<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>ΑΝΑΚΛΗΣΗ ΦΑΡΜΑΚΟΥ &#8211; Libre</title>
	<atom:link href="https://www.libre.gr/tag/%ce%b1%ce%bd%ce%b1%ce%ba%ce%bb%ce%b7%cf%83%ce%b7-%cf%86%ce%b1%cf%81%ce%bc%ce%b1%ce%ba%ce%bf%cf%85/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://www.libre.gr</link>
	<description>Ενημέρωση, ειδήσεις όπως πρέπει να είναι ...</description>
	<lastBuildDate>Fri, 21 Feb 2025 10:21:35 +0000</lastBuildDate>
	<language>el</language>
	<sy:updatePeriod>
	hourly	</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>
	1	</sy:updateFrequency>
	

<image>
	<url>https://www.libre.gr/wp-content/uploads/2020/01/cropped-LIBRE_FAV-32x32.png</url>
	<title>ΑΝΑΚΛΗΣΗ ΦΑΡΜΑΚΟΥ &#8211; Libre</title>
	<link>https://www.libre.gr</link>
	<width>32</width>
	<height>32</height>
</image> 
	<item>
		<title>Ανακαλείται φάρμακο για το αναπνευστικό από τον ΕΟΦ &#8211; Ποιος είναι ο λόγος</title>
		<link>https://www.libre.gr/2025/02/21/anakaleitai-farmako-gia-to-anapnefst/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Χρήστος Σταθόπουλος]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 21 Feb 2025 10:21:33 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Ελλάδα]]></category>
		<category><![CDATA[ΑΝΑΚΛΗΣΗ ΦΑΡΜΑΚΟΥ]]></category>
		<category><![CDATA[ΕΟΦ]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://www.libre.gr/?p=1009067</guid>

					<description><![CDATA[Στην ανάκληση φαρμάκου για το αναπνευστικό λόγω λάθους στην ταινία γνησιότητας προχώρησε ο ΕΟΦ με ανακοίνωσή του σήμερα Παρασκευή (21.2.25). Σύμφωνα με τον ΕΟΦ πρόκειται για ανάκληση της παρτίδας AUAF του φαρμάκου FASENRA P.F. INJ. SOL. 30MG/ML (κωδικός ΕΟΦ 2803181001020), λόγω λανθασμένων στοιχείων στη ταινία γνησιότητας. Ο ΕΟΦ ξεκαθαρίζει ότι η παρτίδα δεν φέρει κανένα [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<h3 class="wp-block-heading">Στην ανάκληση φαρμάκου για το αναπνευστικό λόγω λάθους στην ταινία γνησιότητας προχώρησε ο ΕΟΦ με ανακοίνωσή του σήμερα Παρασκευή (21.2.25).</h3>



<p>Σύμφωνα με τον ΕΟΦ πρόκειται για ανάκληση της παρτίδας AUAF του φαρμάκου FASENRA P.F. INJ. SOL. 30MG/ML (κωδικός ΕΟΦ 2803181001020), λόγω λανθασμένων στοιχείων στη ταινία γνησιότητας.</p>



<p>Ο ΕΟΦ ξεκαθαρίζει ότι η παρτίδα δεν φέρει κανένα ποιοτικό πρόβλημα.</p>



<p>Σύμφωνα με τον οδηγό φαρμάκων Γαληνός, το συγκεκριμένο φαρμακευτικό σκεύασμα είναι ένα ενέσιμο διάλυμα, το οποίο χορηγείται για τις αποφρακτικές παθήσεις του αναπνευστικού συστήματος.</p>



<p>Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που έχει ξεκινήσει η εταιρεία.</p>



<p>Η εταιρεία AstraZeneca Α.Ε. ως τοπικός αντιπρόσωπος του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.</p>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>ΕΟΦ: Ανακαλεί γνωστό φάρμακο</title>
		<link>https://www.libre.gr/2021/09/06/eof-anakalei-gnosto-farmako/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Χρήστος Σταθόπουλος]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 06 Sep 2021 12:52:26 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Ελλάδα]]></category>
		<category><![CDATA[ΑΝΑΚΛΗΣΗ ΦΑΡΜΑΚΟΥ]]></category>
		<category><![CDATA[ΕΟΦ]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://www.libre.gr/?p=560001</guid>

					<description><![CDATA[Την απόφασή του για άμεση ανάκληση φαρμάκου με κύρια χρήση σε ενδοκρινικά προβλήματα ανακοίνωσε ο ΕΟΦ. Ο ΕΟΦ ειδικότερα ανακαλεί: HYDROCORTISONE TABL. 30×20 MG, λόγω πιθανής παρουσίας προϊόντος dianicotyl εντός της συσκευασίας Όπως αναφέρεται στην ανκοίνωση του ΕΟΦ, αποφασίστηκε η «ανάκληση της παρτίδας 1593 (ημ.Λήξης 27/05/2025) του φαρμακευτικού προϊόντος HYDROCORTISONETABL 30x20mg, λόγω πιθανής παρουσίας προϊόντος [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<h3 class="wp-block-heading">Την απόφασή του για <a href="https://www.libre.gr/eof-anakaleitai-sympliroma-diatrofi/" target="_blank" rel="noreferrer noopener">άμεση ανάκληση</a> φαρμάκου με κύρια χρήση σε ενδοκρινικά προβλήματα ανακοίνωσε ο ΕΟΦ.</h3>



<p>Ο ΕΟΦ ειδικότερα ανακαλεί:</p>



<p>HYDROCORTISONE TABL. 30×20 MG, λόγω πιθανής παρουσίας προϊόντος dianicotyl εντός της συσκευασίας</p>



<p>Όπως αναφέρεται στην ανκοίνωση του ΕΟΦ, αποφασίστηκε η «ανάκληση της παρτίδας 1593 (ημ.Λήξης 27/05/2025) του φαρμακευτικού προϊόντος HYDROCORTISONETABL 30x20mg, λόγω πιθανής παρουσίας προϊόντος dianicotyl εντός της συσκευασίας.</p>



<p>Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση στην οποία έχει προβεί η εταιρεία ΙΦΕΤA.E., ως τοπικός αντιπρόσωπος του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά. Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν».</p>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
	</channel>
</rss>
