Στο πλαίσιο αυτό, η ελληνική αντιπροσωπεία της PGEU (Pharmaceutical Group of the European Union) πραγματοποίησε μια στρατηγικής σημασίας παρέμβαση σε ειδική εκδήλωση στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο με τίτλο «Keeping medicines available» (Διασφάλιση της επάρκειας φαρμάκων).

Παρουσία ευρωβουλευτών, υψηλόβαθμων εκπροσώπων του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) και της Ευρωπαϊκής Ομοσπονδίας Φαρμακευτικών Βιομηχανιών (EFPIA), οι Έλληνες εκπρόσωποι μετέφεραν την αγωνία των ασθενών και την καθημερινή μάχη που δίνουν τα φαρμακεία στη χώρα μας, θέτοντας προ των ευθυνών τους τους ευρωπαϊκούς ρυθμιστικούς φορείς.

Η «μαύρη τρύπα» των αποθεμάτων: Τι προβλέπει ο νόμος και τι συμβαίνει στην πράξη

Η ελληνική αντιπροσωπεία παρουσίασε αδιάψευστα στοιχεία που καταδεικνύουν το χάσμα μεταξύ νομοθεσίας και πραγματικότητας. Ενώ το θεσμικό πλαίσιο στην Ελλάδα είναι σαφές, η εφαρμογή του φαίνεται πως υπονομεύεται από συγκεκριμένες εμπορικές πρακτικές:

·         Αποθέματα «ασφαλείας»: Σύμφωνα με τον νόμο, οι φαρμακευτικές εταιρείες υποχρεούνται να διατηρούν αποθέματα τουλάχιστον τριών μηνών για κάθε κωδικό. Στην πραγματικότητα, καταγγέλθηκε ότι συχνά τα αποθέματα επαρκούν μόλις για 10 έως 15 ημέρες.

·         Κάλυψη αναγκών αγοράς: Η νομοθεσία ορίζει ότι οι ποσότητες πρέπει να καλύπτουν τις ανάγκες της συνταγογράφησης, προσαυξημένες κατά ένα ποσοστό ασφαλείας 25%. Ούτε αυτή η πρόβλεψη τηρείται, με αποτέλεσμα την τεχνητή στενότητα στην αγορά.

Άνιση πρόσβαση και «στραγγαλισμός» των φαρμακείων

Οι Έλληνες φαρμακοποιοί υπογράμμισαν ότι οι πολιτικές περιορισμένης διάθεσης φαρμάκων δεν πλήττουν μόνο τη δημόσια υγεία, αλλά δημιουργούν και μια απαράδεκτη διαστρωμάτωση μεταξύ των φαρμακείων. Η συνεχής μείωση των ποσοτήτων που εισάγονται και διανέμονται τα τελευταία χρόνια οδηγεί σε ασθενείς «δύο ταχυτήτων», όπου η πρόσβαση στη θεραπεία εξαρτάται από τη γεωγραφική θέση ή το μέγεθος του φαρμακείου, αντί για την πραγματική ανάγκη του πολίτη.

Ο Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος (ΠΦΣ) έχει ήδη στείλει αυστηρή επιστολή προς τον ΣΦΕΕ, κοινοποιώντας την στο Υπουργείο Υγείας και τον ΕΟΦ, ζητώντας εντατικούς ελέγχους για να σταματήσουν οι πρακτικές που οδηγούν σε τεχνητές ελλείψεις.

Τα αιτήματα προς τον EMA και η απειλή της δικαιοσύνης

Η παρέμβαση στο Ευρωκοινοβούλιο δεν περιορίστηκε σε διαπιστώσεις, αλλά συνοδεύτηκε από συγκεκριμένα αιτήματα προς τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA):

1.      Διαφάνεια στην κατανομή: Ζητήθηκε σαφής τοποθέτηση για τις πρακτικές περιορισμένης διάθεσης και οδηγίες προς τις εθνικές αρχές για την ενίσχυση των ελέγχων.

2.      Εποπτεία όλης της αλυσίδας: Συστηματικός έλεγχος σε όλα τα στάδια εφοδιασμού για τον έγκαιρο εντοπισμό πρακτικών που «μπλοκάρουν» τα σκευάσματα.

3.      Ουσιαστικές τομές: Η συζήτηση πρέπει να ξεφύγει από τις γενικές θεωρίες και να περάσει σε αυστηρή εφαρμογή της νομοθεσίας.

Το μήνυμα της ελληνικής πλευράς ήταν ξεκάθαρο: Εάν τα μέτρα της πολιτείας δεν αποδειχθούν αποτελεσματικά και οι απαράδεκτες αυτές πρακτικές συνεχιστούν, ο ΠΦΣ θα προσφύγει στη δικαιοσύνη για να προστατεύσει το δικαίωμα των ασθενών στην ισότιμη πρόσβαση στα φάρμακα.

Η επάρκεια ως θεμελιώδες δικαίωμα

Η διασφάλιση των φαρμάκων αποτελεί την ελάχιστη υποχρέωση κάθε συστήματος υγείας. Η ελληνική αντιπροσωπεία κατέστησε σαφές στις Βρυξέλλες ότι χωρίς διαφάνεια, πραγματικό ρυθμιστικό έλεγχο και πολιτική βούληση για σύγκρουση με συμφέροντα, η υγεία των πολιτών θα παραμένει όμηρος εμπορικών πολιτικών.