελέσματα από αυτά στο Σικάγο, είπε ο λοιμωξιολόγος.

Μια σύνοψη των συμπερασμάτων στα οποία αναφέρθηκε ο Σωτήρης Τσιόδρας αναρτήθηκε, αλλά στη συνέχεια αποσύρθηκε, στον ιστότοπο του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, γράφει η βρετανική εφημερίδα. Σύμφωνα με αυτή, το αντιιικό φάρμακο ρεμδεσιβίρη της αμερικανικής εταιρείας Gilead Sciences δεν έδειξε αποτελέσματα στην κατάσταση ασθενών με κορωνοϊό, σύμφωνα με την πρώτη κλινική δοκιμή στην Κίνα, κάτι που αναμετέδωσε και η Financial Times.

Ελπιδοφόρα μηνύματα από νέο φάρμακο ενάντια στον κορωνοϊό.

Ωστόσο, ο Σωτήρης Τσιόδρας τόνισε επιπλέον πως ερευνητές στις ΗΠΑ έχουν σημειώσει πολύ θετική απόκριση ενός νέου φαρμάκου απέναντι στον κορωνοϊό. Συγκεκριμένα, ο λοιμωξιολόγος έκανε λόγο για ελπιδοφόρα μηνύματα αναφορικά με φάρμακο που θα δίδεται από το στόμα, σύμφωνα με έρευνα του πανεπιστημίου Έμορι.

Την Τετάρτη, ομάδα Αμερικανών ειδικών, συμβούλευσε επισήμως τους γιατρούς να μην χορηγούν στους ασθενείς με κορωνοϊό υδροξυχλωροκίνη σε συνδυασμό με αζιθρομυκίνη, λόγω του κινδύνου εμφάνισης καρδιολογικών προβλημάτων. «Αν χρησιμοποιούνται η χλωροκίνη ή η υδροξυχλωροκίνη, οι κλινικοί γιατροί πρέπει να παρακολουθούν αν θα εμφανιστούν ανεπιθύμητες παρενέργειες στον ασθενή», κυρίως καρδιακές αρρυθμίες. Η παρενέργεια αυτή είναι γνωστή στους γιατρούς, γιατί το συγκεκριμένο φάρμακο χρησιμοποιείται εδώ και πολλά χρόνια για τη θεραπεία της ελονοσίας.

Η υδροξυλωροκίνη χορηγείται μαζί με αζιθρομυκίνη σε πολλά νοσοκομεία σε όλον τον κόσμο. Αυτό το «κοκτέιλ» φαρμάκων προωθείται κυρίως από τον Γάλλο γιατρό Ντιντιέ Ραούλ. Συνάδελφοί του ωστόσο τον επικρίνουν επισημαίνοντας ότι απαιτούνται πιο ασφαλείς κλινικές δοκιμές για να διαπιστωθεί αν όντως ο συνδυασμός αυτός βοηθά τους ασθενείς να αναρρώσουν.

Πηγή: iefimerida.gr

     Η μελέτη, με επικεφαλής τον επιδημιολόγο δρα Τζόναθαν Γκρέιν του Ιατρικού Κέντρου Cedars-Sinai του Λος Άντζελες, η οποία δημοσιεύθηκε στο αμερικανικό ιατρικό περιοδικό "New England Journal of Medicine", χαρακτηρίσθηκε «ελπιδοφόρα» από τους ερευνητές. Όμως ο αριθμός των ασθενών ήταν μικρός, όπως και ο χρόνος παρακολούθησης τους, ενώ η μελέτη δεν συμπεριέλαβε ομάδα ελέγχου για λόγους σύγκρισης και δεν ήταν διπλά τυφλή, τυχαιοποιημένη και ελεγχόμενη, αλλά απλώς μελέτη παρατήρησης. Δεν δόθηκαν επίσης λεπτομέρειες ποια άλλα φάρμακα είχαν πάρει οι ασθενείς.

     Η δόση του remdesivir ήταν 200 μιλιγκράμ την πρώτη μέρα και 100 mg ημερησίως τις υπόλοιπες εννέα μέρες. Από τους ασθενείς, οι 36 (68%) εμφάνισαν βελτίωση και μεταξύ αυτών οι 17 από τους 30 που βρίσκονταν διασωληνωμένοι. Στο διάστημα της μελέτης 25 ασθενείς πήραν εξιτήριο, ενώ επτά πέθαναν.

«Περιμένουμε τα αποτελέσματα ελεγχόμενων κλινικών δοκιμών για να επιβεβαιώσουμε αυτά τα ευρήματα», δήλωσε ο Γκρέιν, σύμφωνα με το πρακτορείο Ρόιτερς.

     Η Gilead διεξάγει τις δικές της κλινικές δοκιμές για το φάρμακο της και τα αποτελέσματα αναμένονται τις επόμενες εβδομάδες. Μελέτες κάνουν επίσης επιστήμονες στην Κίνα, στις ΗΠΑ και άλλες χώρες. 

Πηγή: ΑΜΠΕ